Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Pinzón cebra australiano

{{cite iucn |author=BirdLife International. |year=2024 |title=''Psephotus haematonotus'' |article-number=e.T22685139A254012516 |doi=10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T22685139A2540125...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Hombre en Karratha, Australia Occidental

El pinzón cebra australiano ( Taeniopygia castanotis ) [ 2 ] es el pinzón estríldido más común del centro de Australia . Su distribución abarca la mayor parte del continente, evitando únicamente el sur frío y húmedo y algunas zonas del extremo norte tropical. El ave ha sido introducida en Puerto Rico y Portugal . [ 1 ] Debido a la facilidad para mantener y criar al pinzón cebra en cautividad, se ha convertido en el ave más estudiada de Australia; en 2010, era la especie de paseriforme modelo en cautividad más estudiada del mundo, por un margen considerable. [ 3 ]

Taxonomía y filogenia

El pinzón cebra australiano fue descrito en 1837 por John Gould como Amadina castanotis , aproximadamente dos décadas después de la descripción del pinzón cebra de Sunda ( T. guttata ). [ 4 ] Durante más de un siglo y medio, los pinzones cebra australiano y de Sunda se clasificaron como una sola especie, Taeniopygia guttata . Fueron separados por la Lista Roja de la UICN y BirdLife International en 2016. El Congreso Ornitológico Internacional hizo lo mismo en 2022 basándose en estudios que señalaban diferencias en el plumaje , la divergencia del ADN mitocondrial y el apareamiento selectivo entre ambas especies en cautiverio. [ 5 ] [ 6 ]

Es probable que el pinzón cebra australiano evolucionara primero, y que el pinzón cebra de Sunda descienda de pinzones cebra australianos arrastrados al mar durante el Pleistoceno . [ 7 ]

Hábitat y distribución

El pinzón cebra australiano tiene la distribución continental más extensa de los estrílidos australianos, encontrándose en aproximadamente el 75% de Australia continental . La especie generalmente no se encuentra en las costas, excepto en el borde occidental árido. [ 8 ]

El pinzón cebra australiano se encuentra generalmente en zonas más áridas. [ 9 ] Las áreas que elige ocupar están cerca del agua y en lugares donde la lluvia se concentra después de caer. [ 10 ] Sin embargo, esto probablemente esté más relacionado con la abundancia de vegetación que con la abundancia de agua como recurso en sí. [ 11 ] Dentro de estas áreas, se encuentra en pastizales con árboles y arbustos dispersos, y en bosques abiertos o con sotobosque herbáceo. [ 9 ] También se encuentra en áreas cultivadas, [ 12 ] como los arrozales. [ 13 ] Por lo general, permanece confinado a las zonas costeras bajas de las islas que habita, pero puede desplazarse a elevaciones de hasta 2300 metros (7500 pies) para aprovechar la expansión de los cultivos y los pastizales. [ 14 ] 

Aunque la reproducción del pinzón cebra australiano, por ejemplo, se inicia con las lluvias, [ 15 ] Klaus Immelmann propuso que las precipitaciones fuertes y sostenidas son perjudiciales para el pinzón cebra. Esto se ve respaldado por la observación de que el nido no protege a los polluelos ni a los huevos de la lluvia, y que las precipitaciones a veces pueden provocar el abandono de las nidadas. Además, se ve respaldado por el hallazgo de Immelmann de que los pinzones cebra abandonaron Wyndham tras las primeras lluvias intensas en noviembre de 1959, pero regresaron para reproducirse en abril. Se plantea la hipótesis de que las aves en algunas zonas del norte de Australia migran hacia el interior durante la estación lluviosa, de octubre a mayo, y regresan a las regiones costeras durante los meses más secos. [ 16 ]

Ciclo vital

La esperanza de vida del pinzón cebra australiano es muy variable debido a factores genéticos y ambientales. En su entorno natural, puede vivir hasta cinco años. En cautividad, suele vivir entre 5 y 9 años, aunque puede llegar a vivir hasta 12 años, [ 17 ] con un caso excepcional de 14,5 años registrado en un ejemplar enjaulado. [ 18 ] Las mayores amenazas para la supervivencia del pinzón cebra en cautividad son la depredación por gatos y la pérdida de alimento natural. [ 19 ]

Canto y otras vocalizaciones

Los pinzones cebra australianos son cantantes fuertes y bulliciosos. Sus llamadas pueden ser un fuerte pitido , un meep , ¡oi! o ¡a-ha!. Su canto consiste en unos pocos pitidos cortos que dan paso a un canto rítmico de complejidad variable en los machos. El canto de cada macho es diferente, aunque las aves de la misma línea genética exhibirán similitudes, y todos los pinzones superpondrán su propia singularidad a una estructura rítmica común. Debido a su discriminación temporal-auditiva extremadamente fina, el pinzón cebra es capaz de reconocer y responder a detalles microauditivos anidados en sus llamadas que el oído humano no puede detectar. [ 20 ]

Los hijos generalmente aprenden el canto de sus padres con poca variación. Hay un período crítico sensible durante el cual los machos jóvenes aprenden sus cantos imitando a un tutor macho maduro. [ 21 ] El subcanto (vocalizaciones tempranas y mal estructuradas) evoluciona en un "canto plástico". Este canto plástico es variable entre interpretaciones, pero comienza a incorporar algunos elementos reconocibles de los cantos del tutor. [ 21 ] Un estudio realizado por Nottebohm et al. ha demostrado que las aves pudieron imitar con éxito el canto de su tutor después de una exposición relativamente corta (40 reproducciones de los motivos con una duración total de 30 segundos) durante la duración de su período de aprendizaje sensible. [ 22 ] Estas aves eventualmente forman una "plantilla" de cómo debería sonar su canto correcto. Dependen de la retroalimentación auditiva tanto para el aprendizaje y la práctica del canto como juveniles y para el mantenimiento del canto como adultos. Las aves adultas mantienen sus cantos corrigiendo cualquier desviación de su plantilla de canto objetivo. Durante la edad adulta, alrededor de los 90 días, el canto del ave pasa por una fase de cristalización donde su patrón de canto se estabiliza y ya no cambia. [ 21 ] El proceso de aprendizaje puede retrasarse por la exposición al ruido del tráfico . [ 23 ]

Los pinzones cebra australianos machos comienzan a cantar en la pubertad, mientras que las hembras carecen de esta capacidad. [ 17 ] Esto se debe a una diferencia en el desarrollo, donde en el embrión, el pinzón cebra macho produce testosterona, que se transforma en estradiol en el cerebro, lo que a su vez conduce al desarrollo del sistema nervioso para un sistema de canto. [ 24 ] Hay múltiples áreas del cerebro involucradas en la producción del canto. Cuando un ave canta una canción aprendida, el HVC se proyecta al núcleo robusto del arquiestriado (RA), que a su vez se proyecta a las motoneuronas hipoglosas . Estas motoneuronas controlan los músculos de la tráquea y la siringe. Al aprender una nueva canción, el HVC envía eferentes al Área X en el lóbulo parolfactorius, que se conecta al núcleo medial del tálamo dorsolateral (DLM). Esta estructura se conecta con el núcleo magnocelular lateral del neoestriado anterior (LMAN), que se proyecta al RA, y continúa como lo haría una canción aprendida normalmente. La función de las diversas áreas involucradas en el aprendizaje aún se está investigando. [ 25 ] Es probable que el Área X esté involucrada en la adquisición de una nueva canción, [ 26 ] mientras que el LMAN probablemente desempeña un papel clave en la plasticidad necesaria para el aprendizaje. [ 25 ] La activación del comportamiento de canto depende posteriormente de los andrógenos. [ 27 ]

