


Las alas son una protuberancia que se forma longitudinalmente en muchos nematodos . En el nematodo Caenorhabditis elegans, están presentes en las etapas L1, dauer (una etapa larvaria alternativa de larga vida en la que el nematodo permanece inactivo) y adulto. Las alas son más pronunciadas durante la etapa larvaria dauer y no están presentes en las etapas L2 y L3 de C. elegans .
El término «alae» es el plural de «ala» (ala), y describe tanto una de las crestas que se forman en un nematodo como un pliegue individual en una cresta específica. El término «ala» se usa raramente para describir las alas, mientras que las revistas científicas emplean el término «alae» tanto en singular como en plural.
Estructura
Las alas se forman a partir de las células de la sutura hipodérmica , donde se produce una cinta fibrosa de una proteína del dominio de la zona pelúcida (ZP). En C. elegans, muchas de estas proteínas se denominan CUT-1. [ 1 ] CUT se refiere a las cuticulinas , que son las diversas proteínas que no se solubilizan ni con agentes reductores ni con detergentes [ 2 ] debido a la naturaleza de sus enlaces cruzados. [ 3 ] [ 4 ]
Descrita como una matriz que parece mantener unidos los dos lados de la cutícula colagenosa para fortalecerla [ 5 ] también debe interpretarse como una matriz que separa la cutícula, exponiéndose así al entorno externo. [ 6 ] Las alas se forman durante un proceso oxidativo donde la peroxidasa actúa sobre los residuos de tirosina unidos a proteínas . Las alas son un pliegue que, mediante el proceso de reticulación, provoca la contracción radial de las proteínas secretadas por la célula de la sutura .
Función
La función de las alas aún no está clara. Generalmente se les atribuye una función relacionada con la resistencia de la cutícula , el movimiento de los nematodos o el almacenamiento de grasa . Pero la estructura predominante de las alas de C. elegans contiene las proteínas del dominio ZP (CUT-1, CUT-3, CUT-5). El dominio ZP ha sido denominado "la secuencia en busca de una función" y se le ha atribuido la función de ensamblaje de la matriz y también, putativamente, funciones en la transducción de señales de feromonas y olfativas . [ 7 ] [ 8 ] A pesar de la naturaleza estructural del dominio ZP , no es la proteína ideal para la resistencia por sí sola. Dondequiera que se encuentren los dominios ZP , se encuentran en asociación definida o putativa con la transducción de señales acompañada de interacción con un entorno externo u hostil.
Función basada en datos genéticos del nematodo dauer H. Contortus
En el nematodo parásito Haemonchus contortus, una proteína del dominio ZP de un nematodo en estadio dauer se asoció genéticamente con una molécula diana presente en el medio ambiente que este nematodo podría estar utilizando para salir de dicho estadio . Esta asociación se relacionó estadísticamente con un alto grado de significancia, lo que indica que las alas podrían funcionar específicamente como un sitio receptor.
En el caso de H. contortus, el nematodo dauer puede permanecer en el epitelio gástrico durante meses y, hasta que las señales adecuadas indiquen que las condiciones externas al huésped son favorables para la supervivencia de los huevos, se reanudará su desarrollo. Durante la fase dauer, la boca y el ano se sellan y los receptores neuronales alrededor de la cabeza se retraen. Las alas son más prominentes que en cualquier otra fase y permanecen expuestas al ambiente externo. Los desencadenantes de la salida del estado dauer pueden estar determinados por la concentración de moléculas diana alrededor del nematodo . Para medir las concentraciones con precisión, se necesita una superficie receptora muy grande; por lo tanto, puede ser necesaria una estructura como las alas.
Función postulada
Las alas parecen ser un receptor neuronal que responde a solo un puñado de moléculas particulares de cada especie de nematodo . Hasta media docena de tipos de receptores pueden estar presentes en las alas en cualquier momento, y cada tipo sería muy numeroso. Las moléculas objetivo en el ambiente que estimulan cada tipo de receptor pueden medirse para determinar su concentración y alcanzar un umbral antes de que se inicie una acción. Estas acciones pueden instigar la entrada en el estado dauer (alas L1) , la salida del estado dauer ( feromona y/o presencia de un indicador de disponibilidad de alimento), para la reproducción sexual donde el área alrededor de la vulva y las gónadas de la hembra y el macho usan esta familia de receptores (RAM-5) donde el nematodo probablemente identifica que los órganos reproductores están en contacto. [ 9 ] Y muy probablemente haya algunas otras funciones que aún no hemos descubierto.
Referencias
- ↑ Ristoratore, F; Cermola, M; Nola, M; Bazzicalupo, P; Favre, R (julio de 1994). "Inmunolocalización ultraestructural de los sitios antigénicos CUT-1 y CUT-2 en las cutículas del nematodo Caenorhabditis elegans ". Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology . 26 (3): 437– 43. PMID 8087805 .
- ↑ Fujimoto, Daisaburo; Kanaya, Shigenori (julio de 1973). "Cuticlina: una proteína estructural no colágena de la cutícula de Ascaris ". Archives of Biochemistry and Biophysics . 157 (1): 1– 6. doi : 10.1016/0003-9861(73)90382-2 . PMID 4352055 .
- ^ Lewis, E.; Sebastián, M.; Nola, M.; Zei, F.; Lasandro, F.; Ristoratore, F.; Cermola, M.; Favre, R.; Bazzicalupo, P. (1 de octubre de 2014). "Genes de cuticlina de nematodos" . Parásito . 1 (1S): S57– S58. doi : 10.1051/parásito/199401s1057 .
- ↑ Lewis, E; Hunter, SJ; Tetley, L; Nunes, CP; Bazzicalupo, P; Devaney, E (25 de junio de 1999). "Los genes similares a cut-1 están presentes en los nematodos filariales Brugia pahangi y Brugia malayi y, como en otros nematodos, codifican componentes de la cutícula". Molecular and Biochemical Parasitology . 101 ( 1–2 ): 173–83 . doi : 10.1016/S0166-6851(99)00070-5 . PMID 10413052 .
- ↑ De Giorgi, C.; De Luca, F.; Di Vito, M.; Lamberti, F. (20 de febrero de 1997). "Modulación de la expresión a nivel del empalme del ARN cut-1 en el juvenil infeccioso de segunda etapa del nematodo fitoparásito Meloidogyne artiellia " . Molecular and General Genetics . 253 (5): 589– 598. doi : 10.1007/s004380050361 . PMID 9065692. S2CID 11819745 .
- ↑ Vermont, RC, (2003) Caracterización del ADNc de Haemonchus contortus ( gusano del abedul ) que codifica una cuticulina. Tesis doctoral, Universidad Charles Sturt, Nueva Gales del Sur. Esta información no está disponible públicamente y se encuentra en la Facultad de Agricultura de la CSU. Para obtener más información, puede contactar al autor por correo electrónico.
- ↑ Matsushita, F; Miyawaki, A; Mikoshiba, K (16 de febrero de 2000). "La vomeroglandina/CRP-ductina se expresa fuertemente en las glándulas asociadas con el órgano vomeronasal del ratón: identificación y caracterización de la vomeroglandina del ratón". Biochemical and Biophysical Research Communications . 268 (2): 275– 81. doi : 10.1006/bbrc.2000.2104 . PMID 10679193 .
- ↑ Sutton, KA; Jungnickel, MK; Florman, HM (junio de 2002). "Si la música es el alimento del amor…". Nature Cell Biology . 4 (6): E154-5. doi : 10.1038/ncb0602-e154 . PMID 12042831. S2CID 42749251 .
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- Anatomía de los nematodos