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Articulo de referencia

cloruro de benzetonio

{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethan-1-aminium chloride"},"SystematicName":{"wt":"Benzyldimethyl(2- {2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethyl)azan...

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El cloruro de benzetonio , también conocido como hiamina , es una sal de amonio cuaternario sintética . Este compuesto es un sólido blanco inodoro, soluble en agua. Posee propiedades tensioactivas , antisépticas y antiinfecciosas, y se utiliza como agente antimicrobiano tópico en antisépticos de primeros auxilios . También se encuentra en cosméticos y artículos de higiene personal , como jabones , enjuagues bucales , ungüentos para aliviar el picor y toallitas húmedas antibacterianas. El cloruro de benzetonio también se utiliza en la industria alimentaria como desinfectante de superficies duras . [ 1 ]

Usos

Antimicrobiano

El cloruro de bencetonio presenta un amplio espectro de actividad microbicida contra bacterias, hongos, mohos y virus. Pruebas independientes demuestran que el cloruro de bencetonio es altamente eficaz contra patógenos como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina , Salmonella , Escherichia coli , Clostridioides difficile , virus de la hepatitis B , virus de la hepatitis C , virus del herpes simple (VHS), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus respiratorio sincitial (VRS) y norovirus .

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) especifica que las concentraciones seguras y efectivas de cloruro de bencetonio son del 0,1 al 0,2 % en productos de primeros auxilios. [ 2 ] Las soluciones acuosas de cloruro de bencetonio no se absorben a través de la piel. No está aprobado en los Estados Unidos ni en Europa para su uso como aditivo alimentario . Al ser una sal de amonio cuaternario , es más tóxico que los tensioactivos con carga negativa. [ 3 ] Sin embargo, en un estudio de dos años realizado en ratas, no se encontró evidencia de actividad carcinogénica. [ 4 ]

Está disponible bajo los nombres comerciales Salanine , BZT , Diapp , Quatrachlor , Polymine D , Phemithin , Antiseptol , Disilyn , Phermerol y otros. [ 5 ] También se encuentra en varias preparaciones de extracto de semilla de pomelo [ 6 ] y puede usarse como conservante , como en los anestésicos ketamina [ 7 ] y alfaxalona. [ 8 ]

Otros usos

Además de su actividad antimicrobiana altamente eficaz, el cloruro de bencetonio contiene un átomo de nitrógeno con carga positiva unido covalentemente a cuatro átomos de carbono. Esta carga positiva lo atrae hacia la piel y el cabello. Esto contribuye a una sensación suave y empolvada en la piel y el cabello, así como a una actividad persistente y duradera contra los microorganismos. Asimismo, esta parte hidrófila con carga positiva de la molécula lo convierte en un detergente catiónico . [ 9 ]

El cloruro de bencetonio también se utiliza para titular la cantidad de dodecilsulfato de sodio en una mezcla de dodecilsulfato de sodio, cloruro de sodio y sulfato de sodio , utilizando bromuro de dimidio -azul de sulfano como indicador. [ 10 ]

Se produce como turbidez con polímeros aniónicos en solución acuosa, lo que permite estimar la cantidad de dichos polímeros presentes en una muestra. Esta prueba se utiliza en el tratamiento de aguas comerciales e industriales, donde se emplean comúnmente poliacrilatos, polimaleatos y polímeros sulfonados como dispersantes.

cloruro de metilbenzetonio

Un compuesto relacionado ( 25155-18-4 ) se utiliza para tratar infecciones por Leishmania major .

Regulación

Algunos datos sugieren que la exposición prolongada a ingredientes antibacterianos podría contribuir a la resistencia bacteriana o a efectos hormonales. Además, hay poca evidencia de que el uso de dichos ingredientes en jabones de consumo sea realmente más efectivo que el jabón y el agua comunes. En septiembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) prohibió diecinueve ingredientes de jabones antisépticos de consumo. La decisión sobre el cloruro de benzalconio, junto con otros dos ingredientes similares, se pospuso un año para permitir la recopilación de más datos. [ 11 ]

Referencias

  1. ↑ Cloruro de benzetonio en la base de datos de información de productos de consumo
  2. ↑ Monografía final provisional (21CFR 333) Archivada el 22 de mayo de 2014 en Wayback Machine
  3. ↑ Hojas de datos
  4. ↑ Programa Nacional de Toxicología (1995). "Estudios de toxicología y carcinogénesis del cloruro de benzetonio (CAS n.° 121-54-0) en ratas F344/N y ratones B6C3F1 (estudios dérmicos)". Serie de informes técnicos del Programa Nacional de Toxicología . 438 : 1–220 . PMID 12595925 . 
  5. ↑ "Sciencelab.com, Hoja de datos de seguridad del cloruro de benzetonio" . Archivado del original el 6 de diciembre de 2018. Consultado el 15 de junio de 2013 .
  6. ↑ Takeoka, G.; Dao, L.; Wong, RY; Lundin, R.; Mahoney, N. (2001). "Identificación de cloruro de benzethonio en extractos comerciales de semillas de pomelo". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (7): 3316– 20. Bibcode : 2001JAFC...49.3316T . doi : 10.1021/jf010222w . PMID 11453769 . 
  7. ↑ Coates, KM; Flood, P. (2001). "La ketamina y su conservante, el cloruro de bencetonio, inhiben los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales recombinantes humanos α7 y α4β2 en citos de Xenopus " . British Journal of Pharmacology . 134 (4): 871–9 . doi : 10.1038/sj.bjp.0704315 . PMC 1573008. PMID 11606328 .  
  8. ↑ "Alfaxan Multidosis" .
  9. ↑ TOXNET
  10. ↑ Monografías de la Farmacopea Europea 5.0 (PDF) . Comisión de la Farmacopea Europea. pág. 2440. 
  11. ↑ "La FDA emite la norma final sobre la seguridad y eficacia de los jabones antibacterianos" . Administración de Alimentos y Medicamentos . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Archivado del original el 3 de septiembre de 2016. Consultado el 7 de febrero de 2017 .