Anomoeodus

Anomoeodus es un género extinto de peces marinos prehistóricos con aletas radiadas perteneciente a la familia Pycnodontidae . Este género vivió principalmente durante el Cretácico medio-tardío , desde el Albiense hasta el final del Maastrichtiense , y posiblemente hasta el Daniense . ^{[ 1 ] [ 2 ]} Los primeros fósiles de Anomoeodus fueron descritos por Louis Agassiz en 1833, aunque fueron descritos bajo Pycnodus . ^{[ 1 ]} Algunos estudios lo han recuperado como un taxón cajón de sastre . ^{[ 3 ]}

En Estados Unidos, los dientes fósiles de la especie muy extendida A. phaseolus se conocen coloquialmente como dientes de "pez tambor" debido a su gran parecido con los del pez tambor actual . Sin embargo, no guardan relación con el pez tambor propiamente dicho, que apareció durante el Cenozoico . ^{[ 4 ]}

Anomoeodus tuvo una amplia distribución geográfica, con fósiles encontrados en Francia, Bélgica, los Países Bajos, España, Egipto, Uzbekistán y Estados Unidos. ^{[ 1 ]} Se conocen restos de la especie A. subclavatus del Campaniense de la cuenca de Kristianstad en Suecia, lo que la convierte en uno de los taxones de picnodóntidos que se encuentran más al norte. Esta migración hacia el norte puede estar asociada con el aumento de las temperaturas de la época. ^{[ 5 ]}

Se conocen dientes de A. phaseolus procedentes de la Capa Fossilífera Principal (MFL) de la Formación Hornerstown en Nueva Jersey , que registra un evento de mortalidad masiva durante la extinción del Cretácico-Paleógeno , probablemente justo después del impacto de Chicxulub . Dado que se encuentra ligeramente por encima del límite Cretácico-Paleógeno , técnicamente pertenece al Daniense más temprano . En cualquier caso, su presencia indica que Anomoeodus existió hasta el límite Cretácico/Paleoceno, y estos fósiles representan los registros más recientes del taxón. Un solo diente se encuentra ligeramente por encima del límite, lo que podría indicar que Anomoeodus sobrevivió hasta el Daniense temprano, pero este diente podría haber sido reelaborado a partir de capas anteriores. ^{[ 2 ]}

Al igual que muchos miembros de su familia, Anomoeodus tenía mandíbulas y dientes fuertes adaptados para triturar presas duras, lo que lo hacía principalmente durófago. Se cree que su dieta consistía principalmente en crustáceos y moluscos. ^{[ 6 ]}

Las características diagnósticas de este género incluyen dientes que generalmente son esféricos, en forma de riñón o elípticos, así como la presencia de cuatro filas de dientes en una mandíbula. ^{[ 3 ] [ 7 ] [ 8 ]}

Se conocen las siguientes especies: ^{[ 1 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}

