La 4-metilefedrina ( 4-ME ), también conocida como dihidromefedrona ( DHMMC ) o β-hidroxi-4-metilmetanfetamina , es un supuesto estimulante perteneciente a las familias de la fenetilamina , la anfetamina y la β-hidroxianfetamina . Es el análogo β- hidroxi de la mefedrona y un metabolito conocido de esta. El fármaco actúa como inhibidor de la recaptación de monoaminas y como agente liberador de monoaminas , aunque con una potencia relativamente baja y mucho menor que la de la mefedrona. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Farmacología
Farmacodinámica
La 4-metilefedrina actúa como un inhibidor de la recaptación de monoaminas y un agente liberador de monoaminas in vitro , con una potencia mucho menor que la de su fármaco precursor, la mefedrona . [ 8 ] [ 1 ]
El fármaco es un inhibidor débil de la recaptación de norepinefrina , dopamina y serotonina , con valores de concentración inhibitoria media máxima ( CI50 ) de 64,98 μM, 23,97 μM y 23,53 μM para los transportadores de serotonina , norepinefrina y dopamina , respectivamente. [ 8 ] También se han publicado los valores para los enantiómeros individuales de la 4-metilefedrina. [ 8 ] Además, se han publicado datos sobre la inducción de la liberación de monoaminas en el sistema HEK293 . [ 8 ]
Véase también
Referencias
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{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde marzo de 2026 ( enlace )
Enlaces externos
- 4-Metilefedrina - Diseño de isómeros
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