Los aminoésteres son una clase de anestésicos locales . Reciben su nombre por su enlace éster y se diferencian de los anestésicos locales de tipo amida .
Estructura
Estructuralmente, los aminoésteres constan de tres componentes moleculares:
- una parte lipofílica (éster)
- una cadena alifática intermedia
- una parte hidrófila ( amina )
El enlace químico entre la parte lipofílica y la cadena intermedia puede ser de tipo amida o de tipo éster, y constituye la base general de la clasificación actual de los anestésicos locales.
Los aminoésteres, en referencia a los agentes anestésicos, se metabolizan rápidamente en el plasma por la butirilcolinesterasa , transformándose en derivados del ácido para-aminobenzoico , que luego se excretan en la orina . Esto sugiere que tienen una vida media muy corta . Es más probable que se produzcan reacciones alérgicas con agentes de tipo éster que con agentes de tipo amida.
Ejemplos
Los tipos de ésteres de aminoácidos incluyen:
- Cocaína
- Procaína (Novocaína)
- Tetracaína (Pontocaína)
- Benzocaína
- Cloroprocaína
Referencias
- Programa de estudios de farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas.
- Katzung. 10.ª edición. Capítulo 26.
- Anestésicos locales
- Fragmentos de medicamentos para el sistema nervioso