8A-PDHQ

La 8a-fenildecahidroquinolina ( 8A-PDHQ ) es un antagonista de NMDA de alta afinidad desarrollado por un equipo de Parke Davis en la década de 1950. ^[1] Es un análogo estructural de la fenciclidina con una afinidad de unión ligeramente menor que el compuesto original. La (−)-8a-fenildecahidroquinolina tiene una potencia in vivo comparable a la de (+)- MK-801 . ^[2]^[3]

Referencias

^ Patente de EE.UU. 3035059
^ Chen C, Kozikowski AP, Wood PL, Reynolds IJ, Ball RG, Pang YP (mayo de 1992). "Síntesis y actividad biológica de las 8a-fenildecahidroquinolinas como sondas de la conformación de unión del PCP. Un nuevo compuesto similar al PCP con mayor potencia in vivo". Journal of Medicinal Chemistry . 35 (9): 1634–8. doi :10.1021/jm00087a020. PMID 1315871.
^ Elhallaoui M, Laguerre M, Carpy A, Ouazzani FC (febrero de 2002). "Modelado molecular de antagonistas no competitivos del receptor NMDA: propuesta de un farmacóforo y una descripción del modo de interacción". Journal of Molecular Modeling . 8 (2): 65–72. doi :10.1007/s00894-001-0067-4. PMID 12032600. S2CID 34882820.

[1] Patente de EE.UU. 3035059

[2] Chen C, Kozikowski AP, Wood PL, Reynolds IJ, Ball RG, Pang YP (mayo de 1992). "Síntesis y actividad biológica de las 8a-fenildecahidroquinolinas como sondas de la conformación de unión del PCP. Un nuevo compuesto similar al PCP con mayor potencia in vivo". Journal of Medicinal Chemistry . 35 (9): 1634–8. doi :10.1021/jm00087a020. PMID 1315871.

[3] Elhallaoui M, Laguerre M, Carpy A, Ouazzani FC (febrero de 2002). "Modelado molecular de antagonistas no competitivos del receptor NMDA: propuesta de un farmacóforo y una descripción del modo de interacción". Journal of Molecular Modeling . 8 (2): 65–72. doi :10.1007/s00894-001-0067-4. PMID 12032600. S2CID 34882820.