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La benzfetamina , que se vende bajo la marca Didrex , entre otras, es un estimulante de tipo anfetamínico y un supresor del apetito que se utiliza a corto plazo para bajar de peso junto con una dieta baja en calorías aprobada por un médico , ejercicio y un programa de conducta. Se prescribe para la obesidad a personas que no han podido perder peso solo con ejercicio y dieta. Es un profármaco de la dextrometanfetamina y la dextroanfetamina . [4] [5] [6]
Promueve principalmente la pérdida de peso a través de la reducción del apetito, pero también aumenta ligeramente el metabolismo . [ cita requerida ]
Contraindicaciones
La benzfetamina está contraindicada en pacientes con arteriosclerosis avanzada , enfermedad cardiovascular sintomática , hipertensión moderada a grave , hipertiroidismo , hipersensibilidad conocida o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas y glaucoma , o que hayan utilizado recientemente un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). La benzfetamina no debe administrarse a pacientes que se encuentren en estado de agitación o que tengan antecedentes de abuso de drogas . [7]
Farmacología
La benzfetamina es una amina simpaticomimética y está clasificada como anoréxica . [8] La función principal de la droga es reducir el apetito, lo que a su vez reduce la ingesta calórica. [ cita médica necesaria ]
Aunque no se conoce por completo el mecanismo de acción de los supresores del apetito simpaticomiméticos en el tratamiento de la obesidad, estos medicamentos tienen efectos farmacológicos similares a los de las anfetaminas. Se cree que la anfetamina y los medicamentos simpaticomiméticos relacionados (como la benzfetamina) estimulan la liberación de noradrenalina y/o dopamina desde los sitios de almacenamiento en las terminales nerviosas del centro de alimentación hipotalámico lateral, lo que produce una disminución del apetito. Esta liberación está mediada por la unión de la benzfetamina a VMAT 2 y la inhibición de su función, lo que provoca una liberación de estos neurotransmisores en la hendidura sináptica a través de sus transportadores de recaptación. Se ha demostrado taquifilaxia y tolerancia con todos los medicamentos de esta clase. [ cita médica requerida ]
La benzfetamina tiene una vida media de 4 a 6 horas. [3]
Sociedad y cultura
Nombres
Benzfetamina es el nombre común internacional . [9]
Estatus legal
La benzfetamina es única en su clasificación como droga de la Lista III en los Estados Unidos. (La mayoría de los miembros de la familia de las anfetaminas están clasificados en la Lista II , que está más regulada ). La benzfetamina es metabolizada por el cuerpo humano en anfetamina y metanfetamina , lo que la convierte en una de varias drogas que experimentan una conversión in vivo en una sustancia de mayor potencial de adicción y abuso. [10]
Referencias
- ^ "Benzfetamina". Toxnet . Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2018.
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ ab Woo T (3 de agosto de 2015). Farmacoterapia para prescriptores de práctica avanzada, 4.ª edición . FA Davis Company. pág. 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.
{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: configuración anulada ( enlace ) - ^ AHC Media, LLC (17 de marzo de 2014). Atención de traumatismos pediátricos II: una referencia clínica para médicos y enfermeras que atienden a niños con lesiones graves. AHC Media, LLC. pp. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
- ^ Cody JT, Valtier S (1998). "Detección de anfetamina y metanfetamina tras la administración de benzfetamina". Revista de toxicología analítica . 22 (4): 299– 309. doi : 10.1093/jat/22.4.299 . PMID 9681333.
- ^ Budd RD, Jain NC (1978). "Comunicación breve: Metabolismo y excreción de benzfetamina: fuentes de error en la presentación de resultados". Revista de toxicología analítica . 2 (6): 241. doi :10.1093/jat/2.6.241.
- ^ "Benzfetamina". Toxnet . Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2018.
- ^ Valentine JL, Middleton R (abril de 2000). "Identificación mediante cromatografía de gases y espectrometría de masas de fármacos simpaticomiméticos aminados en orina: metodología rápida aplicable a la toxicología clínica de urgencias". Journal of Analytical Toxicology . 24 (3): 211– 222. doi :10.1093/jat/24.3.211. PMID 10774541.
- ^ "Benzfetamina". Inxight Drugs . Consultado el 2 de septiembre de 2024 .
- ^ Musshoff F (febrero de 2000). "¿Uso ilegal o legítimo? Compuestos precursores de la anfetamina y la metanfetamina". Drug Metabolism Reviews . 32 (1): 15– 44. doi :10.1081/DMR-100100562. PMID 10711406. S2CID 20012024.
