
La expulsión de la placenta (también llamada alumbramiento ) ocurre cuando la placenta sale del canal del parto . El tiempo que transcurre entre la expulsión del bebé y la expulsión de la placenta se denomina tercera etapa del trabajo de parto.
La tercera etapa del parto puede manejarse de forma activa con diversos procedimientos estándar, o bien de forma expectante, mediante manejo fisiológico o pasivo. Este último permite la expulsión de la placenta sin asistencia médica.
Aunque poco común en algunos países, en ocasiones la madre conserva y consume la placenta durante las semanas posteriores al parto. Esta práctica se denomina placentofagia humana y puede ser perjudicial. [ 1 ]
Fisiología
Inducción hormonal de la separación placentaria
A medida que madura el hipotálamo fetal , la activación del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HPA) inicia el trabajo de parto mediante dos mecanismos hormonales. La vía final de ambos mecanismos conduce a contracciones en el miometrio , una causa mecánica del desprendimiento de la placenta, que se debe a la fuerza de cizallamiento y a los cambios contráctiles e involutivos que ocurren dentro del útero , distorsionando el placentoma.
Hormona adrenocorticotrópica fetal (ACTH)
La ACTH aumenta el cortisol fetal , que actúa mediante dos mecanismos:
- Aumenta la prostaglandina F 2α , lo que anula el bloqueo de la progesterona, disminuye el umbral del receptor de oxitocina y aumenta la expresión de relaxina , estirando los ligamentos pélvicos.
- Aumenta la expresión de PTGS en los trofoblastos fetales.
La PTGS a su vez produce prostaglandina E2, que es un catalizador de la pregnenolona a esteroides C-19, como el estrógeno . El estrógeno aumenta:
- Lubricación vaginal
- Ablandamiento de las estructuras de fibras de colágeno en el cuello uterino, la vagina y los tejidos asociados.
- Aumenta las proteínas asociadas a la contracción (es decir, las conexinas ).
- Desprendimiento de la placenta por inflamación fisiológica (tenga en cuenta que la inflamación patológica a menudo conduce a la retención de membranas, es decir, placentitis ).
oxitocina fetal
Al activarse el eje HPA, la hipófisis posterior del feto comienza a aumentar la producción de oxitocina, lo que estimula la contracción del miometrio materno.
Cambios celulares de la separación placentaria
En el séptimo mes de embarazo, el aumento de los complejos MHC-I en el arco interplacentario reduce las células bi- y trinucleadas, una fuente de inmunosupresión durante el embarazo. Para el noveno mes, el revestimiento endometrial se ha adelgazado (debido a la pérdida de células gigantes del trofoblasto), lo que expone el endometrio directamente al epitelio trofoblástico fetal. Con esta exposición y el aumento de MHC-I materno, las células T colaboradoras 1 (Th1) y los macrófagos inducen la apoptosis de las células trofoblásticas y epiteliales endometriales, facilitando la liberación placentaria. Las células Th1 atraen un flujo de leucocitos fagocíticos hacia el placentoma durante la separación, lo que permite una mayor degradación de la matriz extracelular.
Cambios vasculares de la separación placentaria
Tras el parto, la pérdida del retorno de sangre fetal a la placenta permite la contracción y el colapso de las vellosidades cotiledonares con la consiguiente separación de las membranas fetales. [ 2 ]
Gestión activa
Los métodos de manejo activo incluyen el pinzamiento del cordón umbilical , la estimulación de la contracción uterina y la tracción del cordón.
Pinzamiento del cordón umbilical
El manejo activo implica habitualmente el pinzamiento del cordón umbilical , a menudo a los pocos segundos o minutos del nacimiento.
Contracción uterina
La contracción uterina facilita la expulsión de la placenta. Esta contracción reduce la superficie placentaria, formando a menudo un hematoma transitorio en su antigua interfaz. Las contracciones miometriales pueden inducirse con medicamentos, generalmente oxitocina mediante inyección intramuscular. Por otro lado, el uso de ergometrina se asocia con náuseas, vómitos e hipertensión. [ 3 ]
La lactancia materna poco después del parto estimula la oxitocina, lo que aumenta el tono uterino, y mediante mecanismos físicos, el masaje uterino (dirigido al fondo uterino ) también provoca contracciones uterinas.
Tracción de cuerda
La tracción controlada del cordón umbilical (TCC) consiste en tirar del cordón umbilical mientras se aplica contrapresión para ayudar a expulsar la placenta. [ 4 ] Puede resultar incómodo para la madre. Su realización requiere entrenamiento específico. La tracción prematura del cordón puede extraer la placenta antes de que se haya desprendido naturalmente de la pared uterina, lo que puede provocar una hemorragia. La tracción controlada del cordón requiere el pinzamiento inmediato del cordón umbilical .
A Cochrane review came to the results that controlled cord traction does not clearly reduce severe postpartum hemorrhage (defined as blood loss >1000 mL) but overall resulted in a small reduction in postpartum hemorrhage (defined as blood loss >500 mL) and mean blood loss. It did reduce the risk of manual placenta removal. The review concluded that use of controlled cord traction should be recommended if the care provider has the skills to administer it safely.[4]
Manual placenta removal
Manual placenta removal is the evacuation of the placenta from the uterus by hand.[5] It is usually carried out under anesthesia or more rarely, under sedation and analgesia. A hand is inserted through the vagina and cervix into the uterine cavity and the placenta is detached from the uterine wall and then removed manually. A placenta that does not separate easily from the uterine surface indicates the presence of placenta accreta.
