Actoxumab es un anticuerpo monoclonal humano diseñado para la prevención de la recurrencia de la infección por Clostridioides difficile . [ 1 ]
Este fármaco, junto con bezlotoxumab , fue desarrollado mediante ensayos de eficacia de fase II por una colaboración entre Medarex Inc. y MassBiologics de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts . [ 2 ] Posteriormente, el proyecto fue licenciado a Merck & Co., Inc. para su posterior desarrollo y comercialización. [ 3 ]
Un estudio lo comparó con bezlotoxumab (que actúa sobre la toxina CD-B) y encontró que Actoxumab era menos efectivo. [ 4 ]
Referencias
- ↑ "Declaración sobre un nombre no patentado adoptado por el Consejo de USAN - Actoxumab" (PDF) . Asociación Médica Estadounidense .
- ↑ Lowy I, Molrine DC, Leav BA, Blair BM, Baxter R, Gerding DN, Nichol G, Thomas WD, Leney M, Sloan S, Hay CA, Ambrosino DM (enero de 2010). "Tratamiento con anticuerpos monoclonales contra toxinas de Clostridium difficile" . N. Engl. J. Med . 362 (3): 197–205 . doi : 10.1056/NEJMoa0907635 . PMID 20089970 .
- ↑ "Merck & Co., Inc., Medarex, Inc. y Massachusetts Biologic Laboratories firman un acuerdo de licencia exclusivo para una combinación de anticuerpos monoclonales en investigación para la infección por Clostridium difficile" . Comunicado de prensa . Merck Sharp & Dohme Corp.
- ↑ Un nuevo tratamiento para las infecciones por C. difficile reduce las recurrencias en un 40%, según un estudio.
- Medicamentos sin código ATC asignado
- Anticuerpos monoclonales experimentales
- Fragmentos de anticuerpos monoclonales