Articulo de referencia

18-hidroxicorticosterona

21 H 30 O 5 \n| MolarMass = 362.46 g/mol\n| Appearance = \n| Density = \n| MeltingPt = \n| BoilingPt = \n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Hazards \n| MainHazards = \n| FlashPt ...

La 18-hidroxicorticosterona es un esteroide endógeno . [ 1 ] [ 2 ] Es un derivado de la corticosterona . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Función

Vía biosintética de los corticosteroides en la rata

La 18-hidroxicorticosterona actúa como intermediario en la síntesis de aldosterona por la enzima aldosterona sintasa en la zona glomerular . [ 6 ] También es un intermediario en la biosíntesis de corticosterona. Se convierte espontánea y reversiblemente en varias formas y derivados menos polares, algunos de los cuales sirven como precursores de aldosterona o corticosterona. Específicamente, la 21-hidroxi-11,18-oxido-4-pregneno-3,20-diona (18-DAL) se hidroxila a aldosterona en presencia de malato y NADP+ a pH 4,8, lo que indica que la 18-DAL actúa como un intermediario metabólico entre la 18-hidroxicorticosterona y la aldosterona. [ 7 ] La corticosterona es un precursor mediador en esta vía de biosíntesis, con la 18-hidroxicorticosterona actuando como intermediario entre la corticosterona y la aldosterona. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. Reddish MJ, Guengerich FP (agosto de 2019). "El citocromo P450 11B2 humano produce aldosterona mediante un mecanismo procesivo debido a la forma lactol del intermediario 18-hidroxicorticosterona" . The Journal of Biological Chemistry . 294 (35): 12975– 12991. doi : 10.1074/jbc.RA119.009830 . PMC 6721951. PMID 31296661 .  
  2. Mulatero P, di Cella SM, Monticone S, Schiavone D, Manzo M, Mengozzi G, Rabbia F, Terzolo M, Gomez-Sanchez EP, Gomez-Sanchez CE, Veglio F (marzo de 2012). "18-hidroxicorticosterona, 18-hidroxicortisol y 18-oxocortisol en el diagnóstico del aldosteronismo primario y sus subtipos" . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 97 (3): 881–9 . doi : 10.1210/jc.2011-2384 . PMID 22238407 . 
  3. Gupta V (octubre de 2011). " Hipertensión mineralocorticoide" . Indian Journal of Endocrinology and Metabolism . 15 Suppl 4 (8): S298–312. doi : 10.4103/2230-8210.86972 . PMC 3230101. PMID 22145132 .  
  4. Freel EM, Shakerdi LA, Friel EC, Wallace AM, Davies E, Fraser R, Connell JM (septiembre de 2004). " Estudios sobre el origen del 18-hidroxicortisol y el 18-oxocortisol circulantes en sujetos humanos normales" . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 89 (9): 4628–33 . doi : 10.1210/jc.2004-0379 . PMC 1283128. PMID 15356073 .  
  5. Izumi Y (julio de 2010). "[18-Hidroxicorticosterona (18-OH-B)]". Nihon Rinsho. Revista japonesa de medicina clínica (en japonés). 68 (Supl. 7): 348– 53. PMID 20960793 . 
  6. "Base de datos del metaboloma humano: mostrando la metabotarjeta para la 18-hidroxicorticosterona (HMDB0000319)" . Archivado del original el 6 de junio de 2023. Consultado el 6 de abril de 2024 .
  7. ^ Marver D (1980). "Acción de la aldosterona en los epitelios diana". Vitam Horm . Vitaminas y hormonas. 38 : 55– 117. doi : 10.1016/s0083-6729(08)60484-7 . ISBN 978-0-12-709838-8. PMID 6182690 . 
  8. ^ Lantos CP, Damasco MC, Aragonés A, Ceballos NR, Burton G, Cozza EN (1987). "Moléculas de esteroides versátiles al final de la vía de la aldosterona". J Bioquímica de esteroides . 27 ( 4– 6): 791– 800. doi : 10.1016/0022-4731(87)90151-8 . PMID 3320559 . 

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