Hispanopedia WikiLa aminoacetona es el compuesto orgánico con la fórmula CH₃C ( O) CH₂NH₂ . Aunque estable en estado gaseoso, una vez condensada reacciona consigo misma. El derivado protonado forma sales aislables, por ejemplo, clorhidrato de aminoacetona ([CH₃C ( O )CH₂NH₃ ] Cl ) ). La semicarbazona del clorhidrato es otro precursor estable a temperatura ambiente. [ 2 ] La aminoacetona es un metabolito implicado en la biosíntesis del metilglioxal . [ 3 ]
La aminoacetona también se produce durante el catabolismo del aminoácido treonina . La treonina se deshidrogena primero a 2-amino-3-oxobutirato , que es inestable y se descarboxila espontáneamente a aminoacetona. La aminoacetona se oxida y desamina, dando lugar a 2-oxopropanal (metilglioxal), que a su vez se oxida a piruvato . Esta vía es la vía catabólica más importante de la treonina en mamíferos . [ 4 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 Nomenclatura de Química Orgánica : Recomendaciones de la IUPAC y Nombres Preferidos 2013 (Libro Azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. pág. 63. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ John D. Hepworth (1965). "Clorhidrato de aminoacetona semicarbazona". Síntesis orgánicas . 45 : 1. doi : 10.15227/orgsyn.045.0001 .
- ^ Bechara, Etelvino JH; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa ES; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly PK; Peñatti, Carlos AA; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). "La doble cara de las α-aminocetonas endógenas: armas metabólicas prooxidantes". Bioquímica y fisiología comparadas Parte C: Toxicología y farmacología . 146 ( 1– 2): 88– 110. doi : 10.1016/j.cbpc.2006.07.004 . PMID 16920403 .
- ↑ Dobrota, Dušan (2016). Lekárska biochémia [ Bioquímica médica ] (en eslovaco) (2ª ed.). Martín: Osveta. págs. 316-317 . ISBN 978-80-8063-444-5.
- Aminas
- Cetonas
- restos de amina
- restos de cetonas