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Articulo de referencia

BANP

La proteína BANP es una proteína que se puede encontrar en humanos, está codificada por el gen BANP . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Es un miembro de la familia de genes humanos, " que conti...

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La proteína BANP es una proteína que se puede encontrar en humanos, está codificada por el gen BANP . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Es un miembro de la familia de genes humanos, " que contienen el dominio BEN ", que incluye otros ocho genes: BEND2 , BEND3, BEND4, BEND5, BEND6, BEND7, NACC1 (BEND8) y NACC2 (BEND9). BANP es un gen codificador de proteínas que se encuentra en el nucleoplasma. Su nombre oficial es BTG3 asociado con proteína nuclear. Juega un papel en la unión al ADN, regulación de la cromatina, represor, regulación de la transcripción y el proceso del ciclo celular. [ 8 ] En la recombinación, la proteína BANP reprime los receptores de células T para controlar la recombinación durante la transcripción. [ 9 ] Como supresor tumoral, BANP regula negativamente la transcripción de p53 en la recombinación. [ 10 ] Puede expresarse en varios tejidos del cuerpo, incluidos los testículos, el bazo y la placenta. [ 11 ]

Función

Este gen codifica una proteína que se une a las regiones de unión a la matriz. La proteína funciona como supresor tumoral y regulador del ciclo celular . Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas que codifican diferentes isoformas. [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000172530 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000025316 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ^ Birot A, Duret L, Bartholin L, Santalucia B, Tigaud I, Magaud J, Rouault J (agosto de 2000). "Identificación y análisis molecular de BANP". Gen.​ 253 (2): 189– 96. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00244-4 . PMID 10940556 . 
  6. ↑ Chattopadhyay S, Kaul R, Charest A, Housman D, Chen J (agosto de 2000). "SMAR1, un nuevo producto génico de empalme alternativo, se une a la región asociada al andamiaje/matriz en el locus beta del receptor de células T". Genomics . 68 (1): 93–6 . doi : 10.1006/geno.2000.6279 . PMID 10950932 . 
  7. 1 2 "Entrez Gene: proteína nuclear asociada a BANP BTG3" .
  8. ↑ "Centro Nacional de Información Biotecnológica" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 5 de mayo de 2022 .
  9. ↑ www.nextprot.org https://www.nextprot.org/entry/NX_Q8N9N5/#! . Consultado el 5 de mayo de 2022 .{{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  10. ↑ "BANP BTG3 proteína nuclear asociada [ Homo sapiens (humano) ] - Gen - NCBI" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 5 de mayo de 2022 .
  11. ↑ "BANP BTG3 proteína nuclear asociada [ Homo sapiens (humano) ] - Gen - NCBI" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 5 de mayo de 2022 .

Lecturas adicionales

  • Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E, Moore B, Morris M, Parsons J, Prange C, Rifkin L, Rohlfing T, Schellenberg K, Bento Soares M, Tan F, Thierry-Meg J, Trevaskis E, Underwood K, Wohldman P, Waterston R, Wilson R, Marra M (septiembre de 1996). "Generación y análisis de 280.000 etiquetas de secuencia expresadas en humanos" . Investigación del genoma . 6 (9): 807– 28. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 . 
  • Kaul R, Mukherjee S, Ahmed F, Bhat MK, Chhipa R, Galande S, Chattopadhyay S (febrero de 2003). "La interacción directa con p53 y su activación por SMAR1 retrasa la progresión del ciclo celular en la fase G2/M y retrasa el crecimiento tumoral en ratones" . International Journal of Cancer . 103 (5): 606–15 . doi : 10.1002/ijc.10881 . PMID 12494467. S2CID 22386279 .  
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (junio de 2004). "La caracterización del transcriptoma dilucida las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células ES humanas". Nature Biotechnology . 22 (6): 707–16 . doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .  
  • Kaul-Ghanekar R, Jalota A, Pavithra L, Tucker P, Chattopadhyay S (2004). "SMAR1 y Cux/CDP modulan la cromatina y actúan como reguladores negativos del potenciador TCRbeta (Ebeta)" . Nucleic Acids Research . 32 (16): 4862–75 . doi : 10.1093/nar/ gkh807 . PMC 519105. PMID 15371550 .  
  • Kaul-Ghanekar R, Majumdar S, Jalota A, Gulati N, Dubey N, Saha B, Chattopadhyay S (marzo de 2005). "Recombinación V(D)J anormal del locus beta del receptor de células T en ratones transgénicos SMAR1" . The Journal of Biological Chemistry . 280 (10): 9450–9 . doi : 10.1074/jbc.M412206200 . PMID 15623522 . 
  • Rampalli S, Pavithra L, Bhatt A, Kundu TK, Chattopadhyay S (octubre de 2005). "El supresor tumoral SMAR1 media la represión de la ciclina D1 mediante el reclutamiento del complejo SIN3/histona deacetilasa 1" . Biología molecular y celular . 25 (19): 8415–29 . doi : 10.1128/MCB.25.19.8415-8429.2005 . PMC 1265755. PMID 16166625 .  
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (enero de 2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Investigación del genoma . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .