Articulo de referencia

Macroelongatoolito

Oogenus synonymy \n|''Boletuoolithus'' Bray, [[1998 in paleontology|1998]] \n|''Longiteresoolithus'' Wang and Zhou, [[1995 in paleontology|1995]] \n|''Megafusoolithus'' Wang ''e...

Macroelongatoolithus es un oogénero de huevos de dinosaurios terópodos grandes, que representan los huevos de los oviraptorosaurios caenagnátidos gigantes . Se conocen ejemplares de Asia y Norteamérica. Históricamente, se han asignado varias ooespecies a Macroelongatoolithus ; sin embargo, actualmente se consideran una sola ooespecie: M. carlylensis .

Historia del descubrimiento

Nido de Macroelongatoolithus (MNHM-nat201153) de la isla Aphaedo , Corea del Sur.

" Oolithes " carlylensis fue descrito en 1970 por James Jensen . [ 1 ] En 1998 , O. carlylensis fue trasladado a un nuevo oógeno, Boletuoolithus , que luego fue clasificado como un Spheroolithid . [ 2 ] Macroelongatoolithus fue descrito por primera vez en 1995 por Li et al. , con una sola ooespecie: M. xixiaensis . Fue clasificado en la oofamilia Elongatoolithidae. [ 3 ] Más tarde, en el mismo año, Wang y Zhou describieron Longiteresoolithus xixiaensis , que colocaron en una nueva oofamilia, Macroelongatoolithidae. Estas tres ooespecies ahora se consideran sinónimas y generalmente se clasifican en Elongatoolithidae. Dado que M. carlylensis fue nombrado primero, tiene prioridad , pero el nombre fue corregido a M. carlylei para cumplir con las disposiciones de ICZN . [ 4 ] [ 5 ]

Descripción

Superficie de la cáscara de huevo (a) y microestructura (b) de huevos de Macroelongatoolithus asociados con Beibeilong

Los huevos de Macroelongatoolithus son especialmente notables por su gran tamaño. Miden al menos 34 centímetros (13 pulgadas) de largo, pero los ejemplares más grandes superan los 60 centímetros (24 pulgadas) . [ 6 ] [ 4 ] [ 7 ] También son muy alargados, generalmente aproximadamente tres veces más largos que anchos. Suelen encontrarse en grandes nidadas de hasta 26 huevos, formando un anillo de 2 a 3,3 metros (6,6 a 10,8 pies) de diámetro. La cáscara suele tener entre 1,38 mm y 4,75 mm de grosor. [ 4 ] [ 5 ] [ 8 ]     

Al igual que otros elongatoolítidos , la cáscara del huevo de Macroelongatoolithus se divide en dos capas estructurales, y la capa externa (llamada capa continua) no se divide en unidades de cáscara distintas, a diferencia de otras oofamilias. En Macroelongatoolithus , el límite entre la capa continua y la capa mamilar (la capa interna de la cáscara del huevo, también llamada capa cónica) es ondulado, pero claramente definido. La proporción del grosor de las dos capas varía de 2:1 a 8:1. [ 4 ] [ 8 ]

La ornamentación superficial de las cáscaras de huevo es variable, incluso en un mismo huevo. Generalmente es lineartuberculada (nódulos que forman crestas lineales), ramotuberculada (nódulos que forman cadenas irregulares y sinuosas) o dispersituberculada (nódulos dispersos). [ 4 ] [ 8 ]

Los ejemplares de Macroelongatoolithus presentan una gran variabilidad en tamaño, forma y microestructura, incluso en los huevos puestos por un mismo individuo. Por ejemplo, dentro de una misma nidada, la longitud de los huevos puede variar varios centímetros. Esta gran variabilidad probablemente se deba a su gran tamaño. [ 5 ]

