Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Gorrión de Bachman

{{cite iucn |author=BirdLife International |date=2020 |title=''Peucaea aestivalis'' |volume=2020 |article-number=e.T22721256A179939235 |doi=10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22721256...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El gorrión de Bachman ( Peucaea aestivalis ), también conocido como gorrión de los pinares o gorrión de los robledales , es un pequeño gorrión americano endémico del sureste de los Estados Unidos . Esta especie recibió su nombre en honor al reverendo John Bachman . [ 4 ]

Los adultos tienen las partes superiores y la coronilla de color marrón rojizo con estrías grises y negras en la nuca, el dorso y las primarias. La cara es gris con una franja ocular marrón rojiza. Tiene el pecho de color beige y el vientre blanquecino. Estos son gorriones del Nuevo Mundo de tamaño mediano, que miden entre 12,2 y 16,2 cm (4,8 y 6,4 pulgadas) y pesan entre 18,4 y 23 g (0,65 y 0,81 onzas) . [ 5 ]    

Su hábitat de reproducción son los bosques abiertos de pinos . El nido, en forma de cúpula, suele construirse en el suelo, cerca de un mechón de hierba o un arbusto. Las hembras ponen de tres a cinco huevos.

El gorrión de Bachman es principalmente un residente no migratorio, pero puede retirarse de algunos de los territorios más septentrionales. La especie es principalmente granívora , pero también consume algunos insectos .

Esta ave está clasificada como casi amenazada por la UICN , siendo la pérdida de hábitat uno de los principales factores que suelen explicar su declive. La degradación del hábitat debida a las últimas etapas de la sucesión forestal también se ha atribuido a la disminución de esta especie. Las quemas controladas de bosques podrían contribuir a su recuperación.

El canto principal comienza con un silbido claro, seguido de un trino corto. [ 6 ]

Distribución

Los gorriones de Bachman se encuentran principalmente en el sureste de los Estados Unidos, desde la región central de la península de Florida hacia el norte hasta el sureste de Carolina del Norte y hacia el oeste a través de partes de Tennessee, Kentucky y Missouri hasta el este de Oklahoma y el este de Texas. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Tras la conversión de bosques y la expansión de campos agrícolas hasta principios del siglo XX, los gorriones de Bachman expandieron rápidamente su área de distribución y comenzaron a reproducirse en Illinois, Indiana, Ohio, Virginia Occidental, Virginia, Maryland y partes de Pensilvania. [ 7 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Sin embargo, esta tendencia se revirtió durante la década de 1930 a medida que se recuperaba gran parte del bosque caducifolio oriental. [ 9 ] [ 12 ] Se cree que los gorriones de Bachman se extinguieron en Virginia a principios del siglo XX, y Carolina del Norte es ahora la periferia norte de su área de distribución oriental. [ 9 ]

Entre las tres subespecies del gorrión de Bachman, Peucaea aestivalis aestivalis se reproduce más al este, desde el sureste de Carolina del Sur hasta la península de Florida. Peucaea a. bachmanii se encuentra al oeste de P. a. aestivalis hasta Misisipi y al norte hasta Kentucky. P. a. illinoensis se encuentra en la región más occidental del área de distribución de la especie. [ 7 ] [ 8 ] [ 11 ]

Momento en que ocurren los acontecimientos importantes de la vida

Migración

Las revisiones y una guía de campo resumen la información limitada disponible sobre la migración del gorrión de Bachman. [ 7 ] [ 8 ] [ 10 ] [ 11 ] Los gorriones de Bachman en la parte sur de su área de distribución son residentes, mientras que los de Missouri, Arkansas, el este de Oklahoma, Tennessee, Virginia, partes de Carolina del Norte y el extremo norte de Mississippi y Alabama se ha considerado que migran hacia el sur durante el invierno. [ 8 ] Los registros históricos sugieren que los gorriones de Bachman que alguna vez se reprodujeron desde Illinois hasta Pensilvania sí migraron hacia el sur. [ 12 ] [ 13 ] Los registros de la presencia del gorrión de Bachman en áreas de reproducción y los especímenes de subespecies recolectados fuera de su área de reproducción normal sugieren que la migración de primavera ocurre desde mediados de marzo hasta mayo y la migración de otoño ocurre desde finales de agosto hasta finales de octubre. [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] Sin embargo, la migración de los gorriones de Bachman en la parte norte de su área de distribución actual no se comprende bien y puede ser que las condiciones de hábitat adecuadas no requieran la migración. Debido a su naturaleza reservada, determinar la presencia de gorriones de Bachman es difícil fuera de la temporada de reproducción, cuando los individuos rara vez cantan y se posan visiblemente. [ 7 ] [ 12 ] Sin embargo, el análisis de los datos de eBird de las últimas décadas sugiere que varias poblaciones de gorriones de Bachman permanecen en Carolina del Norte durante el invierno. [ 14 ]

Cría

La temporada de reproducción del gorrión de Bachman generalmente comienza en abril y continúa hasta agosto. La fecha más temprana para los huevos de gorrión de Bachman en Florida es el 14 de abril y la más tardía es el 4 de agosto. [ 11 ] El nido de gorrión de Bachman más temprano encontrado durante un estudio en un hábitat de pino de hoja larga de Carolina del Sur fue el 10 de abril, mientras que el nido más tardío encontrado estaba en la etapa temprana de incubación el 5 de agosto. [ 15 ] En un estudio de la reproducción del gorrión de Bachman en plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda de Arkansas, la puesta de huevos comenzó tan pronto como el 17 de abril y continuó hasta el 26 de agosto. Sin embargo, el 85% de las nidadas comenzaron en mayo, junio o julio. [ 7 ] [ 16 ]

Los gorriones de Bachman suelen criar dos nidadas por temporada de cría y vuelven a anidar después de intentos fallidos. [ 16 ] En plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda de Arkansas, el tiempo promedio entre el abandono del nido de la primera nidada y el inicio de la segunda fue de 12,3 días. Esto no fue significativamente (p=0,39) diferente del período promedio de 9,7 días entre un nido fallido y un intento de nido posterior. En promedio, las hembras intentaron 3,1 nidos por temporada. El número máximo de intentos por temporada fue de cinco. [ 16 ] El número máximo de nidos intentados en el hábitat de pino de hoja larga de Carolina del Sur también fue de cinco. Después de dos nidos exitosos, una hembra intentó tres veces criar una tercera nidada. [ 15 ] Evidencia limitada sugiere que tres nidadas por temporada pueden ocurrir ocasionalmente. [ 7 ] [ 11 ]

