Articulo de referencia

3-Metoximetcatinona

La 3-metoximetcatinona ( 3-MeOMC ), también conocida como meta -metoximetcatinona ( m -MeOMC ), es una droga de diseño de la familia de las catinonas sustituidas descrita como u...

La 3-metoximetcatinona ( 3-MeOMC ), también conocida como meta -metoximetcatinona ( m -MeOMC ), es una droga de diseño de la familia de las catinonas sustituidas descrita como un estimulante . [3] [2] [1]

De manera similar a otras catinonas, actúa como un agente liberador de monoaminas , incluidas la serotonina , la dopamina y la noradrenalina . [1] [4] [5] Sin embargo, a diferencia de las catinonas y las anfetaminas , el 3-MeOMC parece mostrar selectividad para la inducción de la liberación de serotonina y dopamina sobre la liberación de noradrenalina y, por lo tanto, puede actuar como un agente liberador de serotonina-dopamina parcialmente selectivo (SDRA). [1] Su EC 50Concentración efectiva máxima a la mitad de la descripción emergenteLos valores son 129  nM para la liberación de dopamina y 306  nM para la liberación de serotonina in vitro , mientras que solo indujo una liberación del 68% de noradrenalina a una concentración de 10  μM. [1] [4] [5] A modo de comparación, otras catinonas relacionadas, incluidas la catinona , la metcatinona , la 3-metilmetcatinona (3-MMC; metafedrona), la 4-metilmetcatinona (4-MMC; mefedrona) y la 4-metoximetcatinona (4-MeOMC; metedrona), indujeron una liberación del 94 al 101% de noradrenalina a 10  μM. [1] Sin embargo, en otra publicación, la CE 50 de 3-MMC para la inducción de la liberación de norepinefrina fue de 111  nM y, por lo tanto, no pareció mostrar selectividad para la inducción de la liberación de serotonina y dopamina en relación con la norepinefrina, actuando en cambio como un agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina (SNDRA). [4] [5]

El 3-MeOMC apareció por primera vez como droga ilícita después de 2014. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdef Blough BE, Decker AM, Landavazo A, Namjoshi OA, Partilla JS, Baumann MH, et al. (marzo de 2019). "Actividades de liberación de dopamina, serotonina y noradrenalina de una serie de análogos de metcatinona en sinaptosomas de cerebro de rata macho". Psicofarmacología (Berl) . 236 (3): 915–924. doi :10.1007/s00213-018-5063-9. PMC  6475490. PMID  30341459 .
  2. ^ ab Awuchi CG, Aja MP, Mitaki NB, Morya S, Amagwula IO, Echeta CK, et al. (2 de febrero de 2023). "Nuevas sustancias psicoactivas: grupos principales, desafíos de las pruebas de laboratorio, preocupaciones de salud pública y soluciones comunitarias". Journal of Chemistry . 2023 . Wiley: 1–36. doi : 10.1155/2023/5852315 . ISSN  2090-9071.
  3. ^ ab Carroll FI, Lewin AH, Mascarella SW, Seltzman HH, Reddy PA (abril de 2021). "Drogas de diseño: una perspectiva de la química medicinal (II)". Ann NY Acad Sci . 1489 (1): 48–77. Bibcode :2021NYASA1489...48C. doi :10.1111/nyas.14349. PMID  32396701.
  4. ^ abc Shalabi AR (14 de diciembre de 2017). "Estudios de la relación estructura-actividad de bupropión y análogos relacionados de metcatinona 3-sustituidos en transportadores de monoamina". VCU Scholars Compass . Consultado el 24 de noviembre de 2024 .
  5. ^ abc Walther D, Shalabi AR, Baumann MH, Glennon RA (enero de 2019). "Estudios sistemáticos de estructura-actividad en análogos sintéticos de metcatinona monosustituidos seleccionados en 2, 3 y 4 como agentes liberadores de transportadores de monoamina". ACS Chem Neurosci . 10 (1): 740–745. doi :10.1021/acschemneuro.8b00524. PMC 8269283 . PMID  30354055. 
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