Debido a que los machos del pinzón cebra australiano aprenden sus cantos de su entorno, se utilizan a menudo como organismos modelo aviares para investigar las bases neuronales del aprendizaje, la memoria y la integración sensoriomotora. Por ejemplo, estudios han investigado el papel de FoxP2 en el aprendizaje del canto y han encontrado que en pinzones jóvenes, tanto la reducción como la sobreexpresión de FoxP2 en el núcleo de control del canto estriatal, Área X, impiden el aprendizaje preciso del canto y la imitación del tutor. [ 28 ] [ 29 ] Estos estudios también tienen implicaciones para el habla humana. Los individuos heterocigotos para una mutación puntual en FOXP2 manifiestan un trastorno del habla. [ 30 ] Debido a patrones de expresión similares entre humanos y aves cantoras, el pinzón cebra australiano se utiliza como modelo para estudiar la expresión y función de FoxP2. [ 31 ] El genoma del pinzón cebra fue el segundo genoma de ave en ser secuenciado, en 2008, después del del pollo . [ 32 ]

El pinzón cebra australiano utiliza una señal acústica para comunicarse con los embriones. Emite un llamado de incubación a sus huevos cuando hace calor (por encima de 26 °C o 79 °F) y cuando se acerca el final del período de incubación. Este llamado altera el crecimiento y el comportamiento de los polluelos: aquellos que recibieron el llamado de incubación tienen menor masa al final de la etapa de cría, cuando experimentan temperaturas más altas en el nido. Esto contrasta con los polluelos que no recibieron el llamado de incubación, los cuales tienen mayor masa al final de la etapa de cría tras haber estado expuestos a altas temperaturas en el nido. Además, los polluelos que reciben el llamado durante su etapa embrionaria tienen mayor probabilidad de emitirlo después de experimentar altas temperaturas en el nido. [ 33 ]  

Los pinzones cebra australianos utilizan el comportamiento vocal para negociar las responsabilidades del cuidado parental. En un experimento que retrasó el regreso de los machos al nido, se observó que los duetos resultantes eran más cortos y las llamadas se realizaban con mayor frecuencia. [ 34 ] Esta es la primera especie en la que se ha documentado la negociación vocal sobre el cuidado parental. [ 35 ]

Comportamiento

Cría

Hembra con dos crías en Nueva Gales del Sur, Australia.
Pinzones cebra juveniles

El pinzón cebra australiano generalmente se reproduce en colonias dispersas de hasta 50 nidos (aunque el número de individuos en una colonia puede llegar a unos 230 durante la época de reproducción y a unos 350 fuera de ella), pero puede anidar en solitario. Suele ubicar su nido en un arbusto espinoso o en un árbol pobre, aunque también anida en otras estructuras, tanto naturales como artificiales. [ 12 ] A menudo, se encuentran varios nidos en un mismo arbusto. [ 9 ]

En las zonas no áridas de Australia, las colonias suelen estar ocupadas durante todo el año. [ 36 ] Durante los días fríos de la temporada no reproductiva, los miembros de estas colonias suelen alimentarse en bandadas durante unas dos horas, separándose en pequeños grupos para descansar, acicalarse, cantar y cortejar antes de volver a buscar alimento en una bandada grande hasta aproximadamente una hora antes de la puesta del sol, cuando regresan a la colonia. En los días más cálidos, algunos de los pequeños grupos regresan a la colonia para construir nidos y realizar sus actividades normales. Durante la temporada de cría, los pinzones que encuentran o construyen un nido suelen regresar después de aproximadamente una hora de alimentación, y en los días fríos se les unen aquellos que incuban o crían polluelos. Las parejas que aún no han puesto sus huevos a veces optan por cortejarse y aparearse en "árboles de cortejo" especiales antes de unirse a la bandada. Por la tarde, la mayoría de las parejas participan en actividades sociales, que a menudo tienen lugar en "árboles sociales". [ 37 ] El pinzón cebra con frecuencia no se reproduce donde nació; De las aves anilladas que se reprodujeron en la colonia de cría de Danaher ( 36°09′S 145°26′E / 36.150°S 145.433°E / -36.150; 145.433 ) entre 1985 y 1989, el 24% de ellas nacieron en la colonia o en sus inmediaciones. Esta dispersión natal no está sesgada por sexo, a diferencia de la mayoría de los paseriformes. Sin embargo, los machos entre 36 y 50 días de edad tienen más probabilidades de dispersarse que las hembras, aunque después de esta edad, se dispersan más hembras que machos. [ 38 ] La depredación es probablemente un factor importante en la colonialidad; los nidos en la colonia principal sufren menos depredación que los nidos más alejados. Las parejas con nidos depredados tienen significativamente más probabilidades de anidar en un arbusto a más de 20 metros (66 pies) de distancia de su planta de anidación anterior. [ 39 ] Otro factor importante es dónde anidan otros: los individuos tienen más probabilidades de anidar cerca de congéneres. Además, el éxito reproductivo de los congéneres puede influir en dónde anidan los individuos; un estudio publicado en 2012 encontró que este pinzón tenía más probabilidades de reproducirse cerca de nidos con polluelos de más de seis días (utilizado como indicador de éxito reproductivo porque empluman aproximadamente el 87% de las veces). [ 40 ] 

El pinzón cebra australiano construye un nido para posarse y otro para reproducirse. El primero tiene forma de cúpula, tiene una gran entrada en el lateral y carece de túnel de entrada. [ 41 ] Este nido ayuda al pinzón cebra a conservar el calor corporal (probablemente a través de su techo y paredes y al permitir que las aves se acurruquen): un individuo en un nido para posarse ahorra alrededor del 18% de la energía de uno que está fuera. [ 42 ] El nido de reproducción (que generalmente varía de unos 12 a 24 centímetros (4,7 a 9,4 pulgadas) de longitud [ 43 ] ) tiene una pequeña entrada [ 41 ] seguida de un túnel de unos tres a cinco centímetros (1,2 a 2,0 pulgadas) de diámetro y hasta ocho centímetros (3,1 pulgadas) de longitud, que oculta el contenido del nido, conduciendo a la cámara de huevos, que tiene (desde el exterior) un diámetro de 12 a 20 centímetros (4,7 a 7,9 pulgadas) ; Las dos últimas están separadas por un borde elevado que impide que los huevos rueden. Esta cámara suele estar sobre un nido viejo; de lo contrario, se construye una base con muchos tallos cortos y rígidos sobre ramas horizontales. Las paredes del nido tienen un grosor de entre uno y tres centímetros (0,39 a 1,18 pulgadas) , con una capa exterior de tallos de hierba más largos, rígidos y ásperos, y una capa interior de tallos más cortos, suaves y finos. La cámara de huevos también está revestida con material suave, como lana y plumas. [ 43 ] Ambos sitios se defienden durante el día; pero si bien a veces se permite la entrada de un ave desesperada al nido de descanso durante la noche, el nido de cría siempre está vigilado. [ 44 ]     

