Bromadiolona

La bromadiolona es un potente rodenticida anticoagulante . Es un derivado de la 4-hidroxicumarina de segunda generación y antagonista de la vitamina K , a menudo denominado "superwarfarina " por su mayor potencia y su tendencia a acumularse en el hígado del organismo envenenado. Cuando se introdujo por primera vez en el mercado británico en 1980, resultó eficaz contra poblaciones de roedores que se habían vuelto resistentes a los anticoagulantes de primera generación.

El producto puede utilizarse tanto en interiores como en exteriores para combatir ratas y ratones.

En Estados Unidos, se clasifica como una sustancia extremadamente peligrosa según lo definido en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que la producen, almacenan o utilizan en cantidades significativas. ^{[ 1 ]}

Toxicidad

La bromadiolona puede absorberse a través del tracto digestivo, los pulmones o por contacto con la piel. Generalmente, este pesticida se administra por vía oral. ^{[ 2 ]} Esta sustancia es un antagonista de la vitamina K. La deficiencia de vitamina K en el sistema circulatorio reduce la coagulación sanguínea y puede causar la muerte por hemorragia interna . ^{[ 2 ]}

La intoxicación no muestra efectos hasta 24 o 36 horas después de su ingesta y puede tardar entre 2 y 5 días en causar la muerte.

_{A continuación se muestran los valores de} LD50 agudos para varios animales (mamíferos): ^{[ 2 ]}

ratas 1,125 mg/kg p.c.
ratones 1,75 mg/kg p.c.
conejos 1 mg/kg p.c.
perros > 10 mg/kg p.c. ( DMT oral ) ^{[ 3 ]}
gatos > 25 mg/kg p.c. (DMT oral) ^{[ 3 ]}

Química

El compuesto se utiliza como una mezcla de cuatro estereoisómeros . Sus dos centros estereoisoméricos se encuentran en los carbonos sustituidos con fenilo e hidroxilo en la cadena de carbono del sustituyente en la posición 3 de la cumarina .

Antídoto

La vitamina K1 se utiliza como antídoto para la bromadiolona. ^{[ 4 ]}

Véase también

Brodifacoum

Referencias

↑ "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355: Lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades umbral de planificación" (PDF) ( edición del 1 de julio de 2008). Oficina de Imprenta del Gobierno . Archivado del original (PDF) el 25 de febrero de 2012. Recuperado el 29 de octubre de 2011 .
1 2 3 Bromadiolona Archivado el 21 de diciembre de 2006 en Wayback Machine
1 2 "Guía del veterinario sobre la ingestión accidental de rodenticidas por perros y gatos" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 9 de julio de 2016. Consultado el 3 de agosto de 2016 .
↑ "Perfil químico de la bromadiolona (bromona, maki) 1/85" . Programa de Educación en Manejo de Plaguicidas, Universidad de Cornell . Archivado del original el 4 de septiembre de 2019. Consultado el 24 de mayo de 2021 .

[gov-right-know-1] "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355: Lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades umbral de planificación" (PDF) ( edición del 1 de julio de 2008). Oficina de Imprenta del Gobierno . Archivado del original (PDF) el 25 de febrero de 2012. Recuperado el 29 de octubre de 2011 .

[Bromadiolone-2] 1 2 3 Bromadiolona Archivado el 21 de diciembre de 2006 en Wayback Machine

[vetguide-3] 1 2 "Guía del veterinario sobre la ingestión accidental de rodenticidas por perros y gatos" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 9 de julio de 2016. Consultado el 3 de agosto de 2016 .

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