Los nidos del gorrión de Bachman son construidos en el suelo por las hembras y están hechos principalmente de pastos. Todos los nidos (n=71) encontrados en un estudio en plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda de Arkansas fueron construidos en el suelo. La mayoría de los nidos (70%) fueron construidos en la base de grupos de Andropogon spp., aunque también se encontraron nidos en la base de árboles pequeños, hierbas y otras especies de pastos. [ 16 ] Los nidos del gorrión de Bachman tienen forma de cúpula con una abertura típicamente orientada hacia el norte. [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 17 ] Sin embargo, existe cierta variación en la forma del nido y en el sitio de estudio de Arkansas mencionado anteriormente, solo el 7% de los nidos no eran parcial o completamente abovedados. La forma del nido del gorrión de Bachman puede variar geográficamente, ya que los nidos encontrados más al norte en su área de distribución histórica rara vez eran abovedados. [ 12 ]

El tamaño de la nidada varía de tres a cinco. [ 10 ] [ 11 ] El tamaño promedio de la nidada en un sitio en Arkansas fue de 3,9, [ 16 ] mientras que en una comunidad de pino de hoja larga en Carolina del Sur el tamaño promedio de la nidada fue de 3,6. [ 15 ] Ambos estudios encontraron disminuciones significativas (p≤0,02) en el tamaño de la nidada a medida que avanzaba la temporada de reproducción. [ 15 ] [ 16 ] En un sitio de pradera seca en Florida (n=9) el tamaño promedio de la nidada fue de 3,44 y en otro (n=5) fue de 3,6. [ 18 ] En plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda de Arkansas, las hembras pusieron un promedio de 11,6 huevos (n=20) durante el transcurso de la temporada de reproducción. [ 16 ]

En las plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda de Arkansas, las hembras incubaron los huevos durante 13 a 14 días. El período promedio de cría fue de 9 días, y el período promedio entre el abandono del nido y la independencia fue de 25 días. Ambos padres cuidan a las crías durante estos períodos. [ 16 ] Una revisión sugiere que los gorriones de Bachman probablemente se reproducen el año siguiente a la eclosión. [ 7 ]

Los gorriones de Bachman muestran cierta fidelidad a los sitios de reproducción. Durante un período de dos años en plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda del centro de Arkansas, 6 de 34 adultos regresaron a áreas donde habían tenido un territorio el año anterior. Esto varió entre años, con una tasa de retorno del 29 % de las aves adultas anilladas en 1983 y ninguna de las adultas anilladas en 1984 regresó al sitio en 1985. Ningún juvenil (n=60) regresó al sitio. [ 16 ]

Éxito en la anidación

Los valores de éxito de nido reportados para los gorriones de Bachman varían. La tasa de supervivencia diaria de nidos de gorrión de Bachman varió de 0,89 a 0,96 en diferentes sitios y años en la pradera seca del centro de Florida. En promedio, 3,13 aves fueron emplumadas por cada nido exitoso de gorrión de Bachman. Las estimaciones de productividad variaron de 1,21 a 4,16 crías por pareja por año en diferentes sitios y años. [ 18 ] En una comunidad de pino de hoja larga de Carolina del Sur, la tasa de supervivencia diaria de nidos de gorrión de Bachman en 1995 fue de 0,952, que fue significativamente (p=0,04) más alta que la tasa de supervivencia diaria de nidos de 1996 de 0,889. Los intentos de anidación más tempranos (antes del 15 de junio, n=15) tuvieron tasas de supervivencia significativamente (p=0,05) más altas que aquellos que comenzaron más tarde en el año (n=11). La tasa de supervivencia diaria de los nidos fue de 0,922 durante la incubación y de 0,973 durante la etapa de polluelo. [ 15 ] En el centro de Arkansas, la tasa de éxito diaria durante el período de incubación fue de 0,965, mientras que en el período de polluelo fue de 0,919. [ 16 ] En los claros del centro-sur de Missouri, 8 gorriones de Bachman hembras emplumaron un promedio de 1,5 crías por temporada durante 2 años. [ 19 ] La depredación representó el 80% de la pérdida de huevos en los sitios de estudio en Arkansas [ 16 ] y el 94% de los fallos de nido en sitios en el centro de Florida. [ 18 ] Las tasas de supervivencia diaria de los nidos en Sandhills de Carolina del Norte fueron de 0,947 [ 20 ] y 0,951. [ 21 ] La supervivencia de los nidos en Carolina del Norte y Carolina del Sur disminuyó significativamente más tarde en la temporada de cría. [ 15 ] [ 21 ]

La información sobre los depredadores de nidos del gorrión de Bachman se puede encontrar en la sección Depredadores de este resumen. Los tordos, [ 16 ] el abandono del nido, [ 18 ] y las quemas controladas [ 20 ] [ 21 ] son ​​otras causas conocidas de fracaso de nidos. Hay varios relatos de gorriones de Bachman que exhiben comportamiento de defensa del nido . Un estudio registró evidencia en video de un gorrión de Bachman alejando con éxito a una serpiente mocasín de su nido. [ 22 ] En el mismo estudio, tres individuos usaron la ptiloerección y dos individuos ahuyentaron a una rata algodonera que se acercaba. También ha habido algunos informes de gorriones de Bachman que fingen lesiones o imitan el movimiento de una serpiente, incluso emitiendo un silbido, al acercarse el peligro. [ 12 ]

Supervivencia

Se ha investigado la supervivencia de los gorriones de Bachman durante la temporada de cría en un área de estudio de Carolina del Sur dominada por pino de hoja larga. [ 15 ] [ 23 ] La recaptura de aves anilladas resultó en una tasa de supervivencia mensual durante la temporada de cría de 0,94. [ 23 ] Utilizando radiotelemetría, la supervivencia promedio de los gorriones de Bachman del 20 de abril al 26 de julio fue del 80,0%. En otro estudio de radiotelemetría, se documentaron cuatro muertes de 38 gorriones de Bachman durante dos años. La tasa de supervivencia general de la temporada de cría se estimó en 0,893. [ 15 ] Según una revisión de la literatura, se han capturado gorriones de Bachman que tenían al menos tres años de edad. [ 7 ]