Clasificación

Macroelongatoolithus tiene una historia parataxonómica compleja . Se han descrito varias ooespecies, pero actualmente todas se consideran sinónimos de M. carlylei . Aunque ocasionalmente se clasifica en una oofamilia separada, Macroelongatoolithidae, el consenso general es que pertenece a Elongatoolithidae. [ 4 ] También se han descrito otras dos ooespecies: M. zhangi y M. goseongensis , pero ambas se consideran ahora sinónimos de M. carlylensis . [ 4 ] El oogénero y ooespecie Megafusoolithus qiaoxiaensis también es un sinónimo menor de Macroelongatoolithus carlylei . [ 4 ]

Paleobiología

Nido de Macroelongatoolithus (41HV003-16) con huevos

Aunque en un principio se consideraba que eran huevos de grandes tiranosáuridos (como Tarbosaurus ) debido a su enorme tamaño, [ 9 ] la forma del huevo y la evidencia microestructural sugieren que son huevos de oviraptorosaurios gigantes (como Beibeilong o Gigantoraptor ). [ 7 ] Los huevos de Macroelongatoolithus se asemejan mucho a los de los oviraptóridos ( Elongatoolithidae ), [ 10 ] que son conocidos principalmente por sus asociaciones de nidos de adultos incubando, restos embrionarios y nidos únicos. [ 4 ] En 2017 se describió el caenagnátido Beibeilong , basándose en un espécimen embrionario (llamado "Baby Louie") asociado con 6 a 8 huevos de Macroelongatoolithus y un nido parcial. El descubrimiento de Beibeilong concluye además que el oógeno Macroelongatoolithus fue puesto por grandes oviraptorosaurios, en este caso caenagnátidos. [ 7 ]

La conductancia de gases de las cáscaras de huevo indica que los nidos de Macroelongatoolithus estaban enterrados en vegetación o sedimentos. Al igual que otros elongatoolítidos, los huevos de Macroelongatoolithus se depositan en pares, ya que los progenitores poseían dos oviductos funcionales y, por lo tanto, ponían dos huevos simultáneamente. Los nidos presentan un volumen de huevos inusualmente grande en comparación con el tamaño corporal de los progenitores, lo que podría significar que varias hembras contribuían a un solo nido. La asociación de otros oviraptóridos con sus huevos sugiere que el cuidado parental extenso era típico de los elongatoolítidos. [ 4 ]

Nido reconstruido de Gigantoraptor , Museo Americano de Historia Natural.

En 2018, Kohei Tanaka y su equipo examinaron las puestas de huevos de numerosos especímenes de oviraptorosaurios, incluyendo las de Macroelongatoolithus , para correlacionar la configuración del nido y el tamaño corporal con el comportamiento de incubación . Sus resultados mostraron que la porosidad de la cáscara del huevo indica que los huevos de casi todos los oviraptorosaurios estaban expuestos en el nido sin una cubierta externa. Aunque la mayoría de los nidos de oviraptorosaurios tienen los huevos dispuestos de forma circular, la morfología del nido es diferente en las especies más pequeñas y más grandes, ya que el centro del nido está muy reducido en las primeras y se vuelve significativamente más grande en las últimas. Esta configuración del nido sugiere que, mientras que los oviraptorosaurios más pequeños probablemente se sentaban directamente sobre los huevos, un animal grande, del tamaño de un Gigantoraptor , probablemente se sentaba en el área desprovista de huevos. Tanaka y sus colegas señalaron que esta adaptación era beneficiosa para evitar que los huevos se aplastaran y podría haber permitido cierto contacto corporal durante la incubación en estos oviraptorosaurios gigantes. [ 11 ]

Paleoecología

Distribución

Fragmentos de cáscara de huevo de Macroelongatoolithus en la Formación Wayan de Idaho.

