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Homo rhodesiensis

Homo rhodesiensis es el nombre de especie propuesto por Arthur Smith Woodward (1921) para clasificar a Kabwe 1 (el "cráneo de Kabwe" o "cráneo de Broken Hill", también conocido ...

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Homo rhodesiensis es el nombre de especie propuesto por Arthur Smith Woodward (1921) para clasificar a Kabwe 1 (el "cráneo de Kabwe" o "cráneo de Broken Hill", también conocido como "Hombre de Rodesia"), un fósil del Paleolítico Medio recuperado de la mina Broken Hill en Kabwe , Rodesia del Norte (actualmente Zambia ). [ 1 ] En 2020, el cráneo fue datado entre 324.000 y 274.000 años atrás. Existen otros especímenes similares más antiguos. [ 2 ]

H. rhodesiensis ahora se considera ampliamente sinónimo de H. heidelbergensis . [ 3 ] También se han propuesto otras designaciones como Homo sapiens arcaicus [ 4 ] y H. sapiens rhodesiensis [ 5 ] .

Fósiles

Réplica del cráneo de Kabwe
Interpretación de "Hombres de Rodesia" de Amédée Forestier (1922)

Durante el siglo XX salieron a la luz varios restos fósiles morfológicamente comparables en África Oriental (Bodo, Ndutu, Eyasi, Ileret ) y en el Norte de África (Salé, Rabat, Dar-es-Soltane, Djbel Irhoud, Sidi Aberrahaman, Tighenif). [ 6 ]

  • Kabwe 1 , también llamado el "cráneo de Broken Hill" o "Hombre de Rodesia", fue designado por Arthur Smith Woodward en 1921 como el espécimen tipo de Homo rhodesiensis ; la mayoría de los científicos contemporáneos prescinden por completo del taxón "rhodesiensis" y lo asignan a Homo heidelbergensis . [ 7 ] El cráneo fue descubierto en la mina de plomo de Broken Hill en el área de Mutwe Wa Nsofu de Rodesia del Norte (ahora Kabwe , Zambia ) el 17 de junio de 1921 [ 8 ] por dos mineros. Además del cráneo, también se encontraron una mandíbula superior de otro individuo, un sacro , una tibia y dos fragmentos de fémur .
  • El cráneo de Bodo , un fósil de 600.000 años de antigüedad [ 9 ], fue encontrado en 1976 por miembros de una expedición dirigida por Jon Kalb en Bodo D'ar, en el valle del río Awash , Etiopía . [ 10 ] Fue descubierto por la Misión de Investigación del Valle del Rift, que realizó varios estudios que llevaron al hallazgo de herramientas achelenses y fósiles de animales junto al cráneo de Bodo. [ 11 ] El primer espécimen fue descubierto por Alemayhew Asfaw y Charles Smart, quienes encontraron la parte inferior del rostro. Dos semanas después, Paul Whitehead y Craig Wood encontraron la parte superior del rostro. Fragmentos del cráneo fueron descubiertos a lo largo de la superficie de uno de los brazos secos del río Awash en Etiopía. [ 12 ] El cráneo, los artefactos y otros fósiles de animales fueron encontrados en un área relativamente grande de arena media, y solo algunas de las herramientas fueron encontradas cerca del cráneo. [ 13 ] [ 14 ] Aunque el cráneo es muy similar a los de Kabwe, la nomenclatura de Woodward se descontinuó y sus descubridores lo atribuyeron a H. heidelbergensis . [ 15 ] Tiene características que representan una transición entre H. ergaster / erectus y H. sapiens . [ 16 ]
  • El cráneo de Ndutu , [ 17 ] descubierto en el lago Ndutu , en el norte de Tanzania, tiene entre 320.000 y 600.000 años de antigüedad. [ 18 ] En 1976, Ronald J. Clarke lo clasificó como H. erectus y, en general, se ha considerado así, aunquetambién se han reconocido puntos de similitud con H. sapiens . Tras estudios comparativos con hallazgos similares en África , Phillip Rightmire consideró más apropiada su asignación a una subespecie africana de H. sapiens . [ 19 ] Una estimación indirecta de la capacidad craneal sugiere 1100 ml. La morfología de su surco supratoral y la presencia de protuberancias, como sugiere Rightmire, "le dan al occipucio de Ndutu una apariencia que también es diferente a la de Homo erectus ". Y en una publicación de 1989, Clarke concluyó: "Se asigna a H. sapiens arcaico sobre la base de sus regiones parietal y occipital expandidas del cerebro". [ 20 ] Pero Stinger (1986) señaló que un pilar ilíaco engrosado es típico de H. erectus . [ 21 ] En 2016, Chris Stringer clasificó el cráneo como perteneciente a H. heidelbergensis / H. rhodesiensis (una especie considerada intermedia entre H. erectus y H. sapiens ) en lugar de como H. sapiens temprano , pero considera que muestra una "morfología cigomaxilar más parecida a la de sapiens" que ciertos otros ejemplos de H. rhodesiensis . [ 22 ]
  • El cráneo de Saldanha, hallado en 1953 en Sudáfrica y estimado en unos 500.000 años de antigüedad, fue objeto de al menos tres revisiones taxonómicas entre 1955 y 1996. [ 23 ]

