Articulo de referencia

ATP6V1H

La subunidad H de la ATPasa de protones de tipo V es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ATP6V1H . [5] [6] [7] Función Este gen codifica un componente de la...

La subunidad H de la ATPasa de protones de tipo V es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ATP6V1H . [5] [6] [7]

Función

Este gen codifica un componente de la ATPasa vacuolar (V-ATPasa), una enzima multisubunidad que media la acidificación de los orgánulos intracelulares eucariotas . La acidificación de los orgánulos dependiente de la V-ATPasa es necesaria para procesos intracelulares como la clasificación de proteínas, la activación del zimógeno , la endocitosis mediada por receptores y la generación del gradiente de protones de las vesículas sinápticas . La V-ATPasa se compone de un dominio V1 citosólico y un dominio V0 transmembrana. El dominio V1 consta de tres subunidades A y tres subunidades B, dos subunidades G más las subunidades C, D, E, F y H. El dominio V1 contiene el sitio catalítico del ATP. El dominio V0 consta de cinco subunidades diferentes: a, c, c', c", y d. Las isoformas adicionales de muchas de las proteínas de las subunidades V1 y V0 están codificadas por múltiples genes o variantes de transcripción empalmadas alternativamente. Este gen codifica la subunidad H reguladora del dominio V1 que es necesaria para la catálisis de ATP pero no para el ensamblaje de la V-ATPasa. Tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente codifican dos isoformas de la subunidad H. [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000047249 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000033793 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Lu X, Yu H, Liu SH, Brodsky FM, Peterlin BM (mayo de 1998). "Las interacciones entre la proteína Nef del VIH1 y la ATPasa vacuolar facilitan la internalización de CD4". Inmunidad . 8 (5): 647–56. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80569-5 . PMID  9620685.
  6. ^ Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (mayo de 2000). "Identificación de nuevos genes humanos conservados evolutivamente en Caenorhabditis elegans mediante proteómica comparativa". Genome Research . 10 (5): 703–13. doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876 . PMID  10810093. 
  7. ^ ab "Gen Entrez: ATP6V1H ATPasa, transporte de H+, lisosomal 50/57kDa, subunidad H de V1".

Lectura adicional

  • Stevens TH, Forgac M (1998). "Estructura, función y regulación de la (H+)-ATPasa vacuolar". Revisión anual de biología celular y del desarrollo . 13 : 779–808. doi :10.1146/annurev.cellbio.13.1.779. PMID  9442887.
  • Geyer M, Fackler OT, Peterlin BM (julio de 2001). "Relaciones estructura-función en el receptor Nef del VIH-1". EMBO Reports . 2 (7): 580–5. doi :10.1093/embo-reports/kve141. PMC  1083955 . PMID  11463741.
  • Nishi T, Forgac M (febrero de 2002). "Las (H+)-ATPasas vacuolares: las bombas de protones más versátiles de la naturaleza". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 3 (2): 94–103. doi :10.1038/nrm729. PMID  11836511. S2CID  21122465.
  • Pedersen PL (octubre de 2002). "Transporte de ATPasas en sistemas biológicos y relación con enfermedades humanas: una breve descripción general". Revista de bioenergética y biomembranas . 34 (5): 327–32. doi :10.1023/A:1021249701287. PMID  12539959. S2CID  38318926.
  • Kawasaki-Nishi S, Nishi T, Forgac M (junio de 2003). "Translocación de protones impulsada por hidrólisis de ATP en V-ATPases". FEBS Letters . 545 (1): 76–85. doi :10.1016/S0014-5793(03)00396-X. PMID  12788495. S2CID  10507213.
  • Morel N (octubre de 2003). "Liberación de neurotransmisores: el lado oscuro de la H+ATPasa vacuolar". Biology of the Cell . 95 (7): 453–7. doi : 10.1016/S0248-4900(03)00075-3 . PMID  14597263. S2CID  17519696.
  • Hu RM, Han ZG, Song HD, Peng YD, Huang QH, Ren SX, Gu YJ, Huang CH, Li YB, Jiang CL, Fu G, Zhang QH, Gu BW, Dai M, Mao YF, Gao GF, Rong R, Ye M, Zhou J, Xu SH, Gu J, Shi JX, Jin WR, Zhang CK, Wu TM, Huang GY, Chen Z, Chen MD, Chen JL (agosto de 2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamo-hipofisiario-adrenal axis and full-length cDNA cloning" (Perfiles de expresión génica en el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal humano y clonación de ADNc de longitud completa). Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (17): 9543–8. Bibcode :2000PNAS...97.9543H. doi : 10.1073/pnas.160270997 . PMC  16901 . Número de modelo:  PMID10931946.
  • Mandic R, Fackler OT, Geyer M, Linnemann T, Zheng YH, Peterlin BM (febrero de 2001). "El factor negativo del SIV se une a la subunidad catalítica de la V-ATPasa para internalizar CD4 y aumentar la infectividad viral". Biología molecular de la célula . 12 (2): 463–73. doi :10.1091/mbc.12.2.463. PMC  30956 . PMID  11179428.
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  • Geyer M, Fackler OT, Peterlin BM (junio de 2002). "La subunidad H de la V-ATPasa implicada en la endocitosis muestra homología con las beta-adaptinas". Biología molecular de la célula . 13 (6): 2045–56. doi :10.1091/mbc.02-02-0026. PMC  117623 . PMID  12058068.
  • Lu M, Vergara S, Zhang L, Holliday LS, Aris J, Gluck SL (octubre de 2002). "El dominio amino-terminal de la subunidad E de la H(+)-ATPasa vacuolar (V-ATPasa) interactúa con la subunidad H y es necesaria para la función de la V-ATPasa". The Journal of Biological Chemistry . 277 (41): 38409–15. doi : 10.1074/jbc.M203521200 . PMID  12163484.
  • Smith AN, Lovering RC, Futai M, Takeda J, Brown D, Karet FE (octubre de 2003). "Nomenclatura revisada para los genes de subunidades de H+ -ATPasa de tipo vacuolar en mamíferos". Molecular Cell . 12 (4): 801–3. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00397-6 . PMID  14580332.


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