Articulo de referencia

AH-7614

AH-7614 es un fármaco experimental que actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor de ácidos grasos libres FFAR4 (GPR120), aunque también se ha descrito como un a...

AH-7614 es un fármaco experimental que actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor de ácidos grasos libres FFAR4 (GPR120), aunque también se ha descrito como un agonista inverso o modulador alostérico negativo. [ 1 ] [ 2 ] Los agonistas de FFAR4 tienen efectos antiinflamatorios y son de interés en el tratamiento de diversas afecciones, como la diabetes y la obesidad , y como antagonista selectivo de FFAR4, AH-7614 es importante para la investigación de la función de este receptor. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. Watterson KR, Hansen SV, Hudson BD, Alvarez-Curto E, Raihan SZ, Azevedo CM, et  al. (junio de 2017). "Moduladores alostéricos negativos dependientes de sonda del receptor de ácidos grasos libres de cadena larga FFA4" . Farmacología molecular . 91 (6): 630– 641. doi : 10.1124/mol.116.107821 . PMC 5438128. PMID 28385906 .  
  2. ^ Alshammari WS, Duncan EM, Vita L, Kenawy M, Dibnah B, Wabitsch M, et al. (julio de 2025). "El agonismo inverso del receptor de ácidos grasos libres FFA4 controla tanto la adipogénesis como la función de los adipocitos maduros". Señalización Celular . 131 111714. doi : 10.1016/j.cellsig.2025.111714 . PMID 40057149 .  
  3. Senatorov IS, Moniri NH (abril de 2018). "El papel del receptor de ácidos grasos libres-4 (FFA4) en cánceres humanos y líneas celulares cancerosas" . Farmacología bioquímica . 150 : 170–180 . doi : 10.1016/j.bcp.2018.02.011 . PMC 5866782. PMID 29452095 .  
  4. Salaga M, Bartoszek A, Binienda A, Krajewska JB, Fabisiak A, Mosińska P, et al. (agosto de 2021). "La activación del receptor 4 de ácidos grasos libres afecta la inflamación intestinal y mejora la permeabilidad del colon en ratones" . Nutrients . 13 (8): 2716. doi : 10.3390/nu13082716 . PMC 8399282. PMID 34444876 .   
  5. Morishima M, Wang P, Horii K, Horikawa K, Ono K (julio de 2024). "El ácido eicosapentaenoico rescata la disminución del canal de Ca 2+ de tipo L Cav1.2 causada por ácidos grasos saturados a través de vías dependientes e independientes del receptor de ácidos grasos libres 4 en cardiomiocitos" . International Journal of Molecular Sciences . 25 (14): 7570. doi : 10.3390/ijms25147570 . PMC 11276759. PMID 39062812 .  
  6. Wang J, Cai L, Liu J, Zhang F, Zhang G, Kang H, et al. (mayo de 2025). " El aceite de pescado reduce la absorción intestinal de grasas al promover la unión láctea a través de la vía GPR120-VEGFR3-MLCK" . Journal of Advanced Research . doi : 10.1016/j.jare.2025.05.026 . PMC 12869197. PMID 40412483 .