Hábitat preferido

Los gorriones de Bachman habitan áreas con una densa capa de vegetación de sotobosque y sotos abiertos con arbustos y árboles jóvenes dispersos, incluyendo claros jóvenes y bosques abiertos de pino ( Pinus spp.). [ 19 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]

Características del hábitat

La selección de gorriones de Bachman de una densa capa de vegetación herbácea está ampliamente documentada. La densidad de la vegetación fue mayor por debajo de 3 pies (0,9 m) que por encima de 3 pies (0,9 m) y el porcentaje de cobertura del suelo y el porcentaje de cobertura de pasto fueron consistentemente más altos (>58%) en sitios ocupados por gorriones de Bachman que sitios no ocupados en Arkansas, Alabama, Florida, Carolina del Sur y Carolina del Norte. [ 28 ] En plantaciones de pino taeda de 17 a 28 años de edad del noroeste de Florida que habían sido quemadas en los últimos 4 años, la abundancia de gorriones de Bachman se correlacionó significativamente (p=0,043) (r=0,46) con el volumen relativo de pasto. [ 27 ] En rodales de pino taeda y pino de hoja larga de diferentes edades y bajo diferentes manejos en Carolina del Sur, las áreas ocupadas por gorriones de Bachman tuvieron consistentemente altos volúmenes de vegetación ≤3 pies (1 m) sobre el suelo. [ 24 ] Los sitios ocupados por gorriones de Bachman en bosques de pino de hoja larga de Florida manejados para el pájaro carpintero de cresta roja ( Picoides borealis ) tenían densidades de vegetación significativamente (p=0,007) más altas ≤ 2 pies (0,5 m) que los sitios no ocupados en el área de estudio. La densidad de pasto, principalmente pastos azules ( Andropogon spp. y Schizachyrium spp.) ≤ 2 pies (0,5 m) sobre el suelo, también fue significativamente (p=0,004) mayor en los sitios ocupados en comparación con los no ocupados. [ 26 ] Los gorriones de Bachman fueron significativamente (p≤0,01) más abundantes en rodales de restauración de pino y pasto mixtos en Mississippi, que tenían mayor cobertura de sotobosque , pasto y hierbas , que los rodales manejados tradicionalmente. [ 29 ] En rodales de pino taeda de 1 a 6 años de edad en el este de Texas, la cobertura herbácea del suelo (p=0,003) fue mayor en las áreas de estudio ocupadas por gorriones de Bachman. [ 30 ] En el centro-sur de Missouri, los claros ocupados por gorriones de Bachman tenían significativamente más cobertura de pasto (p=0,03) y hierbas (p=0,0005) que los claros no ocupados. [ 19 ] Sin embargo, las densidades de vegetación por debajo de 3 pies (0,9 m) y el porcentaje de cobertura del suelo y del pasto en áreas ocupadas por gorriones de Bachman no difirieron significativamente (p>0,05) de las áreas no ocupadas de plantaciones de pino taeda y pino de hoja corta en Arkansas. [ 25 ]

A pesar del énfasis en la hierba y la vegetación herbácea de menos de 3 pies, estudios recientes han demostrado que los gorriones de Bachman muestran una respuesta de nivel umbral a la densidad de la hierba y en realidad disminuyen en regiones donde la hierba es demasiado densa. [ 21 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] Debido a que los gorriones de Bachman a menudo caminan por el suelo en lugar de volar, la hierba demasiado densa puede impedir el movimiento. [ 21 ] [ 31 ] [ 33 ] [ 34 ] Además, aunque los gorriones de Bachman seleccionan áreas de hogar con una densidad relativamente baja de vegetación leñosa, [ 31 ] [ 33 ] [ 35 ] las aves individuales parecen seleccionar microhábitat dentro de su área con mayor densidad de vegetación leñosa. [ 21 ] [ 32 ] [ 36 ] Esto puede deberse a la importancia de las perchas de canto leñosas para los machos [ 21 ] [ 24 ] [ 32 ] y la vegetación leñosa como cobertura de escape. [ 37 ]

Factores como la heterogeneidad de la vegetación y la composición de especies de la capa del suelo pueden afectar la idoneidad del hábitat al influir en el éxito de la búsqueda de alimento y la disponibilidad de alimento y material de anidación. En Georgia, los gorriones de Bachman no se encontraron en áreas abiertas con vegetación herbácea uniformemente densa, a pesar de que estos sitios tenían un volumen similar de vegetación ≤3 pies (1 m) sobre el suelo que los sitios de pinares recientemente quemados que estaban ocupados por el gorrión de Bachman. [ 38 ] Aunque no se tomaron mediciones, las observaciones del gorrión de Bachman en áreas taladas en el este de Texas sugieren que pueden preferir pastos altos en distribución agrupada en lugar de uniforme. [ 30 ] En plantaciones de pino taeda y pino de hoja corta de Arkansas, las explicaciones sugeridas para la falta de evidencia de que las características de la capa del suelo influyeran en la selección de territorios de reproducción incluyeron la importancia de características del hábitat que no se midieron, como la heterogeneidad de la capa herbácea y la composición de especies. [ 25 ] En un bosque predominantemente de pino de hoja larga en Georgia, los gorriones de Bachman fueron significativamente (p=0,04) más abundantes en áreas donde la cubierta del suelo era principalmente Aristida beyrichiana , en comparación con comunidades relativamente perturbadas de Andropogon spp. y Pityopsis spp.