El pinzón cebra australiano es un reproductor oportunista , que inicia su comportamiento reproductivo aproximadamente de uno a tres meses después de que haya agua disponible. Esto se debe a que las crías nacen cuando las semillas semimaduras y maduras (su alimento principal) están disponibles. Este hallazgo está en línea con la hipótesis de la calidad del alimento en la reproducción del pinzón cebra, que afirma que la semilla de hierba seca es inadecuada como fuente de alimento para los polluelos, y que se necesita alimento de mayor calidad (como semillas maduras) para mantenerlos. [ 15 ] Por lo tanto, en cautiverio, puede reproducirse durante todo el año cuando se le proporciona agua suficiente, [ 45 ] y puede intentar reproducirse varias veces por temporada de reproducción. [ 46 ] Los pinzones cebra son socialmente monógamos, con vínculos de pareja que duran hasta la muerte de uno de los miembros de la pareja, después de lo cual el ave viuda vuelve a emparejarse. [ 47 ] La cópula extramarital , el apareamiento con individuos que no son la pareja, ocurre ocasionalmente, y generalmente son las hembras quienes la solicitan. [ 48 ] La paternidad extramarital es relativamente rara en la naturaleza, representando alrededor del 2% de las crías. [ 49 ] [ 50 ] Los intentos de cópulas extramaritales forzadas por parte de los machos ocurren con frecuencia (alrededor del 43,8% de las veces en un estudio); pero las hembras siempre pueden resistir con éxito las cópulas forzadas si así lo desean. [ 51 ]

Hay varias hipótesis sobre por qué pudo haber evolucionado la cópula extramarital. [ 52 ] Una teoría es la teoría de los buenos genes, que afirma que una hembra elige la cópula extramarital si el macho extramarital otorga a su descendencia beneficios directos como resultado de los alelos del macho. [ 53 ] Hay resultados que parecen apoyar esto; un estudio de 1992 encontró una correlación entre la frecuencia del canto de un macho y su atractivo (medido en función del tiempo que la hembra pasaba con el macho). [ 48 ] Sin embargo, un estudio de 2007 encontró que la capacidad de respuesta de una hembra (medida por comportamientos que indicaban una intención de copular o rechazo) no estaba relacionada significativamente con el color del pico del macho ni con su frecuencia de canto. En cambio, se planteó la hipótesis de que la frecuencia del canto atraía la atención de la hembra hacia los machos. Según el autor, esto significaba que la validez de las conclusiones del experimento de 1992 debía ser reexaminada. [ 51 ] Combinado con la falta de influencia que tienen ciertos rasgos morfológicos, el gran control de las hembras sobre la cópula podría indicar selección sexual de expulsión, [ 54 ] donde un rasgo exagerado evoluciona para contrarrestar la mayor resistencia de la hembra a esa característica. [ 55 ] Otra teoría sobre por qué podría evolucionar la cópula extramarital es la teoría de la correlación genética entre sexos. Esta teoría se basa en la falta de beneficios definidos para las hembras en las cópulas extramaritales y en los beneficios que obtienen los machos al ser promiscuos. Afirma que el comportamiento de apareamiento extramarital podría surgir del mismo conjunto de loci y, por lo tanto, que una fuerte selección para el comportamiento de apareamiento extramarital seleccionaría indirectamente para el comportamiento promiscuo en las hembras. [ 52 ]

Hay varios rasgos correlacionados con un aumento de las cópulas extramaritales. Pasar tiempo con una pareja es importante; incluso más importante que el atractivo de un macho (según el juicio de otras hembras; el atractivo según el juicio de una hembra estaba correlacionado positivamente con los juicios de otras hembras). [ 51 ] La simetría tanto del plumaje, como las bandas del pecho, como de las características artificiales, como las bandas de las patas, son preferidas por la hembra, según lo medido por la frecuencia con la que se exhibe al macho. [ 56 ] Debido a la prevalencia de la paternidad extramarital, los machos han desarrollado varios mecanismos para tratar de asegurar su paternidad de una nidada. El macho protege a su pareja siguiéndola y deteniendo los intentos de cópula extramarital. También ocurre la competencia espermática , donde dos o más machos intentan inseminar un solo óvulo. Esto se indica cuando el macho en una pareja copula con su pareja con más frecuencia el día anterior al inicio de la puesta de huevos. Esto se debe a que el último macho que copula con una hembra antes del siguiente óvulo tiene entre un 70 % y un 80 % de probabilidad de fertilizar el óvulo en cuestión. [ 57 ] Otra adaptación a la competencia espermática es que el macho eyacula hasta siete veces más esperma en cópulas extramaritales. El aumento en la cantidad de esperma se produce debido a la combinación del tamaño del eyaculado, que está controlado por el tiempo entre cópulas anteriores, y al hecho de que las cópulas extramaritales ocurren en el macho después de que se completa su período de cópula dentro de la pareja. [ 58 ]

El número de huevos varía de dos a ocho huevos por nidada , siendo cinco el número más común. [ 59 ] Estos huevos son de color blanco o azul grisáceo pálido, y tienen un tamaño de aproximadamente 16 por 10 milímetros (0,63 por 0,39 pulgadas) . Se incuban durante 14 a 16 días. [ 45 ] Desde aproximadamente el 5% [ 49 ] hasta el 11% de la descendencia son el resultado del parasitismo de cría intraespecífico , y en los casos de parasitismo, generalmente solo hay un huevo parásito por nido. Además, los nidos parasitados a menudo tienen un huevo más que los nidos no parasitados. [ 50 ] La hembra puede seguir una estrategia mixta con respecto al parasitismo de cría (ser parásita además de incubar su propia nidada). Desde aproximadamente el 32% hasta el 58% de las hembras hacen esto, y casi todas (alrededor del 96%) ponen huevos parásitos antes de incubar su nidada. Las hembras no emparejadas a veces ponen huevos parásitos, pero las hembras emparejadas no dependen únicamente del parasitismo. Una hembra que parasitó un nido en el pasado tiene más probabilidades de hacerlo en el futuro. La mayoría de estos huevos no tienen éxito; es decir, el huésped abandona su nido, que de otro modo estaría vacío, después de que se pone un huevo parásito. Además, los parásitos exitosos tienen más probabilidades de tener éxito en el futuro mediante el parasitismo. [ 46 ] Al menos durante la última etapa de la incubación, la hembra del pinzón cebra puede distinguir sus propios huevos por su olor. Este método de distinción surge de la similitud visual entre los huevos parásitos y los no parásitos, y del costo asociado con criar un huevo que no es propio. [ 60 ] Cuando un ave es parasitada durante un intento de anidación, es menos probable que vuelva a ser parasitada durante esa temporada y, como mínimo, durante la siguiente (aunque esto podría ser ruido estadístico). [ 46 ] 

Los pinzones cebra jóvenes abandonan el nido aproximadamente entre 17 y 18 días después de la eclosión. [ 9 ] Se alimentan por sí mismos alrededor de los 35 días después de la eclosión, aunque todavía dependen socialmente de sus padres durante este tiempo; los jóvenes se vuelven socialmente dependientes entre los 36 y 50 días después de la eclosión. También desarrollan un plumaje sexualmente dimórfico durante este período. [ 38 ] Estos pinzones alcanzan rápidamente la madurez sexual , [ 47 ] y la mayoría intenta formar parejas y reproducirse por primera vez cuando se acercan a los 80 días de edad. [ 38 ] Durante la segunda mitad de la temporada de reproducción en la colonia de cría de Danaher, el 44% de las parejas que intentaron reproducirse fueron formadas por individuos que nacieron a principios de la temporada. [ 47 ]

Los machos y las hembras son muy similares en tamaño, pero se distinguen fácilmente entre sí después de alcanzar la madurez, ya que los machos suelen tener plumas de color naranja brillante en las mejillas, picos rojos (a diferencia de los picos naranjas de las hembras) y, en general, patrones blancos y negros más llamativos. [ 19 ]

