En química orgánica , el alquilamonio se refiere a cationes de la fórmula [R 4−n NH n ] + , donde R = alquilo y 1≤ n ≤ 4. Los cationes con cuatro sustituyentes alquilo, es decir, [R 4 N] + , se clasifican además como cationes de amonio cuaternario y se analizan con mayor detalle en el artículo del mismo título. A diferencia de los cationes de amonio cuaternario, otros miembros de los cationes de alquilamonio no existen de forma apreciable en presencia de una base fuerte porque sufren desprotonación, dando lugar a la amina correspondiente . Los cationes de alquilamonio que contienen centros NH son incoloros y a menudo hidrófilos.
Aparición

Las especies de alquilamonio son omnipresentes ya que prácticamente todas las alquilaminas se protonan cerca del pH neutro. [ 2 ]
Algunos ejemplos de compuestos de alquilamonio de importancia tecnológica son:
- El dihidroyoduro de etilendiamina se utiliza como fuente de yoduro en la alimentación animal.
- dimetilamonio y dietilamonio, que se generan en la producción de dimetilditiocarbamato y dietilditiocarbamato :
- 2 R 2 NH + CS 2 → [R 2 NH 2 + ][R 2 NCS 2 − ]
Referencias
- ↑ Li, Hui; Zhang, Wei (2020). "Celdas solares en tándem de perovskita: desde los fundamentos hasta la implementación comercial". Chemical Reviews . 120 (18): 9835– 9950. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00780 . PMID 32786417 . S2CID 221123260 .
- ↑ Smith, JW (1968). "Basicidad y formación de complejos". En S. Patai (ed.). El grupo amino (1968) . Química de los grupos funcionales de PATai. págs. 161–204 . doi : 10.1002/9780470771082.ch4 . ISBN 9780470771082.
- compuestos de amonio
- compuestos organonitrogenados