25E-NBOH

El 25E-NBOH ( 2C-E-NBOH , NBOH-2C-E ) es un derivado del alucinógeno derivado de la fenetilamina 2C-E . Fue desarrollado por primera vez por Martin Hansen en la Universidad de Copenhague en 2010 como un agente de imágenes cerebrales, ^[2] pero posteriormente se ha vendido como una droga de diseño , siendo identificada por primera vez en Brasil en 2018 en papel secante incautado, ^[3]^[4]^[5] así como en Eslovenia ^[6] y Francia. ^[7] Actúa como un potente agonista del receptor de serotonina con una afinidad similar a compuestos más conocidos como el 25I-NBOMe en los receptores 5-HT _2A y 5-HT _2C . ^[8]

Estatus legal

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general N -bencilfenetilamina de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971. [ ^9]

Véase también

Referencias

^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
^ Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
^ Machado Y, Neto JC, Lordeiro RA, Silva MF, Piccin E (enero de 2019). "Perfil de nuevas sustancias psicoactivas (NSP) y otras drogas sintéticas en materiales incautados analizados en un laboratorio forense brasileño". Toxicología forense . 37 (1): 265–71. doi :10.1007/s11419-018-0456-3. S2CID 53812909.
^ Machado Y, Neto JC, Lordeiro RA, Alves RB, Piccin E (enero de 2020). "Identificación de nuevas drogas NBOH en papeles secantes incautados: 25B-NBOH, 25C-NBOH y 25E-NBOH". Toxicología forense . 38 (1): 203–15. doi : 10.1007/s11419-019-00509-7 . S2CID 209672508.
^ Rodrigues de Morais D, Francisco da Cunha K, Betoni Rodrigues T, Lanaro R, de Melo Barbosa L, Jardim Zacca J, et al. (abril de 2020). "Protocolos de espectrometría de masas de triple cuadrupolo para el análisis de NBOMes y NBOH en papeles secantes". Internacional de Ciencias Forenses . 309 : 110184. doi : 10.1016/j.forsciint.2020.110184. PMID 32086005. S2CID 211246833.
^ Informe analítico. 25E-NBOH. Nacionalni Forenzični Laboratorij, Eslovenia, 24 de enero de 2018
^ Pelletier R, Gicquel T, Carvelli J, Balaz P, Pelissier-Alicot AL, Morel I, et al. (mayo de 2024). "Intoxicación grave por 25E-NBOH asociada con la ingesta de MDPHP: informe de un caso, estudio del metabolismo y revisión de la literatura". Revista Internacional de Medicina Legal . 138 (3): 815–822. doi :10.1007/s00414-023-03151-6. PMID 38117418.
^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, et al. (marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-bencil fenetilaminas como agonistas de 5-HT2A/2C". ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123 . PMID 24397362.
^ "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.

[1] Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .

[2] Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.

[3] Machado Y, Neto JC, Lordeiro RA, Silva MF, Piccin E (enero de 2019). "Perfil de nuevas sustancias psicoactivas (NSP) y otras drogas sintéticas en materiales incautados analizados en un laboratorio forense brasileño". Toxicología forense . 37 (1): 265–71. doi :10.1007/s11419-018-0456-3. S2CID 53812909.

[4] Machado Y, Neto JC, Lordeiro RA, Alves RB, Piccin E (enero de 2020). "Identificación de nuevas drogas NBOH en papeles secantes incautados: 25B-NBOH, 25C-NBOH y 25E-NBOH". Toxicología forense . 38 (1): 203–15. doi : 10.1007/s11419-019-00509-7 . S2CID 209672508.

[pmid32086005-5] Rodrigues de Morais D, Francisco da Cunha K, Betoni Rodrigues T, Lanaro R, de Melo Barbosa L, Jardim Zacca J, et al. (abril de 2020). "Protocolos de espectrometría de masas de triple cuadrupolo para el análisis de NBOMes y NBOH en papeles secantes". Internacional de Ciencias Forenses . 309 : 110184. doi : 10.1016/j.forsciint.2020.110184. PMID 32086005. S2CID 211246833.

[6] Informe analítico. 25E-NBOH. Nacionalni Forenzični Laboratorij, Eslovenia, 24 de enero de 2018

[pmid38117418-7] Pelletier R, Gicquel T, Carvelli J, Balaz P, Pelissier-Alicot AL, Morel I, et al. (mayo de 2024). "Intoxicación grave por 25E-NBOH asociada con la ingesta de MDPHP: informe de un caso, estudio del metabolismo y revisión de la literatura". Revista Internacional de Medicina Legal . 138 (3): 815–822. doi :10.1007/s00414-023-03151-6. PMID 38117418.

[8] Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, et al. (marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-bencil fenetilaminas como agonistas de 5-HT2A/2C". ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123 . PMID 24397362.

[9] "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.