Se han encontrado huevos de Macroelongatoolithus en Estados Unidos , China y Corea del Sur , con edades que van desde el Cretácico Inferior hasta el Maastrichtiense . [ 4 ] Más específicamente, se conoce en América del Norte de las formaciones Cedar Mountain , Dakota , Kelvin y Naturita de Utah , [ 5 ] [ 12 ] la formación Wayan de Idaho , la formación Blackleaf de Montana , la formación Thomas Fork de Wyoming, [ 4 ] y la formación Willow Tank de Nevada . [ 13 ] En China, se conoce de las formaciones Liangtoutang y Chichengshan en el condado de Tiantai , provincia de Zhejiang , [ 14 ] [ 15 ] de las formaciones Gaogou , Sigou , Majiacun y Zoumagang en la provincia de Henan , China . [ 4 ] [ 10 ] [ 16 ] Se conoce en Corea del Sur a partir de la Formación Goseong cerca de Tongyeong y de la Formación Ilseongsan , Sinan , Corea del Sur. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

La presencia de Macroelongatoolithus en Estados Unidos indica que probablemente existió un oviraptorosaurio gigante durante el Cretácico Superior en Norteamérica . Además, el hecho de que se hayan encontrado tanto en Asia como en Norteamérica evidencia un intercambio de fauna entre ambos continentes durante el Albiense - Cenomaniense . [ 5 ] [ 4 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. Jensen J. 1970. Huevos fósiles en el Cretácico Inferior de Utah. Estudios de investigación de la Universidad Brigham Young. Serie de Geología. Estudios de Geología 17: 51-65.
  2. Bray, ES 1998. Cáscara de huevo de dinosaurio Boletuoolithus carlylensis , oogen. nov. de la Formación Cedar Mountain del Cretácico Inferior de Utah; pp. 221–223 en SG Lucas, JI Kirkland y JW Estep (eds.), Ecosistemas terrestres del Cretácico Inferior y Medio. Boletín n.° 14 del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
  3. Li Y, Yin Z, Liu Y. (1995) "El descubrimiento de un nuevo género de huevo de dinosaurio en Xixia, Henan, China." Revista del Instituto de Tecnología Química de Wuhan 17(1): 38-41. (En chino)
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Simon, DJ (2014). " Huevos gigantes de dinosaurio (terópodo) del género Macroelongatoolithus (Elongatoolithidae) del sureste de Idaho: implicaciones taxonómicas, paleobiogeográficas y reproductivas" (PDF) . Tesis doctoral, Universidad Estatal de Montana . Bozeman. Archivado (PDF) del original el 11 de agosto de 2021.
  5. 1 2 3 4 5 Zelenitsky DK, Carpenter K, Currie PJ. (2000) "Primer registro de cáscara de huevo de terópodo Elongatoolithid de América del Norte: el oógeno asiático Macroelongatoolithus del Cretácico inferior de Utah." Journal of Vertebrate Paleontology 20(1): 130-138.
  6. Carpenter, K. 1999. Huevos, nidos y crías de dinosaurios: una mirada a la reproducción de los dinosaurios (Vida del pasado). Indiana University Press, Bloomington, Indiana.
  7. 1 2 3 Pu, H.; Zelenitsky, DK; Lü, J.; Currie, PJ; Carpintero, K.; Xu, L.; Koppelhus, EB; Jia, S.; Xiao, L.; Chuang, H.; Li, T.; Kundrat, M.; Shen, C. (2017). "Perinado y huevos de un dinosaurio caenagnátido gigante del Cretácico Superior del centro de China" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 (14952) 14952. Código bibliográfico : 2017NatCo...814952P . doi : 10.1038/ncomms14952 . PMC 5477524 . PMID 28486442 .  