Endogamia

La endogamia causa muerte prematura ( depresión endogámica ) en el pinzón cebra, aunque no parece afectar la fertilidad. Los embriones tienen una tasa de supervivencia mucho menor; un estudio encontró que los huevos fértiles de parejas de hermanos tenían una tasa de supervivencia de solo alrededor del 25%, en comparación con aproximadamente el 41% para parejas no emparentadas. Esta diferencia temprana en la supervivencia finalmente se anula después de que los polluelos abandonan el nido, con tasas de supervivencia aproximadamente iguales para la descendencia de parejas de hermanos y no emparentadas. [ 61 ] La depresión endogámica surge principalmente debido a la expresión de alelos recesivos deletéreos. [ 62 ]

Dieta

El pinzón cebra se alimenta principalmente de semillas de pasto, [ 13 ] principalmente de semillas semimaduras y maduras (aunque también toma semillas secas [ 15 ] ). Todas las semillas están descascaradas, [ 63 ] y se encuentran en tallos y en el suelo, y la mayoría se toman, al menos en la subespecie nominal , de este último. [ 9 ] Los pastos de los que se toman suelen tener entre 1 y 2,6 milímetros (0,039 y 0,102 pulgadas) de longitud, [ 64 ] y se prefieren las semillas más grandes y fáciles de descascarar. [ 65 ] Complementa su dieta con insectos [ 9 ] (principalmente hormigas y termitas) capturados en vuelos cortos desde perchas de observación, [ 66 ] además de flores del género Chenopodium . [ 64 ] La dieta de los polluelos consiste casi enteramente en semillas semimaduras [ 9 ] y maduras, además de material vegetal verde. [ 15 ] Hay dos razones principales por las que las semillas de pasto son el alimento básico del pinzón cebra: son una fuente de alimento abundante y relativamente estable en el clima preferido de este pinzón, y son fáciles de, por ejemplo, descascarar. [ 67 ] En algunas áreas, como la zona árida oriental de Australia, las semillas consumidas son constantes, mientras que en otras, como el norte de Victoria , hay cambios anuales en la dieta, a medida que diferentes especies se vuelven abundantes. [ 66 ] La dieta de este pinzón generalmente tiene una baja diversidad de especies; en Sandringham, Queensland, el 74% de las semillas consumidas durante un período de 15 meses fueron de Panicum decompositum , por ejemplo. [ 68 ] 

El pinzón cebra generalmente busca semillas en el suelo, tomándolas individualmente. Pero también come semillas en las espigas de la hierba. Para ello, vuela y picotea las semillas una a una, o se posa en una rama cercana. También puede llevar la espiga al suelo saltando y agarrándola con el pico o las patas. En épocas de escasez, el pinzón cebra puede usar su pico para excavar en el suelo y encontrar semillas enterradas. [ 69 ] Estas semillas generalmente se toman de parches que tienen menos cáscaras (en comparación con la cantidad de semillas enteras) y son más grandes y densos. Un parche de semillas puede revisarse durante muchos meses después de que se agote su suministro. Además, posarse en colonias, anidar y buscar alimento en bandadas puede ayudar a las aves a descubrir nuevos parches de semillas. [ 70 ]

Esta ave suele buscar alimento en bandadas, aunque a veces lo hace en parejas o sola. [ 13 ] En la época de cría, son comunes las bandadas pequeñas o medianas, pero fuera de la época de cría, pueden formarse bandadas de hasta unos 500 individuos. Ocasionalmente forma bandadas mixtas con otros estríldidos. [ 9 ] Una bandada de alimentación puede formarse cuando individuos se unen a los que ya se están alimentando, o cuando individuos aterrizan juntos en el suelo. Las aves que llegan más tarde a esta bandada tienen más probabilidades de depender del carroñeo, o de tomar alimento de los competidores, mientras que las que llegan temprano tienen más probabilidades de encontrar alimento por sí mismas. Los individuos que tienden a explorar más pueden ser más dominantes (medido por factores como el orden en que los individuos accedieron a una fuente de alimento [ 71 ] ), al menos en un estudio que tenía una disponibilidad de alimento relativamente baja y una sola fuente de donde se podía tomar alimento. Estos individuos también pueden tener menos éxito en una competencia por el alimento , donde hay múltiples puntos donde se puede encontrar alimento. Se hipotetiza que la razón de esto último es el resultado de una compensación entre una mayor velocidad en el muestreo de un área y una menor precisión en la detección de semillas. [ 72 ]

La actividad de forrajeo en el pinzón cebra alcanza su punto máximo en la primera hora después del amanecer y la penúltima hora antes del atardecer. En el primer caso, el aumento del forrajeo generalmente se logra a través de muchos episodios cortos de forrajeo, mientras que el segundo proviene de unos pocos episodios largos. [ 73 ] Cuando el alimento escasea, como de agosto a septiembre en el norte de Victoria, hay más alimentación por la tarde, menos tiempo dedicado a parches de alimento antes de partir, y la distancia entre lugares donde hay alimento disponible es mayor. [ 66 ] Generalmente hay dos grupos de individuos según el comportamiento de forrajeo. En el primer grupo, la probabilidad de comenzar o terminar un episodio de alimentación es constante a lo largo del tiempo, y las comidas cortas son más comunes. La mayoría de las aves de este grupo tienen episodios más largos cuando el intervalo entre el episodio anterior es mayor. En el segundo grupo (que puede constar de más aves), cuanto mayor sea el intervalo, mayor será la probabilidad de que el individuo comience a alimentarse de nuevo. Además, para la mayoría de las aves de este grupo, lo mismo ocurre con la interrupción de un episodio; cuanto más largo sea, mayor será la probabilidad de que se interrumpa. La alimentación también suele ser cíclica para el segundo grupo. [ 73 ]

Beber y bañarse

El pinzón cebra australiano generalmente consume entre el 24 % y el 28 % de su peso corporal (o aproximadamente 3 mililitros (0,11 onzas líquidas imp .; 0,10 onzas líquidas estadounidenses ) ) de agua al día a una temperatura de 22 a 23 °C (72 a 73 °F) . A una temperatura más alta de 40 °C (104 °F) , puede beber de 6 a 12 mililitros (0,21 a 0,42 onzas líquidas imp .; 0,20 a 0,41 onzas líquidas estadounidenses ) de agua al día. El pinzón cebra también extrae agua de las semillas y puede obtenerla mediante la metabolización de sus alimentos. Este consumo metabólico de agua puede ser igual a la cantidad de agua que se pierde cuando las temperaturas están por debajo de los 23 °C (73 °F) , aunque solo en aves que se deshidratan gradualmente. Las aves repentinamente deshidratadas deben estar a temperaturas inferiores a 12 °C (54 °F) para que el agua perdida sea igual a la producida por el metabolismo. Este pinzón puede sobrevivir a períodos de bajo consumo de agua; un estudio que redujo gradualmente la cantidad de agua suministrada durante un período de unos meses a solo 0,5 a 1 mililitro (0,018 a 0,035 onzas líquidas imperiales ; 0,017 a 0,034 onzas líquidas estadounidenses ) por semana a temperaturas de 22 a 24 °C (72 a 75 °F) encontró que el pinzón cebra podía sobrevivir en estas condiciones. Además, más de la mitad de las aves sobrevivieron en un experimento de privación total de agua que duró 513 días. [ 11 ]                            

