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Articulo de referencia

3β-Dihidroprogesterona

4 -Pregnenolone; 4-Pregnenolone"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n | CASNo = 566-66-5\n| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}\n| UNII = AW2D4ZZ5YQ\n | PubChem = 12838303\...

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La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona o pregn-4-en-3β-ol-20-ona ( 4-pregnenolona , ​​δ 4 -pregnenolona ), es un esteroide endógeno . [ 1 ] Es biosintetizada por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa a partir de la progesterona . A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , [ 1 ] lo cual está de acuerdo con el hecho de que otros metabolitos de progesterona 3β-hidroxilados como la isopregnanolona y la epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona . [ 2 ] Se ha informado que el 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestogénica , mientras que el 3α-DHP no fue evaluado. [ 3 ] [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Caballeros, Martín; Wiebe, John P.; Galea, Liisa AM (1 de mayo de 1994). "Reducción de la ansiedad inducida por el olor de los depredadores en ratones mediante el neuroesteroide 3 alfa-hidroxi-4-pregnen-20-ona (3 alfa HP)". Investigación del cerebro . 645 ( 1– 2): 325– 329. doi : 10.1016/0006-8993(94)91667-5 . ISSN 0006-8993 . PMID 7914815 . S2CID 53259529 . Wikidata Q48124086 .    
  2. ↑ Prince, RJ; Simmonds, MA (1993). "Antagonismo diferencial de la epipregnanolona sobre la potenciación de la alfaxalona y la pregnanolona sobre la unión de [3H]flunitrazepam sugiere más de una clase de sitio de unión para esteroides en los receptores GABAA". Neuropharmacology . 32 (1): 59– 63. doi : 10.1016/0028-3908(93)90130-U . ISSN 0028-3908 . PMID 8381526 . S2CID 25766028 .   
  3. ↑ Junkermann H, Runnebaum B, Lisboa BP (julio de 1977). "Nuevos metabolitos de progesterona en el miometrio humano". Steroids . 30 (1): 1– 14. doi : 10.1016/0039-128X(77)90131-3 . PMID 919010. S2CID 28420255. En el bioensayo de Clauberg , la 3β-hidroxi-4-pregnen-20-ona muestra aproximadamente la misma potencia que la progesterona (34). Con respecto a la actividad biológica del epímero 3α, no hay datos disponibles .  
  4. ↑ Pincus G, Miyake T, Merrill AP, Longo P (noviembre de 1957). "El bioensayo de progesterona" . Endocrinology . 61 (5): 528–33 . doi : 10.1210/endo-61-5-528 . PMID 13480263 .