• A. aegypticus Capasso et al , 2021 - Maastrichtiano de Egipto ( Formación Dakhla ) ^{[ 7 ]}
• A. angustus ( Agassiz , 1844) - Cenomaniense del Reino Unido ( Tiza Inglesa ), República Checa y Alemania ( Formación Hesseltal ) (sin.: Pycnodus cretaceus Agassiz, 1844 , P. elongatus Agassiz, 1844 , P. rhomboidalis Agassiz, 1844 , P. subdeltoideus Reuss, 1845 ) ^{[ 11 ]}
• A. aulercus (Sauvage, 1872)
• A. carteri Woodward , 1895 - Cenomaniense de Inglaterra ( Cambridge Greensand )
• A. cenomanicus (Sauvage, 1872)
• A. caddoi Suarez et al. , 2021 - Albiense de Arkansas, EE. UU. ( Formación Holly Creek ) ^{[ 12 ]}
• A. confertus Woodward, 1895 - Cenomaniense de Inglaterra (Cambridge Greensand)
• A. couloni (Agassiz, 1843) - Cretácico superior de Europa ( nomen dubium )
• A. Cottreau Priem, 1912
• A. disparilis (Cornuel, 1877) - Cretácico Inferior de Francia ( nomen dubium )
• A. distans (Coquand, 1860) - Cretácico Superior de Francia
• A. fraiponti Forir, 1889 - Maastrichtiano de los Países Bajos ( Formación Maastricht )
• A. cazador
• A. latidens Gidley, 1913 - Campaniense a Maastrichtiense de Maryland ( Grupo Monmouth ), Misisipi y Nueva Jersey ( Formación Navesink ), EE. UU.
• A. mississippiensis Gidley, 1913 - Cretácico de Mississippi, EE. UU.
• A. muensteri (Agassiz, 1834) - Cenomaniano de Alemania (Formación Hesseltal) (sin: Pycnodus depressus Agassiz, 1844 , P. complanatus Agassiz, 1844 ) ^{[ 11 ]}
• A. obliquus ( Pictet & Campiche, 1858) - Albiano de Suiza ( nomen dubium )
• A. pauciseriale - Kriwet, 2002 - Cenomaniense de Inglaterra (Tiza inglesa)
• A. phaseolus ( Hay , 1899) - Límite del Coniaciense al Maastrichtiense/ Daniense ^{[ 2 ]} de Delaware ( Formación Marshalltown ), Georgia (Formaciones Blufftown y Cusseta ), Maryland ( Formación Severn ), Mississippi ( Formación Eutaw ), Nueva Jersey (Formaciones Marshalltown, Mount Laurel , Wenonah , Navesink y Hornerstown ), Carolina del Norte ( Formaciones Tar Heel y Bladen ) y Carolina del Sur ( Formación Donoho Creek ), EE. UU. (sin.: Pycnodus faba Leidy, 1872 )
• A. robustus (Leidy, 1857) - Cretácico Inferior de Francia
• A. sculptus (Cornuel, 1877) (sin: Pycnodus imitator Cornuel, 1877 ) - Cretácico temprano de Francia
• A. splendidus Nessov, 1985 - Cenomaniano de Uzbekistán ( Formación Khodzhakul )
• A. subclavatus (Agassiz, 1844) ( especie tipo ) - Campaniense de Suecia ( Cuenca de Kristianstad ), Maastrichtiense de los Países Bajos y Bélgica (Formación Maastricht)
• A. superbus Woodward, 1893 - Cenomanian of England (Cambridge Greensand)
• A. Willetti Woodward, 1893 - Cenomaniense de Inglaterra (Tiza inglesa)
• A. wolfi Capasso, 2020 - Cenomaniano de Texas ( Formación Del Rio ) ^{[ 13 ]}
• A. Woodwardi Sauvage, 1898 - Cretácico de Portugal

La mayoría de estas especies solo se conocen a partir de elementos dentales aislados. Solo unas pocas especies ( A. angustus , A. willetti , A. subclavatus , A. pauciseriale ) se conocen a partir de algo más que dientes. ^{[ 9 ]}

Cooper y Martill (2020) determinaron que una característica diagnóstica de Anomoeodus es la presencia de 4 filas de dientes, excluyendo varias especies anteriores. La antigua especie A. barberi ha sido reclasificada en el género Agassizilia debido a que tiene más de 5 filas de dientes, y la antigua especie " A " nursalli Kriwet, 1999 ahora se considera un picnodóntido indeterminado debido a que tiene 6 filas de dientes. Es probable que se requieran más revisiones taxonómicas para este género. ^{[ 3 ] [ 8 ]}

Se han encontrado fósiles de Anomoeodus en depósitos marinos del Cretácico Superior. En Norteamérica, se han hallado en la Formación Niobrara, en Wyoming y Dakota del Sur, y en la Formación Eagle Ford, en Texas. En Europa, se han encontrado fósiles de Anomoeodus en los estratos del Cretácico Superior de España, Bélgica, los Países Bajos, Francia y Uzbekistán. En África, se han hallado fósiles en Egipto y Marruecos. ^{[ 1 ]}

Anomoeodus habitó diversos ambientes marinos, desde aguas costeras poco profundas hasta ambientes mar adentro más profundos. Se cree que fue un componente relativamente común de las faunas marinas del Cretácico. Se piensa que algunas especies (como A. caddoi ) ^{[ 14 ]} podían tolerar ambientes estuarinos, mientras que otras solo se conocen a partir de depósitos marinos mar adentro. Generalmente se considera un pez de arrecife. ^{[ 15 ]}

Además de su papel como depredador de crustáceos y moluscos, es probable que Anomoeodus sirviera de presa para depredadores marinos más grandes, como mosasaurios y tiburones. Sus gruesas escamas y su cabeza fuertemente blindada probablemente le proporcionaban cierta protección contra la depredación, aunque se desconoce la eficacia práctica de este mecanismo de defensa.

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