La cantidad de hojarasca y escombros en un sitio puede influir en la selección de hábitat del gorrión de Bachman. El porcentaje de cobertura de hojarasca fue consistentemente alto (>58%) en sitios ocupados por el gorrión de Bachman en Arkansas, Alabama, Florida, Carolina del Sur y Carolina del Norte. [ 28 ] Aunque no se probó la significancia estadística debido al pequeño tamaño de la muestra, los gorriones de Bachman se presentaron en densidades más altas en parcelas de control (1.5 territorios/40 ha) que en parcelas que tenían escombros leñosos gruesos caídos >4  pulgadas (10  cm) de diámetro eliminados (0.4 territorios/40 ha) en un bosque de pino taeda de Carolina del Sur. Haggerty [ 28 ] sugiere que la hojarasca puede proporcionar hábitat para las presas del gorrión de Bachman, pero que demasiada hojarasca podría interferir con la búsqueda de alimento. En las plantaciones de pino taeda y pino de hoja corta de Arkansas, la cobertura de hojarasca (78%) y la profundidad (0,5  pulgadas (1,2  cm)) en los sitios ocupados por gorriones de Bachman fueron significativamente (p≤0,01) menores que la cobertura de hojarasca (88,9%) y la profundidad (1,6  pulgadas (4,2  cm)) en los sitios no ocupados. [ 25 ]

El gorrión de Bachman habita áreas con dosel abierto. En sitios en el este de Texas de edad variable desde la tala rasa, las áreas de estudio ocupadas por gorriones de Bachman tenían significativamente (p<0,01) menos árboles cortos (≤ 10 pies (3 m)) y altos (>10 pies (3 m)) que las áreas de estudio no ocupadas. [ 40 ] En rodales de pino de hoja larga y pino taeda de edades variables y bajo diferente manejo en Carolina del Sur, las parcelas ocupadas por gorriones de Bachman tenían consistentemente bajos volúmenes de vegetación de 7 a 13 pies (2–4 m) sobre el suelo en comparación con sitios no ocupados. [ 24 ] En bosques de edad media y maduros de Georgia compuestos principalmente de pino taeda, las densidades de gorrión de Bachman se asociaron negativamente con el volumen de árboles/arbustos y el volumen de vegetación de 7 a <16 pies (3 a <5 m). [ 38 ] En las plantaciones de pino taeda y pino de hoja corta de Arkansas, las áreas de reproducción del gorrión de Bachman tenían un porcentaje de cobertura de dosel significativamente menor (p<0,001), vegetación leñosa más baja (p≤0,01) y menos árboles (p<0,001) y arbustos (p≤0,05) que los sitios no ocupados. [ 25 ] En el centro-sur de Missouri, los gorriones de Bachman se encontraban en claros con menos del 30% de cobertura leñosa, y los claros ocupados tenían porcentajes significativamente (p≤0,05) menores de árboles jóvenes caducifolios y coníferos, árboles caducifolios y coníferos, y vegetación leñosa total. [ 19 ] La densidad del estrato medio fue marginalmente (p=0,055) mayor en los sitios no ocupados, y la abundancia del gorrión de Bachman se correlacionó significativamente (p=0,043) negativamente (r= –0,446) con la densidad del estrato medio en los bosques de pino de hoja larga del noroeste de Florida. Sin embargo, la abundancia relativa de gorriones de Bachman no se asoció significativamente (p=0,107) con la cobertura del dosel y no hubo diferencias significativas (p=0,133) en la cobertura del dosel entre los sitios ocupados y no ocupados. [ 26 ]

Hay evidencia de que el gorrión de Bachman puede seleccionar sitios con algo de vegetación alta. En el centro norte de Florida, las densidades de gorriones de Bachman en plantaciones jóvenes (2–4 años) de pino taeda con árboles muertos artificiales añadidos (n=3) fue de 31,4 parejas/km² , mientras que en vegetación similar sin árboles muertos (n=3) la densidad de gorriones de Bachman fue de 22,3 parejas/km² [ 8]. En un área en Carolina del Sur compuesta de pino de hoja larga y pino taeda, el gorrión de Bachman se presentó en una densidad significativamente (p=0,002) mayor en áreas taladas que en rodales de mediana edad (22–50 años), mientras que en otra área las áreas taladas tenían densidades relativamente bajas de gorriones de Bachman. Las diferencias de vegetación entre los 2 sitios probablemente expliquen la diferencia. El sitio con densidades relativamente bajas de gorriones de Bachman había sido compactado con un tambor picador , lo que resultó en un menor volumen de vegetación de 3 a 7 pies (1–2 m) sobre el suelo. Los autores sugieren que la falta de vegetación en este rango de altura puede haber limitado los posaderos, lo que resultó en menos aves en el sitio. [ 24 ] Una investigación de las características del hábitat del gorrión de Bachman en rodales de pino taeda de 1 a 6 años de edad en el este de Texas llevó a recomendaciones de que de 2 a 5 árboles altos (>39 pies (12 m))/100 ha permanezcan en un área talada para posaderos de canto del gorrión de Bachman. [ 30 ] En Georgia, la falta de vegetación de 10 a <16 pies (3 a <5 m) se sugirió como una posible razón de la ausencia de gorriones de Bachman en la vegetación de campo abierto. [ 38 ] Sin embargo, en todo el sureste, la densidad de vegetación de 3 a 6 pies (0,91–1,8 m) sobre el suelo varía ampliamente en los sitios ocupados por gorriones de Bachman, lo que sugiere que sus requisitos para la densidad de esta capa de vegetación son relativamente flexibles. [ 28 ]

En la pradera seca del centro de Florida, los gorriones de Bachman utilizaron grupos de palmito con madrigueras "naturales" significativamente (p<0,001) más de lo esperado según su disponibilidad. Los autores sugieren que los gorriones de Bachman en el hábitat de la pradera utilizan las madrigueras como refugio contra los depredadores. [ 41 ]

Efectos a nivel del paisaje

Diversos estudios han investigado la importancia de los atributos del paisaje para los gorriones de Bachman. Para un análisis de la posible importancia de la heterogeneidad de la vegetación dentro de un sitio, consulte la sección de características del hábitat.