Cuando hay agua cerca, el pinzón cebra australiano bebe con regularidad durante el día; si está a más de 5 kilómetros (3,1 millas) de distancia, las visitas suelen alcanzar su punto máximo al mediodía. Prefiere beber de pequeños charcos u otras acumulaciones de agua, especialmente aquellas con orillas de pendiente suave. Además, prefiere las zonas de bebida expuestas a las más cerradas. También puede beber del rocío en la punta de las hojas. Debido al peligro de depredación, el pinzón cebra se reúne en bandadas en un arbusto o árbol cerca de un abrevadero, y solo va a beber cuando el grupo es lo suficientemente grande. Entonces bebe solo durante unos segundos. Después de beber, el pinzón cebra generalmente se baña durante aproximadamente un minuto. Luego, se seca y vuelve a aceitar su plumaje en un lugar cálido y resguardado. [ 11 ] 

El pinzón cebra australiano necesita un promedio de solo 3,6 segundos para beber 1,5 mililitros (0,053 onzas líquidas imperiales ; 0,051 onzas líquidas estadounidenses ) de agua. Este breve lapso de tiempo por toma se logra gracias a su método de bebida. Traga el agua mientras la punta de su pico aún está sumergida, a diferencia de la mayoría de las aves que levantan la punta del pico para tragar. Esta acción única se logra mediante la lengua, que recoge el agua y la introduce en la faringe. Luego, la parte frontal de la laringe impulsa el agua hacia el esófago, que, a través de la peristalsis, lleva el líquido al buche. Este método podría haber evolucionado porque las adaptaciones necesarias ya existían debido a la necesidad de descascarar y tragar semillas rápidamente. Esto le permite beber agua más rápido y de fuentes más diversas, como gotas de rocío [ 74 ] [ 75 ] y bebederos para ganado; en este último caso, el ave debe beber boca abajo. [ 75 ]      

Regulación de la temperatura

La temperatura corporal (medida desde la cloaca ) del pinzón cebra puede variar de 38 a 44 °C (100 a 111 °F) , aumentando con el incremento de la temperatura del aire. Las temperaturas corporales superiores a 45 °C (113 °F) pueden causar la muerte en una hora. Este pinzón primero se enfría cubriendo su plumaje con agua, sin moverse y extendiendo las alas para exponer las regiones con menos plumas. [ 76 ] También tiene una gran capacidad de enfriamiento por evaporación a través de los pulmones y la piel, con mediciones de calor perdido por enfriamiento por evaporación sobre calor producido que alcanzan hasta 1,37 a 43,4 °C (110,1 °F) . [ 77 ] Esto puede ocurrir como resultado del jadeo, que comienza a ocurrir cuando las temperaturas corporales alcanzan los 42 a 43 °C (108 a 109 °F) (aunque esto puede comenzar cuando la temperatura del aire es tan baja como 32 °C (90 °F) ). Esto puede causar deshidratación y puede poner a las aves en un estado letárgico. [ 76 ] Además, la simple rete mirabile oftálmica del pinzón cebra (ubicada en la cabeza) hace que no pueda enfriar el cerebro tan eficazmente como otras aves, como el cernícalo común . Esta falta de capacidad para enfriar el cerebro, en combinación con la deshidratación, puede causar las muertes masivas que se encuentran durante períodos prolongados de altas temperaturas. [ 78 ] Por ejemplo, en enero de 1932, las temperaturas estuvieron entre 47 y 52 °C (117 y 126 °F) durante 16 días en el norte de Australia Meridional , causando la muerte de más de decenas de miles de esta ave, muchas de las cuales fueron encontradas en represas. [ 76 ] Sin embargo, siempre que haya agua potable disponible, el ave puede tolerar olas de calor además de las altas temperaturas habituales del verano. La tolerancia también se logra a través del comportamiento. En condiciones extremas, el pinzón reducirá su actividad en las partes más calurosas del día, y es capaz de predecir eventos de calor intenso y comerá y beberá de forma preventiva en preparación para las horas de inactividad forzada. [ 79 ]            

Depredadores

Entre los depredadores de nidos del pinzón cebra australiano se incluyen la serpiente tigre , la serpiente marrón , el lagarto dragón , el varano pigmeo mulga , el mielero cantor , el charlatán de corona gris , el minero de garganta amarilla , el cuervo pequeño , el cuervo de Torres , la rata negra y el ratón doméstico . Los marsupiales carnívoros también son depredadores de nidos, y las lechuzas comunes capturan pinzones cebra adultos que se posan en ellos. [ 39 ]

Avicultura

Espacio vital

Los pinzones cebra se pueden mantener en aviarios y jaulas . [ 80 ] Son fáciles de cuidar y adecuados incluso para principiantes. Las dimensiones mínimas de la jaula para una pareja son de aproximadamente 70 cm × 40 cm × 50 cm (28 pulg. × 16 pulg. × 20 pulg.) , con suficiente espacio horizontal para volar. Las barras metálicas de la jaula no deben colocarse a más de ~ 1 centímetro (0,39 pulg.) de distancia. [ 81 ] Un aviario exterior debe tener un espacio interior para refugio, donde las aves puedan dormir, descansar y resguardarse del mal tiempo. Debido a su naturaleza social, no deben mantenerse solos y deben mantenerse al menos en parejas para que tengan compañía. Además de proporcionar acceso a agua potable limpia y fresca , los pinzones cebra deben tener acceso a un recipiente de agua poco profundo para bañarse. [ 80 ] [ 81 ]           

Alimentación

La dieta del pinzón cebra consiste en una mezcla de semillas adecuada para aves pequeñas. [ 80 ] [ 81 ] Les gustan diferentes tipos de mijo y espigas de cereales comunes y hierbas que pueden desgranar ellos mismos. Otra parte importante de su dieta son las frutas y verduras , como manzanas , pepinos , zanahorias ralladas , plátanos , uvas y ensalada , espinacas y otras verduras de hoja verde . [ 80 ] No se debe dar aguacate debido a su toxicidad para las aves. [ 80 ] Una fuente importante de minerales son las cáscaras de huevo de gallina trituradas o el hueso de sepia . [ 80 ] [ 81 ] También se recomienda la comida a base de huevo. [ 80 ] [ 82 ]

Anidación

Para la anidación, se recomienda proporcionar a las aves una caja nido con dimensiones de 15 cm × 15 cm × 15 cm (5,9 pulg × 5,9 pulg × 5,9 pulg) y material para construir el nido, como heno y algodón . Si se proporciona un nido, la reproducción generalmente comenzará ~1 semana después del emparejamiento. [ 83 ] La hembra generalmente pone 5 huevos [ 59 ] que luego se incuban durante 14–16 días. [ 45 ] Los pinzones cebra jóvenes abandonan el nido alrededor de 17 a 18 días después de la eclosión. [ 9 ] Se alimentan por sí mismos alrededor de los 35 días después de la eclosión, aunque todavía dependen socialmente de sus padres durante este tiempo; los jóvenes se vuelven socialmente independientes entre los 36 y 50 días después de la eclosión. También desarrollan plumaje sexualmente dimórfico durante este período. [ 38 ] Los pinzones cebra alcanzan rápidamente la madurez sexual, y la mayoría intenta formar parejas y reproducirse por primera vez cuando se acercan a los 80 días de edad. [ 47 ]          

Salud y esperanza de vida en cautividad

Los pinzones cebra pueden tener ácaros Knemicoptes , ácaros de los sacos aéreos, aspergilosis , coccidiosis y ácaros chupadores de sangre . [ 84 ]

Normalmente viven entre 5 y 9 años, pero pueden llegar a vivir hasta 12 años o más. [ 17 ] [ 18 ] Esto depende de la calidad de la atención, el estrés y otros factores.

