Biomet

Biomet, Inc. era un fabricante de dispositivos médicos ubicado en el clúster empresarial de Warsaw , Indiana . La empresa se especializaba en productos reconstructivos para cirugía ortopédica, neurocirugía, cirugía craneomaxilofacial y suministros para quirófanos. En 2015, Biomet pasó a formar parte de la nueva empresa Zimmer Biomet . ^{[ 1 ]}

Biomet se fundó en 1977 y entregó su primer reemplazo de cadera en 1978. Los cuatro fundadores de Biomet fueron: Dane A. Miller , ^{[ 2 ]} Ray Harroff, Niles Noblitt y Jerry Ferguson. ^{[ 3 ]} En una operación conjunta en septiembre de 2007 , la empresa fue adquirida por un consorcio de firmas de capital privado formado por The Blackstone Group , Goldman Sachs , Kohlberg Kravis Roberts LP y TPG Capital , tras lo cual Biomet dejó de cotizar en el NASDAQ . ^{[ 4 ]}

En abril de 2014, se anunció que Zimmer Holdings había logrado adquirir Biomet por 13.400 millones de dólares. Sin embargo, en octubre de 2014, los reguladores antimonopolio de la UE abrieron una investigación sobre la oferta de Zimmer, alegando que la operación podría provocar una disminución sustancial de la competencia en ciertos mercados. ^{[ 5 ]} El veredicto de la investigación sobre la operación, que convertiría a Zimmer en el segundo mayor vendedor mundial de productos ortopédicos después de Johnson & Johnson, permitió que la fusión se llevara a cabo en junio de 2015. ^{[ 6 ]}

Biomet fabricaba productos reconstructivos para cirugía ortopédica, como caderas, rodillas y hombros, dispositivos de fijación, dispositivos de soporte ortopédico. También fabricaba implantes espinales, implantes dentales e instrumental quirúrgico general. Su filial, Biomet Microfixation, fabricaba principalmente productos craneomaxilofaciales y neuroquirúrgicos. ^{[ 7 ]} Estos incluían LactoSorb, un sistema de fijación hecho de material completamente reabsorbible para regeneración ósea guiada , placas y tornillos de titanio para fijación craneomaxilofacial, instrumental para procedimientos craneomaxilofaciales y ortopédicos y reemplazos de tejido duro hechos de polímeros biocompatibles, como los utilizados en defectos craneales. Biomet comenzó a utilizar perlas de polimetilmetacrilato (PMMA), que se fusionan con polihidroxietilmetacrilato (PHEMA) para placas craneales, en 1993. ^{[ 8 ] : 4} El otro material es la polietercetonacetona (PEKK), formada ya sea por sinterización láser o por impresión 3D . ^{[ 9 ]}

En 2012, Biomet pagó más de 22 millones de dólares para resolver las violaciones de la Ley de Prácticas Corruptas en el Extranjero (FCPA) cometidas por la SEC y el Departamento de Justicia . Entre 2000 y agosto de 2008, Biomet sobornó a médicos empleados por el sector público en Argentina, Brasil y China con hasta un 15-20% de la venta. Las cuatro filiales involucradas fueron Biomet Argentina SA, la filial estadounidense Biomet International, Biomet China y Scandimed AB. ^{[ 10 ]}

Sección incompleta. En 2017, Biomet fue condenada nuevamente. Esta segunda condena se basó en otra violación de la FCPA que se descubrió en 2013. ^{[ 11 ]}

Estas infracciones también están correlacionadas con la primera vez que un denunciante recibió una compensación monetaria por denunciar a una entidad ante la SEC, lo que derivó en una condena exitosa.

• Sitio web oficial de Biomet
• Sitio web de Biomet Spine
• Directorio de cirujanos ortopédicos de Biomet que utilizan productos Biomet.
• Simon, Hermann: Campeones ocultos del siglo XXI  : Estrategias de éxito de líderes desconocidos del mercado mundial. Londres: Springer, 2009. ISBN 978-0-387-98147-5(Menciona a la empresa como ejemplo de un " Campeón Oculto ")