La capacidad del gorrión de Bachman para detectar y colonizar áreas antes de que dejen de ser adecuadas puede depender del tamaño y el aislamiento del hábitat. En el centro-sur de Missouri, solo los claros de ≥ 29 acres (11,7 ha) fueron ocupados por gorriones de Bachman. [ 19 ] La probabilidad de que el gorrión de Bachman ocupara rodales de restauración de pinares y pastizales en Mississippi aumentó a medida que disminuía el tamaño de las áreas con rotaciones de quema largas, rotaciones de cosecha cortas y sin remoción de árboles de madera dura (p=0,05) y a medida que aumentaba la relación perímetro/área de estas áreas (p=0,02). [ 29 ] En Carolina del Sur, la distancia de las poblaciones de origen influyó significativamente (p≤ 0,05) en la capacidad de los gorriones de Bachman para colonizar áreas taladas recientemente en ambos años en un área de estudio y en 1 de 2 años en otra área de estudio. Los autores sugieren que la presencia de corredores en esta última área de estudio puede haber resultado en que la distancia fuera menos influyente. [ 42 ]

El tiempo transcurrido desde el último incendio es un factor importante en el uso del hábitat por parte del gorrión de Bachman. En Florida, los gorriones de Bachman abandonaron los sitios que habían sufrido incendios hacía más de 5 años. [ 35 ] [ 43 ] En Carolina del Norte, la ocupación de los gorriones de Bachman disminuyó con el paso de los años desde el último incendio. [ 44 ] Varios estudios sugieren que los sitios óptimos son aquellos que se han quemado en los últimos 3 años, [ 24 ] [ 26 ] [ 27 ] lo que resalta la importancia de los regímenes de incendios frecuentes para la conservación exitosa del gorrión de Bachman. [ 44 ] [ 45 ]

La asociación de los gorriones de Bachman con el hábitat de borde es incierta. En los claros del este de Texas con pino taeda relativamente abundante, los sitios con territorios de gorrión de Bachman estaban significativamente (p<0,01) más cerca del borde del área de estudio y el número de gorriones de Bachman estaba significativamente (p<0,05) correlacionado (r=–0,22) con la distancia al borde. [ 40 ] Sin embargo, en la pradera seca del centro de Florida la diferencia en las densidades de gorrión de Bachman en el hábitat de borde y el hábitat central no fue significativa (p≥0,36), y ambos hábitats se consideraron sumideros de población. [ 18 ] En Carolina del Norte, la ocupación del gorrión de Bachman aumentó a distancias intermedias (~250 metros) de los claros de vida silvestre. [ 44 ]

Los gorriones de Bachman podrían depender de factores del paisaje a gran escala. Un estudio de ocupación en Carolina del Norte utilizó conteos puntuales repetidos (n=232 puntos) para examinar el impacto de la fragmentación y el tamaño de los parches en la ocupación. [ 31 ] Encontraron que la ocupación estaba fuertemente correlacionada con el porcentaje de hábitat dentro de 3 kilómetros. Esta sensibilidad al hábitat en el paisaje circundante podría estar relacionada con la dispersión, pero aún no se comprende. [ 31 ]

Territorio y densidad

El tamaño del territorio de los gorriones de Bachman varía. En los claros de Missouri, los informes del territorio de reproducción promedio del gorrión de Bachman varían de 1,5 acres (0,62 ha, n=13) a 7 acres (2,9 ha, n=7). [ 19 ] En las plantaciones de pino taeda y pino de hoja corta del centro de Arkansas, el tamaño promedio del área de campeo (n=25) durante la temporada de reproducción fue de 6 acres (2,5 ha). [ 25 ] En un sitio del centro-sur de Florida con palma enana americana y palma enana arbustiva ( Sabal etonia ) intercaladas entre aristidas ( Aristida spp.), los territorios de los gorriones de Bachman (n=6) promediaron 12,5 acres (5,1 ha). En invierno (noviembre-enero), el tamaño promedio del área de campeo de 8 gorriones de Bachman fue de 1,6 acres (0,65 ha) en la pradera seca del centro de Florida. [ 41 ]

La densidad del gorrión de Bachman durante la temporada de reproducción se ha estimado en varios hábitats. En áreas taladas de diversas edades con pino taeda relativamente abundante en el este de Texas, la densidad máxima del gorrión de Bachman fue de 1,9/10 ha. [ 40 ] En Carolina del Sur, las densidades del gorrión de Bachman variaron de 0 a 0,48/ha en sitios de diferentes edades y regímenes de manejo. [ 24 ] En Georgia, las densidades del gorrión de Bachman variaron de 0 a 0,92 aves/ha en sitios que abarcan desde un campo abierto hasta bosques maduros y de edad media compuestos principalmente de pino taeda. [ 38 ] En una comunidad del centro-sur de Florida compuesta de palmito aserrado, palmito arbustivo y arista de tres puntas, la densidad del gorrión de Bachman promedió 1 macho/33 ha. En la pradera seca del centro de Florida, las densidades del gorrión de Bachman variaron de 0,92 a 3,24 territorios/10 ha en diferentes sitios y años. [ 18 ] Las densidades de gorrión de Bachman calculadas a partir de censos de aves reproductoras en bosques de pino de hoja larga fueron >15 territorios/40 ha, mientras que las densidades de estudios de poblaciones de aves invernales fueron de 6 a 10 individuos/40 ha. [ 46 ]

Hábitos alimenticios

Los gorriones de Bachman buscan alimento en el suelo, alimentándose de semillas de plantas y artrópodos. En un hábitat predominantemente de pino taeda y pino de hoja corta en el este de Texas, todas las observaciones de gorriones de Bachman buscando alimento fueron en el suelo [ 47 ] y una revisión de la literatura indica que los gorriones de Bachman rara vez buscan alimento en arbustos. [ 7 ]

Las revisiones [ 7 ] [ 11 ] [ 48 ] y una investigación de la dieta del gorrión de Bachman en el este de Texas [ 47 ] resumen las especies que componen la dieta del gorrión de Bachman. Una variedad de semillas de pasto como pastos de pánico , pastos de cerdas ( Setaria sp.), pastos de corona ( Paspalum spp.) y aristas de tres brazos son consumidas por los gorriones de Bachman así como semillas de varios otros taxones, incluyendo arándanos ( Vaccinium spp.), pinos y juncos ( Carex spp.). Los artrópodos en la dieta del gorrión de Bachman incluyen saltamontes y grillos (orden Orthoptera ), arañas (orden Araneae ), escarabajos ( orden Coleoptera ), orugas (orden Lepidoptera ), avispas (orden Hymenoptera ) y cicadélidos (familia Cicadellidae ). [ 7 ] [ 11 ] [ 47 ] [ 48 ] Los insectos constituyen una mayor parte de la dieta del gorrión de Bachman en primavera y otoño que en invierno. [ 7 ] [ 11 ] [ 48 ] El contenido estomacal de gorriones de Bachman recolectados en el este de Texas en verano (n=5) y otoño (n=11) tenía una mayor abundancia de insectos que los recolectados en invierno (n=4). [ 47 ]