Referencias

  1. 1 2 BirdLife International. (2024). " Psephotus haematonotus " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2024 e.T22685139A254012516. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T22685139A254012516.en .
  2. ↑ Clayton, NS; Birkhead, T. (1989). "Consistencia en el nombre científico del pinzón cebra" (PDF) . Auk . 106 : 750.
  3. ↑ Griffith, Simon C.; Buchanan, Katherine L. (1 de septiembre de 2010). "El pinzón cebra: la supermodelo australiana definitiva". Emu - Ornitología Austral . 110 (3): v– xii. Bibcode : 2010EmuAO.110D...5G . doi : 10.1071/MUv110n3_ED . ISSN 0158-4197 . S2CID 86055134 .  
  4. ^ Zann 1996 , págs. xiii-xiv 
  5. ↑ "Lista Mundial de Aves del COI 12.1" (xlsx) . Conjuntos de datos de la Lista Mundial de Aves del COI . doi : 10.14344/ioc.ml.12.1 . S2CID 246050277 . 
  6. ↑ Olsson, Urban; Alström, Per (1 de mayo de 2020). "Una filogenia integral y una evaluación taxonómica de los estríldidos (Aves: Estrildidae)" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 146 106757. Bibcode : 2020MolPE.14606757O . doi : 10.1016/j.ympev.2020.106757 . ISSN 1055-7903 . PMID 32028027. S2CID 211048731 .   
  7. ↑ Zann 1996 , págs. 9–10 
  8. ↑ Zann 1996 , pág. 19 
  9. ^ Payne , R. ( 2018 ) .​ ​del Hoyo, Josep; Elliott, Andrés; Sargatal, Jordi; Christie, David A.; de Juana, Eduardo (eds.). "Pinzón cebra australiano ( Taeniopygia castanotis )" . Manual de las Aves del Mundo Vivas . Barcelona, ​​España: Lynx Edicions. doi : 10.2173/bow.zebfin2.01 . S2CID 216499275 . Consultado el 5 de agosto de 2018 . 
  10. ↑ Zann 1996 , pág. 23 
  11. 1 2 3 Zann 1996 , págs. 62–68 
  12. 1 2 Zann 1996 , pág. 27 
  13. ^ Payne , R. (2018) . del Hoyo, Josep; Elliott, Andrés; Sargatal, Jordi; Christie, David A.; de Juana, Eduardo (eds.). "Pinzón cebra de Timor ( Taeniopygia guttata )" . Manual de las Aves del Mundo Vivas . Barcelona, ​​España: Lynx Edicions. doi : 10.2173/bow.zebfin2.01 . S2CID 216499275 . Consultado el 5 de agosto de 2018 . 
  14. ↑ Zann 1996 , pág. 17 
  15. 1 2 3 4 Zann, Richard A.; Morton, Stephen R.; Jones, Kevin R.; Burley, Nancy T. (1995). "El momento de la reproducción de los pinzones cebra en relación con las precipitaciones en Australia central". Emu - Austral Ornithology . 95 (3): 208– 222. Bibcode : 1995EmuAO..95..208Z . doi : 10.1071/MU9950208 . ISSN 0158-4197 . 
  16. ↑ Zann 1996 , pág. 25 
  17. 1 2 3 White, R. y Fraser, A. (2007). "Taeniopygia guttata" . Animal Diversity Web . Universidad de Michigan . Recuperado el 22 de julio de 2009 .
  18. ^ " Entrada de AnAge para Taeniopygia guttata" . Genomics.senescencia.info . Consultado el 25 de enero de 2011 .
  19. 1 2 Haddon, Frank (1985). El libro dorado de las aves y mamíferos australianos . Ilustrado por Tony Oliver. Golden Press. pág. 44. ISBN  978-0-7302-0011-6.
  20. ↑ Dooling, RJ; Prior, NH (2016). "¿Oímos lo que oyen los pájaros en su canto?" . Comportamiento animal . 124 : 283– 289. doi : 10.1016/j.anbehav.2016.10.012 . PMC 5884127 . PMID 29628517 .  
  21. 1 2 3 Brainard, Michael S.; Doupe, Allison J. (16 de mayo de 2002). "Lo que los pájaros cantores nos enseñan sobre el aprendizaje". Nature . 417 (6886): 351– 358. Bibcode : 2002Natur.417..351B . doi : 10.1038/417351a . ISSN 0028-0836 . PMID 12015616 . S2CID 4329603 .   
  22. ↑ Tchernichovski, Ofer; Lints, Thierry; Mitra, Partha P.; Nottebohm, Fernando (26 de octubre de 1999). "La imitación vocal en los pinzones cebra está inversamente relacionada con la abundancia del modelo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (22): 12901– 12904. Bibcode : 1999PNAS...9612901T . doi : 10.1073 / pnas.96.22.12901 . ISSN 0027-8424 . PMC 23154. PMID 10536020 .   
  23. ^ Brumm, Henrik; Goymann, Wolfgang; Derégnaucourt, Sébastien; Geberzahn, Nicole; Zollinger, Sue Anne (2021). "El ruido del tráfico altera el desarrollo vocal y suprime la función inmune" . Avances científicos . 7 (20) eabe2405. Código Bib : 2021SciA....7.2405B . doi : 10.1126/sciadv.abe2405 . PMC 8115921 . PMID 33980481 .  
  24. ↑ Gahr, M; Konishi, M. (1988). "Cambios en el desarrollo de las neuronas sensibles a los estrógenos en el prosencéfalo del pinzón cebra" ( PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 85 (19): 7380– 7383. Bibcode : 1988PNAS...85.7380G . doi : 10.1073/pnas.85.19.7380 . PMC 282190. PMID 3174641 .  
  25. 1 2 Scharff, C; Nottebohm, F (1991). "Un estudio comparativo de los déficits conductuales tras lesiones de varias partes del sistema de canto del pinzón cebra: implicaciones para el aprendizaje vocal" . The Journal of Neuroscience . 11 (9): 2896– 2913. doi : 10.1523/JNEUROSCI.11-09-02896.1991 . ISSN 0270-6474 . PMC 6575264. PMID 1880555 .   
  26. ↑ Sohrabji, Farida; Nordeen, Ernest J.; Nordeen, Kathy W. (1990). "Deterioro selectivo del aprendizaje del canto tras lesiones de un núcleo del prosencéfalo en el pinzón cebra juvenil". Behavioral and Neural Biology . 53 (1): 51– 63. doi : 10.1016/0163-1047(90)90797-A . ISSN 0163-1047 . PMID 2302141 .  
  27. ↑ Gurney, ME; Konishi, M. (1980). "Diferenciación sexual del cerebro y el comportamiento inducida por hormonas en pinzones cebra". Science . 208 (4450): 1380– 1383. Bibcode : 1980Sci...208.1380G . doi : 10.1126/science.208.4450.1380 . PMID 17775725 . S2CID 11669349 .  
  28. ↑ Haesler, Sebastian; Rochefort, Christelle; Georgi, Benjamin; Licznerski, Pawel; Osten, Pavel; Scharff, Constance (4 de diciembre de 2007). "Imitación vocal incompleta e inexacta tras la eliminación de FoxP2 en el área X del núcleo de los ganglios basales de las aves cantoras" . PLOS Biology . 5 (12) e321. doi : 10.1371/journal.pbio.0050321 . ISSN 1545-7885 . PMC 2100148. PMID 18052609 .   
  29. ↑ Heston, Jonathan B.; White, Stephanie A. (18 de febrero de 2015). "La regulación de FoxP2 vinculada al comportamiento permite el aprendizaje vocal del pinzón cebra" . The Journal of Neuroscience . 35 (7): 2885– 2894. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3715-14.2015 . ISSN 1529-2401 . PMC 4331621. PMID 25698728 .   
