Allozine

Allozyne era una empresa de biotecnología en fase clínica con sede en el corredor de innovación biotecnológica y de alta tecnología de Seattle . Allozyne fue fundada en 2005 por investigadores del Instituto Tecnológico de California y fue incubada por Accelerator Corporation. ^{[ 1 ]} Su principal candidato a producto, AZ01, es un interferón beta de acción prolongada para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple , una enfermedad degenerativa crónica caracterizada por la desmielinización de las fibras nerviosas que conduce a un daño nervioso grave y una discapacidad creciente. Se estima que la esclerosis múltiple afecta a 400.000 personas solo en los EE. UU. y a 2,5 millones en todo el mundo. ^{[ 2 ]} AZ01 se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase I en los EE. UU. Los datos preclínicos indican que AZ01 tiene el potencial de administrarse una vez al mes en comparación con el tratamiento estándar actual, que se administra desde una vez al día hasta una vez por semana. ^{[ 3 ]}

La tecnología de Allozyne también permite el desarrollo de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) de próxima generación. Este enfoque da como resultado productos ADC homogéneos que se conjugan de forma estable. ^{[ 4 ]}

En 2014, Allozyne fue adquirida por MedImmune , basándose en su tecnología ADC. No se revelaron los términos financieros de la transacción. ^{[ 5 ]}

Allozyne centra su actividad terapéutica en enfermedades crónicas del sistema nervioso central y enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn . Sus dos plataformas, Caesar y Vigenère, permiten la creación de terapias innovadoras que abordan necesidades médicas no cubiertas asociadas a estas enfermedades.

Los nombres de las dos plataformas se inspiraron en las dos técnicas de cifrado utilizadas antes y durante la Segunda Guerra Mundial : el cifrado César y el cifrado Vigenère . Estas plataformas, al igual que las tecnologías de cifrado históricas, implican cambios en la interpretación de los mensajes. Dichos cambios incluyen modificaciones en la maquinaria celular de E. coli y de las células de mamíferos, de modo que la información cifrada en su ADN pueda incorporar diversos bloques de construcción proteicos, más allá de los 20 presentes en todas las proteínas de la naturaleza. Este proceso de cifrado biológico se conoce como "biocifrado". La disponibilidad de bloques de construcción adicionales permite la creación de terapias proteicas más avanzadas. La capacidad de personalizar las propiedades intrínsecas y la ubicación del aminoácido número 21 permite dirigir diversas reacciones de bioconjugación a cualquier lugar específico de la proteína. Estas plataformas de biocifrado han abierto la puerta a nuevas configuraciones terapéuticas proteicas, como anticuerpos-toxinas, anticuerpos-anticuerpos, de acción prolongada y otras. La aplicación de estas plataformas al desarrollo de terapias basadas en proteínas permite crear tratamientos que abordan necesidades médicas no cubiertas. La primera aplicación de esta tecnología se utilizó para incorporar una variedad de análogos de metionina en el interferón beta recombinante humano. ^{[ 6 ]} Se seleccionó un análogo de metionina que contenía azida por su compatibilidad con una química de bioconjugación desarrollada por el Premio Nobel K. Barry Sharpless del Instituto de Investigación Scripps , conocida como " química de clic ". Esta química permitió la ingeniería de una forma de acción prolongada del interferón beta humano mediante la conjugación con una porción que extiende la vida media conocida como polietilenglicol (PEG). Los resultados se presentaron en la reunión nacional de la ACS de 2007. ^{[ 7 ]} El 15 de julio de 2010, Allozybe anunció la firma de un acuerdo de licencia exclusiva con el Instituto de Investigación Scripps para la química de clic. ^{[ 8 ]}

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47°38′03″N 122°19′36″O / 47.63415°N 122.326789°O / 47.63415; -122.326789