Depredadores

Faltan datos que demuestren qué especies depredan al gorrión de Bachman. Sin embargo, los halcones de cola corta ( Buteo brachyurus ) [48] y posiblemente los cernícalos americanos ( Falco sparverius ) [ 41 ] depredan a los gorriones de Bachman adultos. Las especies responsables de la depredación de nidos generalmente no se conocen. [ 16 ] [ 18 ] La evidencia en algunos estudios sugiere que los depredadores mamíferos [ 15 ] [ 16 ] y las serpientes comen polluelos de gorrión de Bachman. [ 12 ] [ 16 ] [ 21 ]

Un estudio de 2019 en Florida monitoreó por video 65 nidos y registró 37 eventos de depredación individuales por 12 especies en total. [ 22 ] La mayoría (51%) de la depredación de nidos fue causada por serpientes ( corredora negra , serpiente del maíz , serpiente rata gris , mocasín de agua y látigo ), seguidas de mesomamíferos ( coyote y lince rojo ; 19%), roedores ( rata algodonera hispida , ratón algodonero y rata de bosque oriental ; 16%), y hormigas rojas y arrendajos azules (14%). No se identificaron depredadores para 17 eventos de depredación adicionales.

Los nidos del gorrión de Bachman son ocasionalmente parasitados por tordos cabecicafé ( Molothrus ater ). [ 16 ] [ 22 ] En plantaciones de pino de hoja corta y pino taeda del centro de Arkansas, el 5% de 38 fallos de nido se debieron al parasitismo del tordo cabecicafé. [ 16 ]

Conservación

El gorrión de Bachman está clasificado como casi amenazado por la UICN [ 1 ] y vulnerable a la extinción por NatureServe [ 2 ] a partir de 2023. Los datos del Censo de Aves Reproductoras de América del Norte sugieren que la especie ha disminuido desde que comenzó el censo en 1966. [ 2 ] [ 49 ] La dependencia de la especie de comunidades sucesionales para su hábitat complica la gestión de la conservación. [ 2 ]

Referencias

Dominio público Este artículo incorpora material de dominio público de Aimophila aestivalis . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos .

