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4C-B

4C-B , también conocido como 4C-DOB o DOB-B , así como 4-bromo-2,5-dimetoxi-α-etilfenetilamina , es una droga psicodélica menos conocida de las familias de la fenetilamina , la ...

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4C-B , también conocido como 4C-DOB o DOB-B , así como 4-bromo-2,5-dimetoxi-α-etilfenetilamina , es una droga psicodélica menos conocida de las familias de la fenetilamina , la fenilisobutilamina y la 4C , relacionada con 2C-B (el análogo de 2C ) y DOB (el análogo de DOx ). [ 2 ]

Se menciona brevemente en el libro de Alexander Shulgin de 1991, PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known And Loved ), pero Shulgin nunca lo probó. [ 3 ] Posteriormente, la droga fue probada por Daniel Trachsel y sus colegas, y se encontró que era activa en un rango de dosis de 50 a 80  mg por vía oral con una duración de alrededor de 8  horas. [ 1 ] Produjo efectos psicodélicos pronunciados, aunque generalmente con efectos más leves que el 2C-B o el DOB. [ 1 ]

El fármaco es un agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT 2A razonablemente potente con un K i de 7,6 nM, pero tiene una eficacia relativamente baja (15% en relación con 5-HT). [ 4 ] 

El 4C-B es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de fenetilaminas, [ 5 ] pero no está explícitamente controlado en los Estados Unidos . [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Trachsel D , Lehmann D, Enzensperger C (2013) . Fenetilamina: Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. pag. 832.ISBN​  978-3-03788-700-4. El α-Ethylhomologon von 2C-B (6) trägt den Namen (303; también 4C-B) und wurde von Rausch eingehender untersucht [140, 145]. Es vermochte eine ausgeprägte psychedelische Wirkung mit Bewusstseinsvertiefung, Euphorie und Sensationen besonders im Bereich des Tastsinns hervorzurufen (50—80 mg, rund acht Stunden Wirkdauer). Visuelle Pseudohalluzinationen traten kaum auf. El yodoanálogo DOI-B (304) es solo una dosis de 4 mg administrada y no se puede utilizar [8].
  2. ↑ Standridge RT, Howell HG, Tilson HA, Chamberlain JH, Holava HM, Gylys JA, Partyka RA, Shulgin AT (febrero de 1980). "Fenilalquilaminas con potencial utilidad psicoterapéutica. 2. 2-amino-1-fenilbutanos sustituidos nuclearmente". Journal of Medicinal Chemistry . 23 (2): 154– 62. doi : 10.1021/jm00176a010 . PMID 7359529 . 
  3. ↑ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ 
  4. ↑ Glennon RA, Bondarev ML, Khorana N, Young R, May JA, Hellberg MR, McLaughlin MA, Sharif NA (noviembre de 2004). "Análogos beta-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Journal of Medicinal Chemistry . 47 (24): 6034– 41. doi : 10.1021/jm040082s . PMID 15537358 . 
  5. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . 5 de diciembre de 2025. Consultado el 20 de enero de 2026 .
  6. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • 4C-B - Diseño de isómeros