fluoruro de amina

Los fluoruros de amina son fármacos dentales.

Los fluoruros de amina fueron desarrollados en la década de 1950 por GABA en colaboración con el Instituto de Odontología de la Universidad de Zúrich (Suiza).

Por primera vez, en 1954, Wainwright demostró en su estudio la alta permeabilidad del esmalte dental a moléculas orgánicas como la urea . Este aspecto le llevó a preguntarse si no sería posible enriquecer el contenido del esmalte con flúor utilizando moléculas orgánicas como portadoras, las cuales estaban unidas químicamente al fluoruro amino. ^{[ 1 ]}

En 1957, Mühlemann, Schmid y König publicaron los resultados de sus estudios in vitro, en los que demostraron que algunos compuestos con fluoruro amino eran claramente superiores a aquellos con fluoruro inorgánico para reducir la solubilidad del esmalte. ^{[ 2 ]}

En ese mismo año, Irwin, Leaver y Walsh publicaron los resultados de sus experimentos in vitro, que demostraron que los compuestos monoaminérgicos-alifáticos ofrecían protección al esmalte contra la descalcificación ácida. ^{[ 3 ]}

En 1967, Muhleman demostró la superioridad del fluoruro orgánico sobre el fluoruro inorgánico en la prevención de la caries dental. Observó que el fluoruro de amina tenía una marcada afinidad por el esmalte, aumentando la cantidad de fluoruro en este y ejerciendo también un efecto antienzimático sobre la actividad microbiana de la placa dental . Sus conclusiones fueron las siguientes:

• Los aminofluoruros producen el enriquecimiento más potente de flúor en el esmalte, incluso en bajas concentraciones.
• La acción preventiva contra la caries se debe, por un lado, al fluoruro y, por otro, al efecto antienzimático de la fracción orgánica.
• También al detener la formación de placa dental, como resultado de sus propiedades tensioactivas.

De esta forma nacieron los fluoruros de amina en el laboratorio GABA SA-BASEL.

Los productos comerciales que contienen fluoruro de amina o compuestos de este con fluoruro de estaño en su fórmula se presentan en diferentes formas: - geles, - fluidos, - dentífrico, - enjuague bucal.

La singularidad de los fluoruros de amina radica en su estructura molecular especial: el ion fluoruro se une a un fragmento de amina de ácido graso orgánico. Esto no ocurre con los fluoruros inorgánicos, como el fluoruro de sodio y el monofluorofosfato de sodio.

Los fluoruros de amina poseen una porción molecular hidrofóbica, la cola no polar, y un componente hidrofílico, la cabeza de amina polar. Por esta razón, actúan como tensioactivos , reduciendo la tensión superficial de la saliva y formando una película homogénea en todas las superficies orales.

Debido a su actividad superficial, los fluoruros de amina se dispersan rápidamente en la cavidad bucal y humedecen todas las superficies. En cambio, en el caso de los fluoruros inorgánicos, el contraión (por ejemplo, el sodio) no tiene función de transporte; el fluoruro se distribuye estadísticamente en la cavidad bucal. El fluoruro de amina recubre las superficies dentales con una capa molecular homogénea. Esta película continua impide su rápida eliminación por la saliva. Por lo tanto, los fluoruros de amina permanecen activos durante un período más prolongado.

Los fluoruros de amina tienen un pH ligeramente ácido . Por esta razón, los iones fluoruro se combinan rápidamente con el calcio del esmalte dental para formar fluoruro de calcio. Este actúa como depósito de fluoruro durante un período prolongado: en condiciones cariogénicas, los iones fluoruro se liberan, estimulando la remineralización del esmalte dental y previniendo así los ataques ácidos.

• fluoruro de diamina de plata
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