La asarona es un compuesto químico de la clase fenilpropanoide que se encuentra en ciertas plantas como Acorus y Asarum . [ 2 ] Existen dos isómeros , α (o trans ) y β (o cis ). [ 3 ] Como aceite aromático volátil , se utiliza para matar plagas y bacterias. [ 4 ]
Farmacología
El principal síntoma clínico de la asarona es el vómito prolongado, que en ocasiones dura más de 15 horas. La asarona no se metaboliza a trimetoxianfetamina, como han afirmado algunos vendedores en línea. [ 5 ]
El Comité de Expertos en Sustancias Aromatizantes del Consejo de Europa concluyó que la β-asarona es claramente carcinógena [ 6 ] y propuso límites para su concentración en aromatizantes como los amargos elaborados con Acorus calamus (cálamo aromático). [ 7 ]
La β-asarona presenta actividad antifúngica al inhibir la biosíntesis de ergosterol en Aspergillus niger . [ 8 ] Sin embargo, la toxicidad y carcinogenicidad de la asarona implican que puede ser difícil desarrollar cualquier medicamento práctico basado en ella. [ 9 ]
Véase también
Notas y referencias
- ^ Datos de α-Asarone en ChemSpider
- 1 2 3 "Asarona". The Merck Index . Vol. 14.ª edición. Merck Research Laboratories. 2006. pág. 135. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Beta asarona tiene CAS# 5273-86-9
- ↑ Asha DS, Ganjewala D (2009). "Actividad antimicrobiana del extracto de rizoma y hoja de Acorus calamus (L.)". Acta Biol. Szeg . 53 (1): 45–49 .
- ^ Björnstad K, Helander A, Hultén P, Beck O (2009). "Investigación bioanalítica de asarona en relación con intoxicaciones por aceite de Acorus calamus" . J Anal Toxicol . 33 (9): 604– 9. doi : 10.1093/jat/33.9.604 . PMID 20040135 .
- ↑ Cartus, Alexander T.; Stegmüller, Simone; Simson, Nadine; Wahl, Andrea; Neef, Sylvia; Kelm, Harald; Schrenk, Dieter (26 de agosto de 2015). "Metabolismo hepático de la β-asarona carcinogénica". Chemical Research in Toxicology . 28 (9): 1760– 1773. doi : 10.1021/acs.chemrestox.5b00223 . ISSN 0893-228X . PMID 26273788 .
- ↑ «Dictamen del Comité Científico de Alimentación sobre la presencia de β-asarona en aromatizantes y otros ingredientes alimentarios con propiedades aromatizantes» (PDF) . Comité Científico de Alimentación de la Comisión Europea. 8 de enero de 2002.
- ^ Venkatesan, Ramya; Karuppiah, Prakash Shyam; Arumugam, Gnanamani; Balamuthu, Kadalmani (10 de noviembre de 2017). "La β-asarona exhibe actividad antifúngica al inhibir la biosíntesis de ergosterol en Aspergillus niger ATCC 16888". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la India Sección B: Ciencias biológicas . 89 : 173– 184. doi : 10.1007/s40011-017-0930-4 . ISSN 0369-8211 . S2CID 46005148 .
- ↑ Perrett, Sheena; Whitfield, Philip J. (1995). "La actividad antihelmíntica y pesticida de Acorus gramineus (Araceae) está asociada con los asaronos fenilpropanoides". Phytotherapy Research . 9 (6): 405. doi : 10.1002/ptr.2650090604 . S2CID 84823162 .
- Fenilpropenos
- fenilpropanoides O-metilados
- Toxinas vegetales