Articulo de referencia

Amyrin

β: (3β)-Olean-12-en-3-ol δ: (3β)-Olean-13(18)-en-3-ol"},"OtherNames":{"wt":"α: α-Amyrenol; α-Amirin; α-Amyrine; Urs-12-en-3β-ol; Viminalol β: β-Amyrenol; β-Amirin; β-Amyrine; Ol...

Las amirinas son tres compuestos químicos naturales estrechamente relacionados de la clase de los triterpenos . Se denominan α-amirina (esqueleto ursano), [ 3 ] β-amirina (esqueleto oleanano), [ 4 ] y δ-amirina. Cada una es un triterpenol pentacíclico con la fórmula química C 30 H 50 O. Están ampliamente distribuidas en la naturaleza y se han aislado de diversas fuentes vegetales, como la cera epicuticular . En la biosíntesis vegetal, la α-amirina es precursora del ácido ursólico y la β-amirina es precursora del ácido oleanólico . [ 5 ] Las tres amirinas se encuentran en la cera superficial del fruto del tomate. [ 6 ] [ 7 ] La α-amirina se encuentra en el café de diente de león .

Un estudio demostró que la α,β-amirina exhibe propiedades antinociceptivas y antiinflamatorias de larga duración en 2 modelos de nocicepción persistente a través de la activación de los receptores cannabinoides CB1 y CB2 y mediante la inhibición de la producción de citocinas y la expresión de NF-κB , CREB y ciclooxigenasa 2. [ 8 ]

Referencias

  1. Índice Merck , 11.ª edición, 653
  2. Índice Merck , 11.ª edición, 654
  3. Saimaru, H; Orihara, Y; Tansakul, P; Kang, YH; Shibuya, M; Ebizuka, Y (2007). "Producción de ácidos triterpénicos mediante cultivos en suspensión celular de Olea europaea" . Boletín Químico y Farmacéutico . 55 (5): 784–8.doi : 10.1248 / cpb.55.784 . PMID 17473469 . 
  4. ^ Tansakul, P; Shibuya, M; Kushiro, T; Ebizuka, Y (2006). "Dammarenediol-II sintasa, la primera enzima dedicada a la biosíntesis de ginsenósidos, en Panax ginseng" . Cartas FEBS . 580 (22): 5143– 9. doi : 10.1016/j.febslet.2006.08.044 . PMID 16962103 . S2CID 20731479 .  
  5. Babalola, Ibrahim T; Shode, Francis O (2013). "Ácido ursólico ubicuo: un potencial producto natural triterpénico pentacíclico" (PDF) . Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry . 2 (2): 214– 222. ISSN 2278-4136 . Consultado el 31 de octubre de 2022 . 
  6. Yasumoto, S; Seki, H; Shimizu, Y; Fukushima, EO; Muranaka, T (2017). "Caracterización funcional de las enzimas P450 de la familia CYP716 en la biosíntesis de triterpenoides en tomate" . Frontiers in Plant Science . 8 : 21. doi : 10.3389/fpls.2017.00021 . PMC 5278499. PMID 28194155 .  
  7. Bauer, Stefan; Schulte, Erhard; Thier, Hans-Peter (2004). "Composición de la cera superficial de los tomates II. Cuantificación de los componentes en la etapa de maduración roja y durante la maduración". European Food Research and Technology . 219 : 487–491 . doi : 10.1007/s00217-004-0944-z . S2CID 90472894 . 
  8. ^ Simão da Silva, Kathryn AB; Paszcuk, Ana F.; Passos, Giselle F.; Silva, Eduardo S.; Bento, Allisson Freire; Meotti, Flavia C.; Calixto, João B. (agosto de 2011). "La activación de los receptores cannabinoides por el triterpeno pentacíclico α, β-amirina inhibe el dolor persistente inflamatorio y neuropático en ratones". Dolor . 152 (8): 1872–1887 . doi : 10.1016/j.pain.2011.04.005 . ISSN 0304-3959 . PMID 21620566 . S2CID 23484784 .