  30. ↑ Lai, Cecilia SL; Fisher, Simon E.; Hurst, Jane A.; Vargha-Khadem, Faraneh; Monaco, Anthony P. (4 de octubre de 2001). "Un gen del dominio forkhead está mutado en un trastorno grave del habla y del lenguaje". Nature . 413 (6855): 519– 523. Bibcode : 2001Natur.413..519L . doi : 10.1038/35097076 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CB9C- F . ISSN 0028-0836 . PMID 11586359. S2CID 4421562 .   
  31. ↑ Teramitsu, Ikuko; Kudo, Lili C.; London, Sarah E.; Geschwind, Daniel H.; White, Stephanie A. (31 de marzo de 2004). "La expresión paralela de FoxP1 y FoxP2 en el cerebro de aves cantoras y humanos predice la interacción funcional" . Journal of Neuroscience . 24 (13): 3152– 3163. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5589-03.2004 . ISSN 0270-6474 . PMC 6730014. PMID 15056695 .   
  32. ↑ Estado de la investigación sobre Taeniopygia guttata . Universidad de Washington en San Luis.
  33. ↑ Mariette, Mylene M.; Buchanan, Katherine L. (2016). "La comunicación acústica prenatal prepara a la descendencia para altas temperaturas posteriores a la eclosión en un ave cantora" . Science . 353 (6301): 812– 814. Bibcode : 2016Sci...353..812M . doi : 10.1126/science.aaf7049 . PMID 27540172 . 
  34. ↑ Boucaud, Ingrid CA; Mariette, Mylene M.; Villain, Avelyne S.; Vignal, Clémentine (febrero de 2016). "¿Negociación vocal sobre el cuidado parental? La comunicación acústica en el nido predice la participación de los miembros de la pareja en la incubación" . Biological Journal of the Linnean Society . 117 (2): 322– 336. doi : 10.1111/bij.12705 . hdl : 10536/DRO/DU:30082281 .
  35. ↑ Izaac, Joshua (2 de diciembre de 2015). "Los pinzones cebra negocian sus deberes parentales a través del canto" . Australian Geographic . Consultado el 5 de octubre de 2017 .
  36. ↑ Zann 1996 , pág. 78 
  37. ↑ Zann 1996 , págs. 81–82 
  38. 1 2 3 4 Zann, Richard; Runciman, David (2008). "Supervivencia, dispersión y proporciones sexuales de los pinzones cebra Taeniopygia guttata en el sureste de Australia". Ibis . 136 (2): 136– 143. doi : 10.1111/j.1474-919X.1994.tb01077.x . ISSN 0019-1019 . 
  39. 1 2 Zann 1996 , pág. 76 
  40. ↑ Mariette, Mylene M.; Griffith, Simon C. (2012). "Atracción conespecífica y selección del sitio de anidación en una especie nómada, el pinzón cebra". Oikos . 121 (6): 823– 834. Bibcode : 2012Oikos.121..823M . doi : 10.1111/j.1600-0706.2011.20014.x . ISSN 0030-1299 . 
  41. 1 2 Kikkawa, Jiro (1980). "Estacionalidad de la nidificación de los pinzones cebra en Armidale, NSW". Emu - Austral Ornithology . 80 (1): 13– 20. Bibcode : 1980EmuAO..80...13K . doi : 10.1071/MU9800013 . ISSN 0158-4197 . 
  42. ↑ Zann 1996 , pág. 81 
  43. 1 2 Zann 1996 , pág. 87 
  44. ↑ Zann 1996 , pág. 73 
  45. 1 2 3 Hauber, Mark E. (1 de agosto de 2014). El libro de los huevos: una guía a tamaño real de los huevos de seiscientas especies de aves del mundo . Chicago: University of Chicago Press. pág. 640. ISBN  978-0-226-05781-1.
  46. 1 2 3 Schielzeth, Holger; Bolund, Elisabeth (2010). "Patrones de parasitismo de cría conespecífico en pinzones cebra". Comportamiento animal . 79 (6): 1329– 1337. Bibcode : 2010AnBeh..79.1329S . doi : 10.1016/j.anbehav.2010.03.006 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53171704 .  
  47. ^ Zann 1996 , págs . 84–85 . 
  48. 1 2 Houtman, Anne M. (22 de julio de 1992). "Las hembras de pinzón cebra eligen cópulas extramaritales con machos genéticamente atractivos". Proceedings of the Royal Society B . 249 (1324): 3– 6. Bibcode : 1992PBioS.249....3. . doi : 10.1098/rspb.1992.0075 . S2CID 83985353 . 
  49. 1 2 Griffith, Simon C.; Holleley, Clare E.; Mariette, Mylene M.; Pryke, Sarah R. ; Svedin, Nina (2010). "Bajo nivel de paternidad extramarital en pinzones cebra salvajes". Comportamiento animal . 79 (2): 261– 264. Bibcode : 2010AnBeh..79..261G . doi : 10.1016/j.anbehav.2009.11.031 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53170552 .  
  50. 1 2 Birkhead, TR; Burke, T.; Zann, R.; Hunter, FM; Krupa, AP (1990). "Paternidad extramarital y parasitismo de cría intraespecífico en pinzones cebra silvestres Taeniopygia guttata , revelados por huella genética". Ecología del comportamiento y sociobiología . 27 (5): 315– 324. Bibcode : 1990BEcoS..27..315B . doi : 10.1007/BF00164002 . ISSN 0340-5443 . S2CID 12744714 .  
  51. 1 2 3 Forstmeier, Wolfgang (2007). "¿Difieren intrínsecamente las hembras individuales en su propensión a participar en cópulas extramaritales?" . PLOS ONE . ​​2 (9) e952. Bibcode : 2007PLoSO...2..952F . doi : 10.1371/journal.pone.0000952 . ISSN 1932-6203 . PMC 1978515 . PMID 17895992 .   
  52. 1 2 Forstmeier, W.; Martin, K.; Bolund, E.; Schielzeth, H.; Kempenaers, B. (2011). " El comportamiento de apareamiento extramarital de las hembras puede evolucionar a través de la selección indirecta en los machos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (26): 10608– 10613. doi : 10.1073/pnas.1103195108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3127899. PMID 21670288 .   
  53. ↑ Forstmeier, Wolfgang; Nakagawa, Shinichi; Griffith, Simon C.; Kempenaers, Bart (2014). "Apareamiento extramarital femenino: ¿adaptación o restricción genética?". Trends in Ecology & Evolution . 29 (8): 456– 464. Bibcode : 2014TEcoE..29..456F . doi : 10.1016/j.tree.2014.05.005 . ISSN 0169-5347 . PMID 24909948 .  
  54. ↑ Forstmeier, Wolfgang (2004). "Resistencia femenina a la seducción masculina en pinzones cebra". Comportamiento animal . 68 (5): 1005– 1015. Bibcode : 2004AnBeh..68.1005F . doi : 10.1016/j.anbehav.2004.02.003 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53186504 .  
  55. ↑ Holland, Brett; Rice, William R. (1998). "Perspectiva: Selección sexual de expulsión: Seducción antagónica versus resistencia" . Evolution . 52 (1): 1– 7. Bibcode : 1998Evolu..52....1H . doi : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb05132.x . ISSN 0014-3820 . PMID 28568154 .  
