Articulo de referencia

fosfatasa ácida prostática

La fosfatasa ácida prostática ( PAP ), también conocida como fosfatasa ácida prostática específica ( PSAP ), es una enzima producida por la próstata . Puede encontrarse en mayor...

La fosfatasa ácida prostática ( PAP ), también conocida como fosfatasa ácida prostática específica ( PSAP ), es una enzima producida por la próstata . Puede encontrarse en mayores cantidades en hombres con cáncer de próstata u otras enfermedades.

Los niveles más altos de fosfatasa ácida se encuentran en el cáncer de próstata metastásico. Las enfermedades óseas, como la enfermedad de Paget o el hiperparatiroidismo , las enfermedades de las células sanguíneas , como la anemia falciforme o el mieloma múltiple , o las enfermedades de almacenamiento lisosomal , como la enfermedad de Gaucher , mostrarán niveles moderadamente elevados.

Ciertos medicamentos pueden provocar aumentos o disminuciones temporales en los niveles de fosfatasa ácida. La manipulación de la próstata mediante masaje, biopsia o examen rectal antes de una prueba puede elevar su nivel.

Su función fisiológica puede estar asociada con el proceso de licuefacción del semen . [ 5 ]

Uso en el pronóstico del cáncer de próstata

Marcador sérico

La PAP se utilizó para monitorizar y evaluar la progresión del cáncer de próstata hasta la introducción del antígeno prostático específico (PSA), que ahora la ha sustituido en gran medida. Trabajos posteriores sugirieron que desempeña un papel en el pronóstico del cáncer de próstata de riesgo intermedio y alto, lo que generó un renovado interés en ella como biomarcador . [ 6 ]

Inmunohistoquímica

La tinción inmunohistoquímica de PAP se utiliza a menudo con PSA (tinción), por los patólogos , para ayudar a distinguir los carcinomas poco diferenciados . Por ejemplo, el adenocarcinoma de próstata poco diferenciado ( cáncer de próstata ) y el carcinoma urotelial ( cáncer de vejiga ) pueden parecer similares bajo el microscopio , pero la tinción de PAP y PSA puede ayudar a diferenciarlos; [ 7 ] el adenocarcinoma de próstata a menudo se tiñe con PSA y/o PAP, mientras que el carcinoma urotelial no.

VIH

El PAP podría desempeñar un papel importante en la transmisión del VIH . Investigadores de la Universidad de Ulm, en Alemania, descubrieron que el PAP forma fibras compuestas de amiloide . Denominaron a estas fibras potenciador de la infección viral derivado del semen (SEVI, por sus siglas en inglés) y demostraron que capturan viriones del VIH, promoviendo su unión a las células diana. La asociación del PAP con el VIH podría aumentar la capacidad del virus para infectar células humanas "en varios órdenes de magnitud". El PAP podría ser un objetivo futuro en los esfuerzos para combatir la propagación de la infección por VIH. [ 8 ]

Supresión del dolor

Un estudio realizado en la Universidad de Carolina del Norte y la Universidad de Helsinki sugirió que la PAP podría tener potentes efectos antinociceptivos , antihiperalgésicos y antialodínicos que duran más que la morfina . Una dosis de PAP duró hasta tres días, mucho más que las cinco horas que dura una sola dosis de morfina. En situaciones de estrés, las células nerviosas liberan una sustancia química conocida como adenosín trifosfato (ATP), que a su vez provoca una sensación de dolor. El ATP se descompone en AMP ( adenosín monofosfato ), que la PAP convierte en adenosina , una molécula conocida por suprimir el dolor. [ 9 ] [ 10 ]

Historia

La PAP fue el primer marcador tumoral sérico útil y surgió en las décadas de 1940 y 1950. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000014257 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000032561 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Páginas 1135-1136 en: Walter F. Boron (2003). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . Elsevier/Saunders. pág. 1300. ISBN  978-1-4160-2328-9.
  6. 1 2 Taira A, Merrick G, Wallner K, Dattoli M (julio de 2007). "Reviviendo la prueba de fosfatasa ácida para el cáncer de próstata". Oncology (Williston Park, NY) . 21 (8): 1003– 10. PMID 17715699 . 
  7. Genega EM, Hutchinson B, Reuter VE, Gaudin PB (noviembre de 2000). "Inmunofenotipo del adenocarcinoma prostático de alto grado y del carcinoma urotelial" . Mod. Pathol . 13 (11): 1186–91 . doi : 10.1038/modpathol.3880220 . PMID 11106075 . 
  8. ^ Münch J, Rücker E, Ständker L, Adermann K, Goffinet C, Schindler M, Wildum S, Chinnadurai R, Rajan D, Specht A, Giménez-Gallego G, Sánchez PC, Fowler DM, Koulov A, Kelly JW, Mothes W, Grivel JC, Margolis L, Keppler OT, Forssmann WG, Kirchhoff F (2007). "Las fibrillas de amiloide derivadas del semen mejoran drásticamente la infección por VIH" . Celúla . 131 (6): 1059– 71. doi : 10.1016/j.cell.2007.10.014 . PMID 18083097 . S2CID 7921205 .  
  9. Nuevo analgésico ocho veces más potente que la morfina , Daily Telegraph
  10. Zylka MJ, Sowa NA, Taylor-Blake B, et al. (octubre de 2008). "La fosfatasa ácida prostática es una ectonucleotidasa y suprime el dolor mediante la generación de adenosina" . Neuron . 60 ( 1): 111–22 . doi : 10.1016/j.neuron.2008.08.024 . PMC 2629077. PMID 18940592 .   

