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Células A431

Las células A431 son una línea celular humana modelo (carcinoma epidermoide) utilizada en la investigación biomédica . [ 1 ] Características Las células A431 se establecieron a ...

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Las células A431 son una línea celular humana modelo (carcinoma epidermoide) utilizada en la investigación biomédica . [ 1 ]

Características

Las células A431 se establecieron a partir de un carcinoma epidermoide en la piel ( epidermis ) de una paciente femenina de 85 años. La estimulación de las células A431 con factor de crecimiento epidérmico (EGF) induce una rápida fosforilación de tirosina de proteínas de señalización intracelular que controlan procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la apoptosis . A bajas concentraciones (picomolares), el EGF promueve el crecimiento celular de las células A431, mientras que a concentraciones más altas (nanomolares) inhibe el crecimiento al causar la diferenciación terminal de las células . El tratamiento de las células A431 con bradicinina reduce la fosforilación basal e inducida por EGF del EGFR. [ 2 ] El tratamiento con factor de crecimiento secretado por células de Sertoli (SCSGF) induce fuertemente la proliferación celular. [ 3 ] [ 4 ] La estimulación de las células A431 con ésteres de forbol induce la expresión de la proteína relacionada con la interleucina 1 IL1H .

Aplicaciones de investigación

Las células A431 se utilizan en estudios del ciclo celular y las vías de señalización celular asociadas al cáncer , ya que expresan niveles anormalmente altos del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) . A menudo se utilizan como control positivo para la expresión de EGFR . No contienen p53 funcional , un potente gen supresor de tumores , y son altamente sensibles a los estímulos mitogénicos . En xenoinjertos , las células A431 han mostrado propiedades antitumorales del EGF introducido y características de radiosensibilización relacionadas . Otros estudios in vitro han encontrado que el EGF también causa una disminución sustancial de la replicación del ADN y la síntesis de proteínas. [ 5 ] Las líneas A431 modificadas para expresar antígenos tumorales como la mesotelina [ 6 ] y GPC3 [ 7 ] se han creado como modelos celulares para probar terapias contra el cáncer.

Referencias

  1. ↑ "A431 - Enciclopedia en línea Pathfinder sobre citocinas y células" .
  2. ↑ Graness A, Hanke S, Boehmer FD, Presek P, Liebmann C (abril de 2000). "Transinactivación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) mediada por la proteína tirosina fosfatasa y estimulación independiente del receptor de EGF de la proteína quinasa activada por mitógenos por bradiquinina en células A431" . The Biochemical Journal . 347 (Pt 2): 441–7 . doi : 10.1042/0264-6021:3470441 . PMC 1220976. PMID 10749673 .  
  3. ↑ Buch JP, Lamb DJ, Lipshultz LI, Smith RG (abril de 1988). "Caracterización parcial de un factor de crecimiento único secretado por las células de Sertoli humanas" . Fertility and Sterility . 49 (4): 658– 65. doi : 10.1016/S0015-0282(16)59836-7 . PMID 3350161 . 
  4. ↑ Lamb DJ, Spotts GS, Shubhada S, Baker KR (agosto de 1991). "Caracterización parcial de una actividad mitogénica única secretada por las células de Sertoli de rata". Endocrinología molecular y celular . 79 ( 1–3 ): 1–12 . doi : 10.1016/0303-7207(91)90089-B . PMID 1936536. S2CID 23996107 .  
  5. ↑ MacLeod CL, Luk A, Castagnola J, Cronin M, Mendelsohn J (abril de 1986). "El EGF induce la detención del ciclo celular de las células de carcinoma epidermoide humano A431". Journal of Cellular Physiology . 127 (1): 175– 82. doi : 10.1002/jcp.1041270121 . PMID 3007537. S2CID 19448225 .  
  6. ↑ Ho M, Hassan R, Zhang J, Wang QC, Onda M, Bera T, Pastan I (mayo de 2005). "Respuesta inmune humoral a la mesotelina en pacientes con mesotelioma y cáncer de ovario" . Clinical Cancer Research . 11 (10): 3814–20 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-04-2304 . PMID 15897581 . 
  7. ↑ Phung Y, Gao W, Man YG, Nagata S, Ho M (septiembre de 2012). "Anticuerpos monoclonales de alta afinidad contra el antígeno tumoral de superficie celular glicano-3 generados mediante una combinación de inmunización con péptidos y cribado por citometría de flujo" . mAbs . 4 ( 5): 592– 9. doi : 10.4161/mabs.20933 . PMC 3499300. PMID 22820551 .  
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