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Articulo de referencia

Amentoflavona

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La amentoflavona es un biflavonoide ( bis -apigenina acoplada en las posiciones 8 y 3 ′ , o 3 ′ ,8 ″ -biapigenina) constituyente de varias plantas, incluidas Ginkgo biloba , Chamaecyparis obtusa (hinoki), Biophytum sensitivum , Selaginella tamariscina , [ 1 ] Hypericum perforatum (hierba de San Juan) [ 2 ] y Xerophyta plicata . [ 3 ]

La amentoflavona puede interactuar con muchos medicamentos al ser un potente inhibidor de CYP3A4 y CYP2C9 , enzimas responsables del metabolismo de algunos fármacos en el organismo. [ 4 ] También es un inhibidor de la catepsina B humana . [ 2 ]

La amentoflavona tiene una variedad de actividades in vitro que incluyen actividad antipalúdica, [ 5 ] actividad anticancerígena (que puede, al menos en parte, estar mediada por su inhibición de la sintasa de ácidos grasos ), [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] y actividad antagonista en el receptor κ-opioide ( K e  =  490 nmol L − 1 ) [ 9 ] así como actividad en el sitio alostérico de benzodiazepinas del receptor GABA A como modulador alostérico negativo . [ 10 ]  

Véase también

Referencias

  1. ↑ Xiong X (22 de diciembre de 2021). " Perspectivas sobre la amentoflavona: un biflavonoide multifuncional natural" . Frontiers in Pharmacology . 12. doi : 10.3389/fphar.2021.768708 . PMC 8727548. PMID 35002708 .  
  2. ^ Pan X, Tan N, Zeng G, Zhang Y, Jia R (2005). "Amentoflavona y sus derivados como nuevos inhibidores naturales de la catepsina B humana". Bioorg. Medicina. Química. 13 (20): 5819– 5825. doi : 10.1016/j.bmc.2005.05.071 . PMID 16084098 . 
  3. ↑ Williams CA, Harborne JB , Tomas-Barberan AF (1987). "Biflavonoides en las monocotiledóneas primitivas Isophysis tasmanica y Xerophyta plicata". Phytochemistry . 26 (9): 2553. Bibcode : 1987PChem..26.2553W . doi : 10.1016/S0031-9422(00)83875-3 .
  4. ↑ Kimura, Y, Ito, H, Ohnishi, R, Hatano, T (2010). "Efectos inhibidores de los polifenoles sobre la actividad del citocromo P450 3A4 y 2C9 humano". Food Chem. Toxicol. 48 (1): 429– 435. doi : 10.1016/j.fct.2009.10.041 . PMID 19883715 . 
  5. ↑ "Inhibidores de la alanil aminopeptidasa de la familia M1 de Plasmodium falciparum (M1AAP)" .{{cite web}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  6. ↑ Lee, JS, Lee, MS, Oh, WK, Sul, JY (2009). "La inhibición de la sintasa de ácidos grasos por amentoflavona induce apoptosis y antiproliferación en células de cáncer de mama humanas" (PDF) . Biol. Pharm. Bull. 32 (8): 1427– 1432. doi : 10.1248/bpb.32.1427 . PMID 19652385 . 
  7. ^ Wilsky, S, Sobotta, K, Wiesener, N, Pilas, J, Althof, N, Munder, T, Wutzler, P, Henke, A (2012). "La inhibición de la ácido graso sintasa por la mentoflavona reduce la replicación del virus coxsackie B3". Arco. Virol. 157 (2): 259– 269. doi : 10.1007/s00705-011-1164-z . PMID 22075919 . S2CID 254054659 .  
  8. ↑ Lee, JS, Sul, JY, Park, JB, Lee, MS, Cha, EY, Song, IS, Kim, JR, Chang, ES (2013). "La inhibición de la sintasa de ácidos grasos por la amentoflavona suprime el oncogén HER2/neu(erbB2) en células de cáncer de mama humano SKBR3". Phytother. Res. 27 (5): 713– 720. doi : 10.1002/ptr.4778 . PMID 22767439 . S2CID 26035868 .  
  9. ↑ Katavic PL, Lamb K, Navarro H, Prisinzano TE (2007). "Flavonoides como ligandos de receptores opioides: identificación y relaciones preliminares estructura-actividad" . J. Nat. Prod. 70 (8): 1278– 1282. doi : 10.1021/np070194x . PMC 2265593. PMID 17685652 .  
  10. ^ Hanrahan JR, Chebib M, Davucheron NL, Hall BJ, Johnston GA (2003). "Preparación semisintética de amentoflavona: un modulador negativo en los receptores GABA (A)". Bioorg. Medicina. Química. Letón. 13 (14): 2281–2284.doi : 10.1016/s0960-894x(03 ) 00434-7 . PMID 12824018 . 
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