  56. ↑ Swaddle, JP; Cuthill, IC (1994). "Las hembras de pinzón cebra prefieren a los machos con plumaje pectoral simétrico". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 258 (1353): 267– 271. Bibcode : 1994PBioS.258..267. . doi : 10.1098/rspb.1994.0172 . ISSN 0962-8452 . S2CID 85258085 .  
  57. ↑ Birkhead, TR; Hunter, FM; Pellatt, JE (1989). "Competencia espermática en el pinzón cebra, Taeniopygia guttata ". Comportamiento animal . 38 (6): 935– 950. Bibcode : 1989AnBeh..38..935B . doi : 10.1016/S0003-3472(89)80135-6 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53168363 .  
  58. ↑ Birkhead, TR; Fletcher, F.; Pellatt, EJ; Staples, A. (1995). "Calidad del eyaculado y éxito de las cópulas extramaritales en el pinzón cebra". Nature . 377 (6548): 422– 423. Bibcode : 1995Natur.377..422B . doi : 10.1038/377422a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4263304 .  
  59. 1 2 Zann 1996 , pág. 335 
  60. ↑ Moskát, Csaba; Golüke, Sarah; Dörrenberg, Sebastian; Krause, E. Tobias; Caspers, Barbara A. (2016). " Las hembras de pinzón cebra huelen sus huevos" . PLOS ONE . 11 (5) e0155513. Bibcode : 2016PLoSO..1155513G . doi : 10.1371/journal.pone.0155513 . ISSN 1932-6203 . PMC 4871452. PMID 27192061 .   
  61. ↑ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). "La endogamia causa la muerte prematura en un ave paseriforme" . Nature Communications . 3 863. Bibcode : 2012NatCo...3..863H . doi : 10.1038/ncomms1870 . PMID 22643890 . 
  62. ↑ Charlesworth D, Willis JH (2009). "La genética de la depresión por endogamia". Nature Reviews Genetics . 10 (11): 783– 96. doi : 10.1038/nrg2664 . PMID 19834483 . S2CID 771357 .  
  63. ↑ Zann 1996 , pág. 45 
  64. ^ Morton , SR; Davies, PH (2006). "Alimento del pinzón cebra ( Poephila guttata ) y examen de la granivoría en aves de la zona árida australiana". Revista Australiana de Ecología . 8 (3): 235– 243. doi : 10.1111/j.1442-9993.1983.tb01321.x . ISSN 0307-692X . 
  65. ↑ Zann 1996 , págs. 50–51 
  66. 1 2 3 Zann 1996 , pág. 46 
  67. ↑ Zann 1996 , págs. 49–50 
  68. ↑ Zann 1996 , pág. 48 
  69. ↑ Zann 1996 , págs. 51–52 
  70. ↑ Zann 1996 , pág. 54 
  71. ↑ David, Morgan; Auclair, Yannick; Cézilly, Frank (2011). "La personalidad predice la dominancia social en pinzones cebra hembra, Taeniopygia guttata , en un contexto de alimentación". Comportamiento animal . 81 (1): 219– 224. Bibcode : 2011AnBeh..81..219D . doi : 10.1016/j.anbehav.2010.10.008 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53178426 .  
  72. ↑ David, Morgan; Cézilly, Frank; Giraldeau, Luc-Alain (2011). "La personalidad afecta el éxito de alimentación del pinzón cebra en un juego productor-aprovechado". Comportamiento animal . 82 (1): 61– 67. Bibcode : 2011AnBeh..82...61D . doi : 10.1016/j.anbehav.2011.03.025 . ISSN 0003-3472 . S2CID 54412471 .  
  73. 1 2 Slater, PJB (1974). "El patrón temporal de alimentación en el pinzón cebra". Comportamiento animal . 22 (2): 506– 515. Bibcode : 1974AnBeh..22..506S . doi : 10.1016/S0003-3472(74)80050-3 . ISSN 0003-3472 . 
  74. ↑ Zann 1996 , págs. 60–62 
  75. 1 2 Heidweiller, J.; Zweers, GA (1990). "Mecanismos de bebida en el pinzón cebra y el pinzón bengalí". The Condor . 92 (1): 1– 28. doi : 10.2307/1368379 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1368379 .  
  76. 1 2 3 Zann 1996 , págs. 69–71 
  77. ↑ Calder, WA; King, JR (1963). "Enfriamiento evaporativo en el pinzón cebra". Experientia . 19 (11): 603– 604. doi : 10.1007/BF02151016 . ISSN 0014-4754 . PMID 14101529 . S2CID 22114512 .   
  78. ↑ Bech, Claus; Midtgard, Uffe (1981). "La temperatura del cerebro y la rete mirabile ophthalmicum en el pinzón cebra ( Poephila guttata )". Revista de fisiología comparada . 145 (1): 89– 93. doi : 10.1007/BF00782598 . ISSN 0174-1578 . S2CID 34672423 .  
  79. ↑ Cooper, Christine Elizabeth; Withers, Philip Carew; Hurley, Laura Leilani; Griffith, Simon Charles (20 de noviembre de 2019). "La tasa metabólica de campo, el recambio de agua y el comportamiento de alimentación y bebida de un pequeño ave granívora del desierto durante una ola de calor de verano" . Frontiers in Physiology . 10 1405. doi : 10.3389/fphys.2019.01405 . PMC 6879461. PMID 31824330 .  
  80. 1 2 3 4 5 6 7 "Pinzones cebra" . Hospital Veterinario Corydon . 27 de febrero de 2019. Consultado el 5 de diciembre de 2023 .
  81. 1 2 3 4 "Cuidado del pinzón cebra | Sociedad Protectora de Animales" . www.animalhumanesociety.org . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .
  82. ↑ «Pinzón cebra - Taeniopygia guttata o Poephila guttata» . www.finchinfo.com . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .
  83. ↑ Olson, Christopher R.; Wirthlin, Morgan; Lovell, Peter V.; Mello, Claudio V. (23 de octubre de 2014). " Cuidado adecuado, manejo y pautas de reproducción para el pinzón cebra, Taeniopygia guttata" . Cold Spring Harbor Protocols . 2014 (12): 1243–1248 . doi : 10.1101/pdb.prot084780 . ISSN 1940-3402 . PMC 4574870. PMID 25342067 .   
  84. ↑ Myers, Jeannie. "Lo que debes saber sobre el pinzón cebra" . WebMD . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .

Bibliografía

  • Zann, Richard A. (1996). El pinzón cebra: una síntesis de estudios de campo y de laboratorio . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854079-3.
  • Ficha informativa sobre especies de BirdLife International
  • Vídeos, fotos y sonidos en la colección de aves de Internet.
  • Descripción en Vinkie archivada el 15 de diciembre de 2013 en la Wayback Machine.
  • Consulta el genoma del pinzón cebra en Ensembl.
  • Visualice el ensamblaje del genoma taeGut2 en el navegador genómico de UCSC.
  • Cuidado y mantenimiento de los pinzones cebra. Alojamiento y cría de pinzones cebra.
  • Pinzón cebra en el Centro de Información sobre Pinzones