Efficacy of active management
A Cochrane database study[3] suggests that blood loss and the risk of postpartum bleeding will be reduced in women offered active management of the third stage of labour. A summary[6] of the Cochrane study came to the results that active management of the third stage of labour, consisting of controlled cord traction, early cord clamping plus drainage, and a prophylactic oxytocic agent, reduced postpartum haemorrhage by 500 or 1000 mL or greater. It also reduced later morbidities including profuse blood loss, incidences of postpartum haemoglobin becoming less than 9 g/dL, blood transfusion, need for supplemental iron postpartum and length of third stage of labour. Although active management increased adverse effects such as nausea, vomiting, and headache, women were less likely to be dissatisfied.[6]
Retained placenta
A retained placenta is a placenta that does not undergo expulsion within a normal time limit. Risks of retained placenta include hemorrhage and infection. If the placenta fails to deliver in 30 minutes in a hospital environment, manual extraction may be required if heavy ongoing bleeding occurs. Very rarely, a curettage is necessary to ensure that no remnants of the placenta remain (in conditions with very adherent placenta, placenta accreta). However, in birth centers and attended home birth environments, it is common for licensed care providers to wait for the placenta's birth up to 2 hours in some instances.[7]
Non-humans
En la mayoría de las especies de mamíferos, la madre muerde el cordón umbilical y consume la placenta, principalmente para beneficiarse de las prostaglandinas que actúan en el útero después del parto. Esto se conoce como placentofagia . Sin embargo, en zoología se ha observado que los chimpancés se dedican al cuidado de sus crías y mantienen el feto, el cordón umbilical y la placenta intactos hasta que el cordón se seca y se desprende al día siguiente.
La placenta está presente en la mayoría de los mamíferos y algunos reptiles. Es probable que sea polifilética , habiendo surgido de forma independiente en la evolución en lugar de haber sido heredada de un ancestro común lejano. [ 8 ]
Estudios realizados en cerdos indican que la duración de la expulsión de la placenta aumenta significativamente con el aumento de la duración del parto . [ 9 ]
Referencias
- ↑ "¿Comer la placenta: una buena idea?" . Mayo Clinic . Consultado el 9 de enero de 2025 .
- ↑ Attupuram, N. M; Kumaresan, A; Narayanan, K; Kumar, H. Reproducción y desarrollo molecular, abril de 2016, volumen 83, número 4, págs. 287-297
- 1 2 Prendiville, Walter JP; Elbourne, Diana; McDonald, Susan J; Begley, Cecily M (2000). Begley, Cecily M (ed.). "Manejo activo versus expectante en la tercera etapa del trabajo de parto". Cochrane Database of Systematic Reviews (3) CD000007. doi : 10.1002/14651858.CD000007 . PMID 10908457 . S2CID 25741121 . (Retractado, véase doi : 10.1002/14651858.cd000007.pub2 )
- 1 2 Hofmeyr, G Justus; Mshweshwe, Nolundi T; Gülmezoglu, A Metin; Hofmeyr, G Justus (2015). " Tracción controlada del cordón umbilical para la tercera etapa del trabajo de parto" . Cochrane Database Syst Rev. 1 ( 5) CD008020. doi : 10.1002/14651858.CD008020.pub2 . PMC 6464177. PMID 25631379 .
- ↑ Dehbashi S, Honarvar M, Fardi FH (julio de 2004). "Extracción manual o parto espontáneo de la placenta y endometritis y sangrado poscesárea". Int J Gynaecol Obstet . 86 (1): 12– 5. doi : 10.1016/j.ijgo.2003.11.001 . PMID 15207663. S2CID 42420108 .
- 1 2 Resumen del BMJ del metaanálisis del grupo Cochrane, en Hemorragia posparto: prevención Archivado el 11-10-2008 en Wayback Machine por David Chelmow.
- ↑ Kirz, DS; Haag, MK (febrero de 1989). "Manejo de la tercera etapa del parto en embarazos interrumpidos con prostaglandina E2". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 160 (2): 412– 414. doi : 10.1016/0002-9378(89)90460-2 . ISSN 0002-9378 . PMID 2916627 .
- ↑ Wildman, Derek E.; Chen, Caoyi; Erez, Offer; Grossman, Lawrence I.; Goodman, Morris; Romero, Roberto (2006-02-28). "Evolución de la placenta de los mamíferos revelada por análisis filogenético" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (9 ) : 3203– 3208. doi : 10.1073/pnas.0511344103 . ISSN 0027-8424 . PMC 1413940. PMID 16492730 .
- ↑ Rens, B.; Van Der Lende, T. (2004). "Parto en cerdas jóvenes: duración del parto, intervalos entre partos y expulsión de la placenta en relación con características maternas, del lechón y de la placenta". Theriogenology . 62 ( 1– 2): 331– 352. doi : 10.1016/j.theriogenology.2003.10.008 . PMID 15159125 .
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- Obstetricia
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