Articulo de referencia

Alilbenceno

{{cite web | url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9309#section=IUPAC-Name&fullscreen=true | title=Allylbenzene }} "},"OtherNames":{"wt":"3-Phenyl-1-propene; 2-Propenylb...

El alilbenceno o 3-fenilpropeno es un compuesto orgánico con la fórmula C₆H₅CH₂CH =CH₂ . Es un líquido incoloro. El compuesto consta de un grupo fenilo unido a un grupo alilo . El alilbenceno se isomeriza a trans - propenilbenceno . [ 3 ]

En bioquímica vegetal, el esqueleto de alilbenceno es el precursor (la representación más simple) de muchos fenilpropanoides . Entre los alilbencenos conocidos se incluyen el eugenol , el safrol , la elemicina , la miristicina , el apiol , el dilapiol , el chavicol , el sarisán , la croweacina , el osmorhizol , la exalatacina , el chavibetol , la asarona y muchos otros. [ 4 ]

Referencias

  1. "Alilbenceno" .
  2. 1 2 3 "Alilbenceno" .
  3. Hassam, Mohammad; Taher, Abu; Arnott, Gareth E.; Green, Ivan R.; van Otterlo, Willem AL (2015). "Isomerización de alilbencenos". Chemical Reviews . 115 (11): 5462– 5569. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00052 . PMID 25993416 . 
  4. Vogt, Thomas (2010). "Biosíntesis de fenilpropanoides" . Molecular Plant . 3 (1): 2– 20. doi : 10.1093/mp/ssp106 . PMID 20035037 . 
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