Lecturas adicionales

  • Ostrowski WS, Kuciel R (1994). "Fosfatasa ácida prostática humana: propiedades seleccionadas y aplicaciones prácticas". Clin. Chim. Acta . 226 (2): 121– 9. doi : 10.1016/0009-8981(94)90209-7 . PMID 7923807 . 
  • Cooper JF, Foti AG, Shank PW (1978). "Medición radioinmunoquímica de la fosfatasa ácida prostática de la médula ósea". J. Urol . 119 (3): 392– 5. doi : 10.1016/S0022-5347(17)57499-6 . PMID 76687 . 
  • Cooper JF, Foti A, Herschman H (1979). "Radioinmunoensayos combinados de suero y médula ósea para la fosfatasa ácida prostática". J. Urol . 122 (4): 498– 502. doi : 10.1016/S0022-5347(17)56480-0 . PMID 480493 . 
  • Sharief FS, Li SS (1992). "Estructura del gen de la fosfatasa ácida prostática humana" . Biochem. Biophys. Res. Commun . 184 (3): 1468– 76. Bibcode : 1992BBRC..184.1468S . doi : 10.1016/S0006-291X(05)80048-8 . PMID 1375464 . 
  • Nguyen L, Chapdelaine A, Chevalier S (1990). "La fosfatasa ácida prostática en el suero de pacientes con cáncer de próstata es una fosfatasa ácida de fosfotirosina específica" . Clin. Chem . 36 (8 Pt 1): 1450–5 . doi : 10.1093/clinchem/36.8.1450 . PMID 1696855 . 
  • Kamoshida S, Tsutsumi Y (1990). "Localización extraprostática de la fosfatasa ácida prostática y el antígeno prostático específico: distribución en el epitelio glandular cloacogénico y expresión dependiente del sexo en la glándula anal humana". Hum. Pathol . 21 (11): 1108–11 . doi : 10.1016/0046-8177(90)90146-V . PMID 1699876 . 
  • Van Etten RL, Davidson R, Stevis PE, et  al. (1991). "Estructura covalente, enlaces disulfuro e identificación de residuos de superficie reactiva y sitio activo de la fosfatasa ácida prostática humana" . J. Biol. Chem . 266 (4): 2313–9 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)52245-6 . PMID 1989985 . 
  • Tailor PG, Govindan MV, Patel PC (1990). "Secuencia de nucleótidos de la fosfatasa ácida prostática humana determinada a partir de un clon de ADNc de longitud completa" . Nucleic Acids Res . 18 (16): 4928. doi : 10.1093/nar/18.16.4928 . PMC 331993. PMID 2395659 .  
  • Warhol MJ, Longtine JA (1985). "Localización ultraestructural del antígeno prostático específico y la fosfatasa ácida prostática en próstatas humanas hiperplásicas y neoplásicas". J. Urol . 134 (3): 607–13 . doi : 10.1016/S0022-5347(17)47311-3 . PMID 2411954 . 
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  • Ostanin K, Saeed A, Van Etten RL (1994). "Expresión heteróloga de la fosfatasa ácida prostática humana y mutagénesis dirigida al sitio activo de la enzima" . J. Biol. Chem . 269 (12): 8971–8 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37063-1 . PMID 8132635 . 
  • Li SS, Sharief FS (1993). "El gen de la fosfatasa ácida prostática (ACPP) se localiza en el cromosoma humano 3q21-q23" . Genomics . 17 (3): 765–6 . doi : 10.1006/geno.1993.1403 . PMID 8244395 . 
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  • Darson MF, Pacelli A, Roche P, et  al. (1997). "Expresión de la calicreína glandular humana 2 (hK2) en la neoplasia intraepitelial prostática y el adenocarcinoma: un nuevo marcador de cáncer de próstata". Urology . 49 (6): 857– 62. doi : 10.1016/S0090-4295(97)00108-8 . PMID 9187691 .