Hispanopedia WikiEl deceno / d ɛ k iː n / es un compuesto orgánico con la fórmula química C 10 H 20 . El deceno contiene una cadena de diez átomos de carbono con un doble enlace , lo que lo convierte en un alqueno . Existen muchos isómeros del deceno dependiendo de la posición y la geometría del doble enlace. El dec-1-eno es el único isómero de importancia industrial. Como alfa olefina , se utiliza como comonómero en copolímeros y es un intermediario en la producción de epóxidos , aminas , oxoalcoholes , lubricantes sintéticos, ácidos grasos sintéticos y aromáticos alquilados . [ 2 ]
Los procesos industriales utilizados en la producción de dec-1-eno son la oligomerización del etileno mediante el proceso Ziegler o mediante el craqueo de ceras petroquímicas. [ 3 ]
En la etenólisis , el oleato de metilo , el éster metílico del ácido oleico , se convierte en 1-deceno y 9- decenoato de metilo : [ 4 ]
![{\displaystyle {\overset {\text{oleato de metilo}}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}\mathrm {CH} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Me} }}+{\color {rojo}{\mathrm {CH} {\vfantasma {A}}_{\smash[{t}]{2}}{=}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-deceno}}{{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {rojo}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}+{\overset {\text{9-decenoato}}{{\mathrm {MeO} {\vfantasma {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/645f3aec54cc8486e9d2b5a64ae2a087be59e140)
El dec-1-eno se ha aislado de las hojas y el rizoma de la planta Farfugium japonicum y se ha detectado como el producto inicial en la degradación microbiana del n - decano .
Referencias
- 1 2 3 Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto para la Seguridad y Salud Ocupacional
- ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Deceno (Alfa Olefina C10)], ineosoligomers.com
- ↑ Alfa Olefinas Archivado el 17/05/2017 en Wayback Machine , Informe de evaluación inicial del SIDS
- ↑ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Reacciones de etenólisis catalizadas por complejos de imido alquilideno monoarilóxido monopirrolido (MAP) de molibdeno". J. Am. Chem. Soc . 131 (31): 10840– 10841. Bibcode : 2009JAChS.13110840M . doi : 10.1021/ja904786y . PMID 19618951 .
Enlaces externos
- Entrada C872059 enLinstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook , Base de datos de referencia estándar NIST número 69 , Instituto Nacional de Estándares y Tecnología, Gaithersburg (MD)
- Alquenos
