La benzotiazina es un compuesto heterocíclico que consta de un anillo de benceno unido al heterociclo de seis miembros tiazina . El nombre se aplica tanto a los isómeros 2H como 4H de la molécula.
La 2,1-benzotiazina , un tipo de benzotiazina, fue descrita por primera vez en la década de 1960. Posteriormente, se han publicado numerosos estudios biológicos y fisiológicos sobre su preparación. En los últimos años, las 2,1-benzotiazinas han despertado un enorme interés entre los químicos sintéticos. Harmata y Hong desarrollaron una síntesis enantioselectiva de estas benzotiazinas y formularon transformaciones de estos compuestos diseñadas para obtener bloques de construcción quirales no racémicos, así como productos naturales.
Véase también
- La fenotiazina tiene un anillo de benceno adicional.
- El benzotiazol es otro heterociclo que contiene nitrógeno y azufre.
Lecturas adicionales
- Sulfostiril (2,1-benzotiazina 2,2-dióxido). I. Preparación y reacciones del 3,4-dihidrosulfostiril. Loev, B.; Kormendy, MF J. Org. Chem. 1965 , 30 , 3163.
- Avances recientes en la química de las 2,1-benzotiazinas. Hong, X.; Harmata, M. Avances en la química heterocíclica, Capítulo 1, GW Gribble y JA Joule, eds., Pergamon Press, Vol. 19, págs. 1–43 ( 2008 )
- Adición intramolecular estereoselectiva de carbaniones de sulfoximina a ésteres α, β-insaturados. Harmata, M.; Hong, X. Journal of the American Chemical Society , 2003 , 125(19) , 5754-5756.
- Benzotiazinas en síntesis. Síntesis total de pseudopteroxazol. Harmata, M.; Hong, X. Organic Letters , 2005 , 7(16) , 3581-3583.
- Benzotiazinas