cráneo de Bodo

Característica

Este espécimen tiene una capacidad craneal inusualmente grande para su edad que se estima en alrededor de 1250 cc (en el rango entre ~1200–1325 cc) dentro del rango (inferior) del Homo sapiens moderno . [ 24 ] El cráneo incluye la cara, gran parte del hueso frontal , partes de la bóveda media y la base anterior al foramen magnum . La longitud, el ancho y la altura del cráneo son 21  cm (8,3  in), 15,87  cm (6,2  in) y 19,05  cm (7,5  in) respectivamente. Los investigadores han sugerido que Bodo descuartizaba animales porque se encontraron hachas de mano y hendedores achelenses , junto con huesos de animales, en el sitio. Los cortes en el cráneo de Bodo muestran la evidencia más antigua de extracción de carne inmediatamente después de la muerte de un individuo usando una herramienta de piedra. [ 13 ] Los hallazgos de marcas de corte simétricas con patrones y direccionalidad específicos en el cráneo sirven como evidencia sólida de que el desmembramiento se realizó intencionalmente para prácticas funerarias y representan la evidencia más antigua de prácticas funerarias no utilitarias. [ 13 ] [ 25 ] Las marcas de corte se ubicaron "lateralmente entre el maxilar", lo que generó especulaciones entre los investigadores de que la razón específica para el desmembramiento fue la extracción de la mandíbula. [ 26 ]

Morfología

Réplica del cráneo de Bodo, Museo Nacional de Historia Natural.

La parte frontal del cráneo de Bodo es muy ancha y sostiene grandes estructuras supraorbitarias. El torus supraorbitario se proyecta y está fuertemente construido, especialmente en las partes centrales del cráneo. La glabela es redondeada y se proyecta fuertemente. Al igual que en H. erectus , la caja craneana es baja y de aspecto arcaico. Los huesos de la bóveda también son gruesos, como en los especímenes de H. erectus . Debido a la gran capacidad craneal, hay una bóveda media más ancha que incluye signos de abombamiento parietal , así como un contorno alto de la escama temporal . La longitud parietal no se puede determinar con precisión porque esa sección del espécimen está incompleta. Aunque falta la apófisis mastoides, se pueden obtener detalles sobre el espécimen utilizando fragmentos del individuo recogido en el lugar en 1981. Las paredes parietales del cráneo se expanden en relación con el ancho bitemporal de una manera característica de los humanos modernos. La sutura escamosa tiene un arco alto que también está presente en los cráneos de los humanos modernos. [ 27 ]

Importancia evolutiva

El cráneo tiene una apariencia inusual, lo que ha dado lugar a debates sobre su taxonomía. Muestra características tanto primitivas como derivadas, como una capacidad craneal más similar a la de los humanos modernos y un torus supraorbital proyectado más parecido al de H. erectus . [ 12 ] [ 28 ] [ 29 ] Bodo y otros fósiles de homininos del Pleistoceno Medio parecen representar un linaje entre H. erectus y los humanos anatómicamente modernos , aunque su ubicación exacta en el árbol evolutivo humano aún es incierta. [ 30 ] [ 31 ] Debido a las similitudes tanto con Homo erectus como con los humanos modernos, se ha postulado que el cráneo de Bodo, así como otros miembros de H. heidelbergensis, fueron parte de un grupo de homininos que evolucionaron de manera distinta a H. erectus a principios del Pleistoceno Medio. A pesar de las similitudes, todavía existe la pregunta de dónde evolucionó exactamente H. heidelbergensis . Se cree que el aumento de la encefalización observado en fósiles como el cráneo de Bodo fue un factor determinante en la especiación de los humanos anatómicamente modernos. [ 32 ] [ 33 ]

Similitudes entre el cráneo de Bodo y el cráneo de Kabwe

Tanto el cráneo de Bodo como el cráneo de Kabwe comparten varias similitudes. Ambos tienen capacidades craneales similares, pero en el extremo inferior del rango de los humanos modernos (1250 cc vs 1230 cc). Ambos cráneos tienen un torus supraorbital muy grande . Estas dos características juntas sugieren que son un vínculo entre H. erectus y H. sapiens . [ 34 ] La morfología y la taxonomía son más similares a otros especímenes del tipo H. heidelbergensis. [ 35 ] Tanto los especímenes de Bodo como los de Kabwe pueden describirse como arcaicos porque conservan ciertas características en común con Homo erectus . Sin embargo, ambos exhiben diferencias importantes con Homo erectus en su anatomía, como el contorno de sus parietales, la forma de sus huesos temporales, la base del cráneo y la morfología de su nariz y paladar. Aunque existen muchas similitudes, hay algunas diferencias entre los especímenes, incluyendo toda la frente del cráneo de Bodo, particularmente los segmentos laterales, que son menos gruesos que el espécimen de Kabwe. [ 27 ]

Homo bodoensis

En 2021, la antropóloga canadiense Mirjana Roksandic y sus colegas recomendaron la disolución completa de H. heidelbergensis y H. rhodesiensis , ya que el nombre rhodesiensis honra al magnate inglés de diamantes Cecil Rhodes, quien privó de derechos a la población negra del sur de África. Clasificaron a todos los H. heidelbergensis europeos como H. neanderthalensis y sinonimizaron H. rhodesiensis con una nueva especie que denominaron H. bodoensis , la cual incluye todos los especímenes africanos y, potencialmente, algunos del Levante y los Balcanes que no presentan rasgos derivados de los neandertales (a saber, Ceprano, Mala Balanica, HaZore'a y Nadaouiyeh Aïn Askar). Se supone que H. bodoensis representa al ancestro inmediato de los humanos modernos, pero no incluye al último ancestro común de los humanos modernos y los neandertales. Sugirieron que la morfología confusa del Pleistoceno Medio se debía a eventos migratorios periódicos de H. bodoensis hacia Europa tras colapsos poblacionales después de ciclos glaciares, cruzándose con poblaciones indígenas supervivientes. [ 36 ] Sus recomendaciones taxonómicas fueron rechazadas por Stringer y otros, ya que no explicaban cómo exactamente sus propuestas resolverían algo, además de violar las reglas de nomenclatura. [ 37 ] [ 38 ]

Véase también

Referencias

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