El bis-GMA (metacrilato de glicidilo de bisfenol A) es una resina comúnmente utilizada en composites dentales , selladores dentales [ 1 ] [ 2 ] y cemento dental . Es el diéster derivado del ácido metacrílico y el éter diglicidílico de bisfenol A. Al poseer dos grupos polimerizables, es propenso a formar un polímero reticulado que se utiliza en restauraciones dentales [ 3 ] . Para trabajos dentales, el bis-GMA de alta viscosidad se mezcla con partículas de aluminosilicato, cuarzo triturado y otros acrilatos relacionados; los cambios en las proporciones de los componentes dan lugar a diferentes propiedades físicas en el producto final [ 4 ] . El bis-GMA fue incorporado a las resinas dentales compuestas en 1962 por Rafael Bowen [ 3 ] . Hasta el desarrollo de la matriz a principios de la década de 2000, el bis-GMA y los monómeros de metacrilato relacionados eran las únicas opciones para la composición de la matriz orgánica [ 5 ] .
Seguridad
Se han planteado inquietudes sobre la posibilidad de que el bis-GMA se degrade o se contamine con el compuesto relacionado bisfenol A. [ 6 ] Sin embargo, no se han encontrado efectos negativos para la salud derivados del uso de bis-GMA en resinas dentales. [ 2 ] [ 7 ]
Composición
Las esterasas salivales pueden degradar lentamente los selladores a base de bis-GMA, formando Bis-HPPP . [ 8 ]
Referencias
- ↑ CID 15284 de PubChem . Consultado el 27 de mayo de 2022.
- 1 2 Ahovuo-Saloranta, Anneli; Forss, Helena; Walsh, Tanya; Nordblad, Anne; Mäkelä, Marjukka; Worthington, Helen V. (31 de julio de 2017). "Selladores de fosas y fisuras para prevenir la caries dental en dientes permanentes" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (7) CD001830. doi : 10.1002/14651858.CD001830.pub5 . PMC 6483295. PMID 28759120 .
- ^ Craig RG, Welker D, Rothaut J, Krumbholz KG , Stefan KP, Dermann K, Rehberg HJ, Franz G, Lehmann KM, Borchert M (2006). "Materiales Dentales". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a08_251.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Zimmerli B, Strub M, Jeger F, Stadler O, Lussi A (noviembre de 2010). «Materiales Compuestos: Composición, propiedades y aplicaciones clínicas» (PDF) . Suiza Monatsschr Zahnmed . 120 ( 11 ) : 972–9.PMID 21243545 . Consultado el 28 de mayo de 2022 .
- ↑ Fugolin AP, Pfeifer CS (21 de julio de 2017). " Nuevas resinas para composites dentales" . Journal of Dental Research . 96 (10): 1085– 91. doi : 10.1177/0022034517720658 . PMC 5582688. PMID 28732183 .
- ↑ LaBauve JR, Long KN, Hack GD, Bashirelahi N (2012). "Lo que todo dentista debería saber sobre el bisfenol A". Odontología General . 60 (5): 424– 32. PMID 23032231 .
- ↑ Soderholm KJ, Mariotti A (febrero de 1999). "Resinas a base de Bis-GMA en odontología: ¿son seguras?". The Journal of the American Dental Association . 130 (2): 201– 209. doi : 10.14219/jada.archive.1999.0169 . PMID 10036843 . (Se requiere suscripción)
- ↑ Shokati, Babak; Tam, Laura Eva; Santerre, J. Paul; Finer, Yoav (2010). "Efecto de la esterasa salival sobre la integridad y la tenacidad a la fractura de la interfaz dentina-resina". Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials . 94 (1): 230– 7. doi : 10.1002/jbm.b.31645 . PMID 20524199 .
Lecturas adicionales
- Rochester, Johanna R. (30 de agosto de 2013). "Bisfenol A y salud humana: una revisión de la literatura". Toxicología Reproductiva . 42 : 132–155 . Bibcode : 2013RepTx..42..132R . doi : 10.1016/j.reprotox.2013.08.008 . PMID 23994667 .
- Materiales dentales
- 2,2-bis(4-hidroxifenil)propanos
- Enones