  1. 1 2 BirdLife International (2020). " Peucaea aestivalis " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2020 e.T22721256A179939235. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22721256A179939235.en . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
  2. 1 2 3 4 NatureServe (7 de abril de 2023). " Peucaea aestivalis " . Datos de localización de biodiversidad de la red NatureServe consultados a través de NatureServe Explorer . Arlington, Virginia: NatureServe . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  3. ↑ «Peucaea aestivalis» . Avibase .
  4. ↑ Dunning, Jr., John B. (2006). Rodewald, PG (ed.). "Gorrión de Bachman: Introducción" . Las aves de Norteamérica . Ithaca, NY, EE. UU.: Laboratorio de Ornitología de Cornell . doi : 10.2173/bna.38 . Consultado el 30 de diciembre de 2016 .
  5. ↑ Manual CRC de masas corporales aviares , John B. Dunning Jr. (ed.). CRC Press (1992), ISBN 978-0849342585.
  6. ^ Nguyen, L., K. Donas, J. Jackson, R. Kannan. 2024. Variación geográfica en cantos del Gorrión de Bachman ( Peucaea aestivalis ). Revista de la Academia de Ciencias de Arkansas: 78:52-58. https://doi.org/10.54119/jaas.2024.7808 Disponible en: https://scholarworks.uark.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=3551&context=jaas
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Dunning, John B. 1993. Gorrión de Bachman. En: Poole, A.; Stettenheim, P .; Gill, F., eds. Las aves de Norteamérica. N.° 38. Filadelfia, PA: Academia de Ciencias Naturales; Washington, DC: Unión Americana de Ornitólogos: 1–16
  8. 1 2 3 4 National Geographic Society. 1999. Guía de campo de las aves de Norteamérica. 3.ª ed. Washington, DC: The National Geographic Society
  9. 1 2 3 4 Watts, Bryan D. (2015). "Aves reproductoras de Virginia" . Virginia Journal of Science . 66 (3): 223– 276. doi : 10.25778/31dc-jz42 .
  10. 1 2 3 4 5 Mumford, Russell E.; Keller, Charles E. 1984. Las aves de Indiana. Bloomington, IN: Indiana University Press ISBN 0253107369.
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Stevenson, Henry M.; Anderson, Bruce H. (1994). La avifauna de Florida. Gainesville, FL: University of Florida Press ISBN 0813012880
  12. 1 2 3 4 5 6 7 Brooks, Maurice (1938). "El gorrión de Bachman en la parte centro-norte de su área de distribución". The Wilson Bulletin . 50 (2): 86– 109. ISSN 0043-5643 . JSTOR 4156717 .  
  13. ↑ Brimley, CS (1917). "Treinta y dos años de migración de aves en Raleigh, Carolina del Norte" . The Auk . 34 (3): 296– 308. doi : 10.2307/4072214 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4072214 .  
  14. ↑ "eBird - Descubre un nuevo mundo de observación de aves..." ebird.org . Consultado el 24 de febrero de 2020 .
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Stober, Jonathan M.; Krementz, David G. 2000. Supervivencia y biología reproductiva del gorrión de Bachman. En: Actas de la conferencia anual de la Asociación Sureste de Agencias de Pesca y Vida Silvestre; 28 de octubre de 2000 - 1 de noviembre; Baton Rouge, LA. 54. Tallahassee, FL: Asociación Sureste de Agencias de Pesca y Vida Silvestre: 383–390.
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Haggerty, Thomas M. (1988). " Aspectos de la biología reproductiva y la productividad del gorrión de Bachman en el centro de Arkansas" . The Wilson Bulletin . 100 (2): 247– 255. JSTOR 4162564. Recuperado el 6 de septiembre de 2025 – vía Universidad del Sur de Florida. 
  17. ↑ Haggerty, Thomas M. (1995). "Selección del sitio de anidación, diseño del nido y orientación de la entrada del nido en el gorrión de Bachman". The Southwestern Naturalist . 40 (1): 62– 67. JSTOR 30054395 . 
  18. 1 2 3 4 5 6 7 Perkins, Dustin W.; Vickery, Peter D. y Shriver, W. Gregory (2003). "Dinámica espacial de los hábitats fuente-sumidero: efectos sobre las aves raras de pastizales". Journal of Wildlife Management . 67 (3): 588– 599. doi : 10.2307/3802716 . JSTOR 3802716 . 
  19. 1 2 3 4 5 6 Chambers, Rachel J. 1994. Relaciones de hábitat de los gorriones de Bachman y otras aves en los claros de Missouri. Columbia, MO: Universidad de Missouri-Columbia. Tesis
  20. 1 2 Fish, Alexander Christopher (2017). Efectos del entrenamiento militar terrestre en la ecología reproductiva del gorrión de Bachman ( Peucaea aestivalis ) (tesis de maestría). Raleigh: Universidad Estatal de Carolina del Norte. OCLC 984128181 . 
  21. 1 2 3 4 5 6 7 8 Winiarski, Jason M.; Fish, Alexander C.; Moorman, Christopher E.; Carpenter, John P.; DePerno, Christopher S.; Schillaci, Jessica M. (agosto de 2017). "Selección del sitio de anidación y supervivencia de los nidos de gorriones de Bachman en dos comunidades de pino de hoja larga" . The Condor . 119 (3): 361– 374. doi : 10.1650/condor-16-220.1 . ISSN 0010-5422 . S2CID 90815321 .  
  22. 1 2 3 Malone, Kristen; Jones, Harrison; Betancourt, Adriana; Terhune II, Theron; Sieving, Kathryn (2019-07-31). "Documentación en video de depredadores y defensa de nidos en nidos de gorrión de Bachman" . Conservación y ecología aviar . 14 (2). doi : 10.5751/ACE-01409-140206 . ISSN 1712-6568 . S2CID 201201252 .  
  23. 1 2 Krementz, David G. y Christie, Jeffrey S. (1999). "Dinámica de la comunidad de aves en sucesión de matorrales en sabanas jóvenes y maduras de pino de hoja larga y pasto alambre" . Journal of Wildlife Management . 63 (3): 803– 814. Bibcode : 1999JWMan..63..803K . doi : 10.2307/3802793 . JSTOR 3802793 . 
  24. 1 2 3 4 5 6 7 Dunning, John B. Jr. y Watts, Bryan D. (1990). "Diferencias regionales en la ocupación del hábitat por el gorrión de Bachman". The Auk . 107 (3): 463– 472. JSTOR 4087909 . 
  25. 1 2 3 4 5 6 Haggerty, Thomas M. (1998). "Estructura de la vegetación del hábitat de reproducción del gorrión de Bachman y su relación con el área de campeo" (PDF) . Journal of Field Ornithology . 69 (1): 45– 50. JSTOR 4514284 . 
  26. 1 2 3 4 Plentovich, Sheldon; Tucker, James W. Jr.; Holler, Nicholas R. y Hill, Geoffrey E. (1998). "Mejora del hábitat del gorrión de Bachman mediante el manejo de los pájaros carpinteros de cresta roja" (PDF) . Journal of Wildlife Management . 62 (1): 347– 354. doi : 10.2307/3802298 . JSTOR 3802298 . 
  27. 1 2 3 Tucker, James W. Jr.; Hill, Geoffrey E. y Holler, Nicholas R. (1998). "Gestión de plantaciones de pinos en rotación intermedia para mejorar el hábitat del gorrión de Bachman" (PDF) . Wildlife Society Bulletin . 26 (2): 342– 348. JSTOR 3784060 . 
  28. 1 2 3 4 Haggerty, Thomas M. (2000). "Un estudio geográfico de la estructura de la vegetación del hábitat de reproducción del gorrión de Bachman ( Aimophila aestivalis )" . Journal of the Alabama Academy of Science . 71 (3): 120– 129.
  29. 1 2 Wood, Douglas R.; Burger, L. Wes Jr.; Bowman, Jacob L. y Hardy, Carol L. (2004). "Respuesta de la comunidad aviar a la restauración de pinares y pastizales". Wildlife Society Bulletin . 32 (3): 819– 829. doi : 10.2193/0091-7648(2004)032 [ 0819:ACRTPR ] 2.0.CO ; 2 . JSTOR 3784806 . S2CID 86276066 .  