  8. 1 2 3 4 Simon, DJ; Varricchio, DJ; Jin, X.; Robinson, SF (2019). "La superposición microestructural de huevos de Macroelongatoolithus de Asia y América del Norte amplía la ocurrencia de oviraptorosaurios colosales". Journal of Vertebrate Paleontology . 38 (6) e1553046. doi : 10.1080/02724634.2018.1553046 . S2CID 191155027 . 
  9. Qian, MP, Jiang, Y., Jiang, YG, Zhang, YJ, Chen, R., Li, LM y Xing, GF (2008). "Nueva evidencia sobre huevos fósiles de tiranosaurios del Cretácico en el este de China". Jiangsu Geology , 32: 86-97.
  10. 1 2 Grellet-Tinner, G., Chiappe, L., Norell, M., y Bottjer, D. (2006). " Huevos de dinosaurios y comportamientos de anidación: una investigación paleobiológica. " Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 232(2): 294-321.
  11. Tanaka, K.; Zelenitsky, DK; Lü, J.; DeBuhr, CL; Yi, L.; Jia, S.; Ding, F.; Xia, M.; Liu, D.; Shen, C.; Chen, R. (2018). "Comportamientos de incubación de dinosaurios oviraptorosaurios en relación con el tamaño corporal" . Biology Letters . 14 (5) 20180135. doi : 10.1098/rsbl.2018.0135 . PMC 6012691. PMID 29769301 .  
  12. Hedge, Joshua; Tucker, Ryan T.; Makovicky, Peter J.; Zanno, Lindsay E. (26 de febrero de 2025). " Diversidad de cáscaras de huevo fósiles del Miembro Mussentuchit, Formación Cedar Mountain, Utah" . PLOS ONE . 20 (2) e0314689. doi : 10.1371/journal.pone.0314689 . PMC 11864547. PMID 40009577 .  
  13. Bonde, Varricchio y Jackson, Loope, Shirk, Joshua W., Frankie D. y David J., David B. y Aubrey M. (enero de 2008). «¡Dinosaurios y dunas! Sedimentología y paleontología del Mesozoico en el Parque Estatal Valley of Fire» . Guía de campo GSA 11: Guía de campo de plutones, volcanes, fallas, arrecifes, dinosaurios y posible glaciación en áreas seleccionadas de Arizona, California y Nevada . Vol. 11. págs. 249–262 . doi : 10.1130/2008.fld011(11) . ISBN   978-0-8137-0011-3.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
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  15. Wang Qiang, Zhao Zikui, Wang Xiaolin, Jiang Yangen y Zhang Shukang. (2010) "Un nuevo oógeno de huevos de macroelongatoolítidos de la formación Chichengshan del Cretácico Superior de la cuenca Tiantai, provincia de Zhejiang, y una revisión de los macroelongatoolítidos" Acta Paleontologica Sinica 49(1):73-86.
  16. Li, G., Chen, P., Wang, D., & Batten, DJ (2009). " El espinicaudado Tylestheria y su significado bioestratigráfico para la edad de los huevos de dinosaurio en la Formación Majiacun del Cretácico Superior, Cuenca de Xixia, Provincia de Henan, China. " Cretaceous Research , 30(2): 477-482.
  17. Kim, JY, Yang, SY, Choi, HI, Seo, SJ y Kim, KS (2011). Huevos de dinosaurio de la formación Goseong del Cretácico de la ciudad de Tongyeong, costa sur de Corea. Revista de la Sociedad Paleontológica de Corea 27(1): 13-26.
  18. Huh, M., Kim, BS, Woo, Y., Simon, DJ, Paik, IS, & Kim, HJ (2014). Primer registro de una puesta completa de huevos de terópodo gigante en depósitos del Cretácico Superior, Corea del Sur. Historical Biology, 26(2), 218–228. https://doi.org/10.1080/08912963.2014.894998
  19. Choi, Byung-Do; Jung, Jongyun; Huh, Min (30 de septiembre de 2023). "Bioestratigrafía y paleoecología de ostrácodos no marinos de los depósitos cretácicos en el suroeste de la península coreana: un informe preliminar". Revista de la Sociedad Geológica de Corea . 59 (3): 495– 511. doi : 10.14770/jgsk.2023.030 .
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