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Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA

Logotipo de ACTG La red del Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA ( ACTG ) es una de las mayores organizaciones de ensayos clínicos sobre el VIH del mundo, y desempeña un pape...

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Logotipo de ACTG

La red del Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA ( ACTG ) es una de las mayores organizaciones de ensayos clínicos sobre el VIH del mundo, y desempeña un papel fundamental en el establecimiento de estándares de atención para la infección por VIH y las enfermedades oportunistas relacionadas con el VIH y el SIDA en Estados Unidos y el mundo en desarrollo . El ACTG está integrado y dirigido por destacados científicos clínicos en la investigación terapéutica del VIH/SIDA. El ACTG recibe financiación del Departamento de Salud y Servicios Humanos , Institutos Nacionales de la Salud a través del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas .

Misión

A través de estudios innovadores sobre el tratamiento de la infección por VIH-1 y sus complicaciones, la investigación de ACTG se centra en:

  • Nuevas terapias basadas en el conocimiento de los eventos y reacciones celulares en el desarrollo de la enfermedad (patogénesis).
  • Estrategias de tratamiento para limitar la replicación del VIH-1 y mejorar la supervivencia libre de enfermedad entre las personas infectadas.
  • Desarrollo rápido de agentes (fármacos o estrategias de tratamiento) que prevengan o retrasen las complicaciones de los trastornos relacionados con el VIH.
  • Patogénesis del VIH-1 mediante investigación de laboratorio avanzada
  • Reclutamiento y retención de participantes en ensayos clínicos que reflejen la cambiante demografía de la epidemia del SIDA.
  • Enfoques terapéuticos que mejoran la calidad de vida de las personas con infección por VIH-1.

Historia

El ACTG ha sido fundamental para proporcionar los datos necesarios para la aprobación de agentes terapéuticos, así como estrategias de tratamiento y prevención, para muchas infecciones oportunistas y neoplasias malignas.

En 1986, los Institutos Nacionales de Salud establecieron las Unidades Originales de Tratamiento y Evaluación del SIDA.
En 1987, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas creó el Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA (ACTG, por sus siglas en inglés).
En 1991, el ACTG dividió su enfoque en dos grupos y creó el ACTG para adultos (AACTG) y el ACTG pediátrico (PACTG).
En 1995, la AACTG se reestructuró y creó una estructura verdaderamente autónoma, con autoevaluación de los centros, establecimiento de prioridades para la investigación científica y gasto discrecional. La PACTG se convirtió en un grupo independiente y se estableció un Consorcio de Neoplasias Malignas Asociadas al SIDA bajo el Instituto Nacional del Cáncer.
En 1999, el AACTG solicitó financiación continua como grupo dirigido y gestionado por investigadores.
En el año 2000, la AACTG comenzó la planificación y el desarrollo de iniciativas de investigación internacionales en el mundo en desarrollo.
En 2005, el ACTG inició su primer ensayo clínico multinacional sobre el SIDA en 16 centros de todo el mundo: "Evaluación de fase IV, prospectiva, aleatorizada y abierta de la eficacia de combinaciones terapéuticas que contienen inhibidores de la proteasa una vez al día e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos una vez al día para el tratamiento inicial de personas infectadas por el VIH-1 en entornos con recursos limitados (Ensayo PEARLS)", cuyos resultados sugirieron que hombres y mujeres responden de manera diferente a los fármacos antirretrovirales. [ 1 ]
En 2006, la red fue financiada como una de las seis Redes de Ensayos Clínicos sobre VIH/SIDA financiadas por el NIAID. [ 2 ]

logros científicos

Estrategias para la secuenciación de regímenes o para mejorar su actividad.
Evaluación de enfoques para la terapia de rescate
Evaluación de nuevas terapias inmunológicas mediante interferones , GM-CSF , G-CSF , talidomida , IL-2 , IL-12 , ciclosporina (CsA), prednisona , agentes citotóxicos e inmunización terapéutica .
  • Evaluación de la farmacocinética de nuevos fármacos e interacciones farmacológicas importantes.
  • Estándar de atención establecido para el tratamiento y la prevención de las complicaciones oportunistas asociadas al VIH-1:
Neumonía por Pneumocystis carinii
retinitis por citomegalovirus
meningitis criptocócica
encefalitis toxoplásmica
Hepatitis B y Hepatitis C
Histoplasmosis
infecciones por el virus del herpes
enfermedad por complejo Mycobacterium avium
Tuberculosis
  • Estándar de atención establecido para el tratamiento de neoplasias malignas asociadas al VIH-1.
  • Evaluación de las complicaciones neurológicas del VIH/SIDA: demencia, neuropatía sensorial.

Referencias

  1. ^ Campbell, tuberculosis; Smeaton, LM; Kumarasamy, N.; Flanigan, T.; Klingman, KL; Firnhaber, C.; Grinsztejn, B.; Hosseinipour, MC; Kumwenda, J.; Lalloo, U.; Rivière, C.; Sánchez, J.; Melo, M.; Suparatpinyo, K.; Tripatía, S.; Martínez, AI; Nair, A.; Walawander, A.; Morán, L.; Chen, Y.; Snowden, W.; Rooney, JF; Uy, J.; Schooley, RT; De Gruttola, V.; Hakim, JG; para el equipo de estudio PEARLS del ACTG y el equipo de estudio PEARLS del ACTGG (2012). Deeks, Steven G (ed.). « Eficacia y seguridad de tres regímenes antirretrovirales para el tratamiento inicial del VIH-1: un ensayo clínico aleatorizado en diversos entornos multinacionales» . PLOS Medicine . 9 (8) e1001290. doi : 10.1371/journal.pmed.1001290 . PMC 3419182. PMID 22936892 .  
  2. ↑ "Preguntas y respuestas: Liderazgo para el NIAID VIH/SIDA recientemente reorganizado" . niaid.nih.gov . 29 de junio de 2006. Consultado el 11 de septiembre de 2012 .{{cite web}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )

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