  30. 1 2 3 Wan Ramle, Wan A. Kadir. 1987. Características de la vegetación de sitios de sucesión temprana utilizados para la reproducción del gorrión de Bachman (Aimophila aestivalis) en el este de Texas. Nacogdoches, TX: Stephen F. Austin State University. Tesis
  31. 1 2 3 4 5 Taillie, Paul J.; Peterson, M. Nils; Moorman, Christopher E. (1 de mayo de 2015). "La importancia relativa de los factores multiescala en la distribución del Gorrión de Bachman y las implicaciones para la conservación de los ecosistemasImportancia relativa de los factores a Múltiples escalas en la distribución de Peucaea aestivalis y las implicancias para la conservación de los ecosistemas . El Cóndor . 117 (2): 137– 146. doi : 10.1650/CONDOR-14-137.1 . ISSN 0010-5422 . S2CID 18305033 .  
  32. 1 2 3 Jones, Clark D.; Cox, James A.; Toriani-Moura, Emily; Cooper, Robert J. (junio de 2013). "Características del sitio de anidación de los gorriones de Bachman y su relación con la sucesión vegetal después de quemas controladas". The Wilson Journal of Ornithology . 125 (2): 293– 300. doi : 10.1676/12-119.1 . ISSN 1559-4491 . S2CID 86787230 .  
  33. ^ Brooks , Mateo E .; Stouffer, Philip C. (1 de noviembre de 2010). "Efectos del huracán Katrina y la tala de rescate en el gorrión de Bachman Efectos del Huracán Katrina y de la Subsiguiente Extracción de Madera sobre Aimophila aestivalis" . El Cóndor . 112 (4): 744– 753. doi : 10.1525/cond.2010.100019 . ISSN 0010-5422 . S2CID 11010598 .  
  34. ^ Haggerty, Thomas M. (1998). "Estructura de la vegetación del hábitat reproductivo del gorrión de Bachman y su relación con el área de distribución (Estructura de la Vegetación del Habitat de Anidamiento de Aimophila aestivalis y su Relación con el Área Que Ocupa)". Revista de ornitología de campo . 69 (1): 45– 50. ISSN 0273-8570 . JSTOR 4514284 .  
  35. 1 2 TUCKER, JAMES W.; ROBINSON, W. DOUGLAS; GRAND, JAMES B. (octubre de 2004). "Influencia del fuego en el gorrión de Bachman, un ave cantora endémica de América del Norte". Journal of Wildlife Management . 68 (4): 1114– 1123. doi : 10.2193/0022-541x(2004)068 [ 1114:iofobs ] 2.0.co ; 2 . ISSN 0022-541X . S2CID 85718569 .  
  36. ↑ Winiarski, Jason M.; Moorman, Christopher E.; Carpenter, John P. (septiembre de 2017). "Gorriones de Bachman en la periferia norte de su área de distribución: tamaño del área de distribución y selección de microhábitat". Journal of Field Ornithology . 88 (3): 250– 261. doi : 10.1111/jofo.12215 . ISSN 0273-8570 . 
  37. ↑ Pulliam, H. Ronald; Mills, G. Scott (noviembre de 1977). "El uso del espacio por los gorriones invernantes". Ecology . 58 (6): 1393– 1399. Bibcode : 1977Ecol...58.1393P . doi : 10.2307/1935091 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1935091 .  
  38. 1 2 3 4 Gobris, Nancy M. 1992. Ocupación del hábitat durante la temporada de reproducción del gorrión de Bachman en el Refugio Nacional de Vida Silvestre de Piedmont en el centro de Georgia. Athens, GA: Universidad de Georgia. Tesis
  39. ↑ Rutledge, Brandon T. y Conner, L. Mike (2002). "Efectos potenciales de la restauración de la cubierta vegetal en las comunidades de aves reproductoras en rodales de pino de hoja larga". Wildlife Society Bulletin . 30 (2): 354– 360. JSTOR 3784491 . 
  40. 1 2 3 Brooks, Robert Alexander. 1987. Poblaciones de aves de áreas deforestadas en regeneración en el este de Texas, con énfasis en el gorrión de Bachman y la reinita de las praderas. Nacogdoches, TX: Universidad Estatal Stephen F. Austin. Tesis.
  41. 1 2 3 Dean, Tylan F. y Vickery, Peter D. (2003). "Los gorriones de Bachman usan madrigueras y grupos de palmitos como refugios para escapar de los depredadores". Journal of Field Ornithology . 74 (1): 26– 30. doi : 10.1648/0273-8570-74.1.26 . JSTOR 4131084 . S2CID 85819967 .  
  42. ↑ Dunning, John B.; Borgella, Rene; Clements, Krista y Meffe, Gary K. (1995). "Aislamiento de parches, efectos de corredor y colonización por un gorrión residente en un bosque de pinos gestionado". Conservation Biology . 9 (3): 542. doi : 10.1046/j.1523-1739.1995.09030542.x .
  43. ↑ Engstrom, R. Todd; Crawford, Robert L.; Baker, W. Wilson (1984). "Poblaciones de aves reproductoras en relación con la estructura forestal cambiante tras la exclusión del fuego: un estudio de 15 años". The Wilson Bulletin . 96 (3): 437– 450. JSTOR 4161959 . OCLC 870465050 .  
  44. 1 2 3 Fish, Alexander C.; Moorman, Christopher E.; DePerno, Christopher S.; Schillaci, Jessica M.; Hess, George R. (febrero de 2018). "Predictores de la ocupación del gorrión de Bachman en su límite norte de distribución". Southeastern Naturalist . 17 (1): 104– 116. doi : 10.1656/058.017.0108 . ISSN 1528-7092 . S2CID 90841653 .  
  45. ↑ Van Lear, David H.; Carroll, WD; Kapeluck, PR; Johnson, Rhett (2005-06-06). "Historia y restauración del ecosistema de pino de hoja larga y pastizales: implicaciones para las especies en riesgo". Forest Ecology and Management . Evaluaciones de riesgo relativo para la toma de decisiones relacionadas con incendios forestales atípicos. 211 (1): 150– 165. Bibcode : 2005ForEM.211..150V . doi : 10.1016/j.foreco.2005.02.014 . ISSN 0378-1127 . 
  46. ↑ Engstrom, R. Todd. 1993. Mamíferos y aves característicos de los bosques de pino de hoja larga. En: Hermann, Sharon M., ed. El ecosistema del pino de hoja larga: ecología, restauración y manejo: Actas de la 18.ª conferencia de ecología del fuego de Tall Timbers; 30 de mayo - 2 de junio de 1991; Tallahassee, FL. Tallahassee, FL: Tall Timbers Research, Inc.: 127-138
  47. 1 2 3 4 Allaire, Pierre N. y Fisher, Charles D. (1975). "Ecología alimentaria de tres gorriones residentes simpátricos en el este de Texas" (PDF) . The Auk . 92 (2): 260– 269. doi : 10.2307/4084555 . JSTOR 4084555 . 
  48. 1 2 3 Martin, Alexander C.; Zim, Herbert S.; Nelson, Arnold L. (1951). Fauna y flora americanas. Nueva York: McGraw-Hill Book Company, Inc.
  49. ↑ Sauer, JR; Niven, DK; Hines, JE; Ziolkowski, Jr., DJ; Pardieck, KL; Fallon, JE; Link, WA (2019). "The North American Breeding Bird Survey, Results and Analysis 1966 - 2019" . Laurel, Maryland: US Geological Survey Patuxent Wildlife Research Center. Versión 2.07.2019 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  • Ficha de especie de la Lista Nacional de Vigilancia Audubon
  • " Aimophila aestivalis " . Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 24 de febrero de 2008 .
  • Vídeos de gorriones de Bachman en la colección de aves de Internet
  • Sellos (para los Estados Unidos)
  • Galería de fotos de gorriones de Bachman. Archivada el 9 de julio de 2021 en Wayback Machine . VIREO
  • El sonido del gorrión de Bachman (o Pinewoods)

Lecturas adicionales

  • Dunning, JB (2006). Gorrión de Bachman (Aimophila aestivalis). The Birds of North America Online (A. Poole, Ed.). Ithaca: Cornell Laboratory of Ornithology; Recuperado de la base de datos The Birds of North America Online.