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CCL8

El ligando 8 de quimiocina (motivo CC) (CCL8), también conocido como proteína quimioatrayente de monocitos 2 (MCP2), es una proteína que en humanos está codificada por el gen CC...

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El ligando 8 de quimiocina (motivo CC) (CCL8), también conocido como proteína quimioatrayente de monocitos 2 (MCP2), es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCL8 . [ 3 ] [ 4 ]

CCL8 es una pequeña citocina perteneciente a la familia de quimiocinas CC . La proteína CCL8 se produce como un precursor que contiene 109 aminoácidos , el cual se escinde para producir CCL8 madura que contiene 75 aminoácidos. El gen para CCL8 está codificado por 3 exones y se encuentra dentro de un gran grupo de quimiocinas CC en el cromosoma 17q 11.2 en humanos. [ 4 ] [ 5 ] MCP-2 es quimiotáctico para y activa muchas células inmunes diferentes, incluyendo mastocitos , eosinófilos y basófilos , que están implicados en respuestas alérgicas , y monocitos , células T y células NK que están involucradas en la respuesta inflamatoria . [ 6 ] [ 7 ] CCL8 ejerce sus efectos al unirse a varios receptores de superficie celular diferentes llamados receptores de quimiocinas . Estos receptores incluyen CCR1 , CCR2B , CCR3 y CCR5 . [ 7 ] [ 8 ]

CCL8 es una quimiocina CC que utiliza múltiples receptores celulares para atraer y activar leucocitos humanos. CCL8 es un potente inhibidor del VIH-1 debido a su alta afinidad de unión al receptor CCR5, uno de los principales correceptores del VIH-1. [ 9 ] Además, CCL8 contribuye al crecimiento de metástasis en células de cáncer de mama. La manipulación de la actividad de esta quimiocina influye en la histología de los tumores, promoviendo etapas de los procesos metastásicos. [ 10 ] CCL8 también participa en la atracción de macrófagos a la decidua durante el parto. [ 11 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000108700 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ "Gen Entrez: ligando de quimiocina (motivo CC) 8" .
  4. 1 2 Van Coillie E, Fiten P, Nomiyama H, Sakaki Y, Miura R, Yoshie O, Van Damme J, Opdenakker G (marzo de 1997). "El gen humano MCP-2 (SCYA8): clonación, análisis de secuencia, expresión tisular y asignación al contig del gen de quimiocina CC en el cromosoma 17q11.2". Genomics . 40 (2): 323– 31. doi : 10.1006/geno.1996.4594 . PMID 9119400 . 
  5. ↑ Van Damme J, Proost P, Lenaerts JP, Opdenakker G (julio de 1992). "Identificación estructural y funcional de dos proteínas quimiotácticas de monocitos derivadas de tumores humanos (MCP-2 y MCP-3) pertenecientes a la familia de las quimiocinas" . J. Exp. Med . 176 (1): 59– 65. doi : 10.1084/jem.176.1.59 . PMC 2119277. PMID 1613466 .  
  6. ↑ Proost P, Wuyts A, Van Damme J (enero de 1996). "Proteínas quimiotácticas de monocitos humanos-2 y -3: comparación estructural y funcional con MCP-1". J. Leukoc. Biol . 59 (1): 67– 74. doi : 10.1002/jlb.59.1.67 . PMID 8558070. S2CID 30445255 .  
  7. 1 2 Gong W, Howard OM, Turpin JA, Grimm MC, Ueda H, Gray PW, Raport CJ, Oppenheim JJ, Wang JM (febrero de 1998). "La proteína quimiotáctica de monocitos-2 activa CCR5 y bloquea la entrada/replicación del VIH-1 mediada por CD4/CCR5" . J. Biol. Chem . 273 (8): 4289–92 . doi : 10.1074/jbc.273.8.4289 . PMID 9468473 . 
  8. ↑ Ge B, Li J, Wei Z, Sun T, Song Y, Khan NU (2017). "Expresión funcional de CCL8 y su interacción con el receptor de quimiocinas CCR3" . BMC Immunol . 18 (1) 54. doi : 10.1186/s12865-017-0237-5 . PMC 5745793. PMID 29281969 .  
  9. ↑ PDB : 1ESR ​;Blaszczyk J, Coillie EV, Proost P, Damme JV, Opdenakker G, Bujacz GD, Wang JM, Ji X (noviembre de 2000). "Estructura cristalina completa de la proteína quimiotáctica de monocitos-2, una quimiocina CC que interactúa con múltiples receptores". Biochemistry . 39 (46): 14075–81 . doi : 10.1021/bi0009340 . PMID 11087354 . 
  10. ^ Farmaki E, Chatzistamou I, Kaza V, Kiaris H (2016). "Un gradiente de CCL8 impulsa la diseminación de células de cáncer de mama" . Oncogén . 35 (49): 6309– 6318. doi : 10.1038/onc.2016.161 . PMC 5112152 . PMID 27181207 .  
  11. ↑ Hamilton SA, Tower CL, Jones RL (2013). "Identificación de quimiocinas asociadas con el reclutamiento de leucocitos deciduales en el trabajo de parto humano: posibles objetivos novedosos para el trabajo de parto prematuro" . PLOS ONE . 8 (2) e56946. Bibcode : 2013PLoSO...856946H . doi : 10.1371/journal.pone.0056946 . PMC 3579936. PMID 23451115 .  

Lecturas adicionales

  • Struyf S, Proost P, Vandercappellen J, et  al. (2009). "La regulación positiva sinérgica de la actividad de MCP-2/CCL8 se contrarresta mediante la escisión de quimiocinas, lo que limita sus efectos inflamatorios y antitumorales". Eur . J. Immunol . 39 (3): 843– 57. doi : 10.1002/eji.200838660 . PMID 19224633. S2CID 41872921 .  
  • Rom S, Rom I, Passiatore G, et  al. (2010). "CCL8/MCP-2 es un objetivo para mir-146a en células microgliales humanas infectadas por VIH-1" . FASEB J. 24 ( 7): 2292–300 . doi : 10.1096/fj.09-143503 . PMC 2887261. PMID 20181935 .  
  • Menon R, Pearce B, Velez DR, et  al. (2009). "Disparidad racial en las vías fisiopatológicas del parto prematuro basada en variantes genéticas" . Reprod . Biol. Endocrinol . 7 62. doi : 10.1186/1477-7827-7-62 . PMC 2714850. PMID 19527514 .  
  • Segat L, Brandão LA, Guimarães RL, et  al. (2010). "Polimorfismos en genes de inmunidad innata y respuesta de pacientes al tratamiento inmunológico del VIH basado en células dendríticas" . Vaccine . 28 (10): 2201– 6. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.12.056 . PMID 20056178 . 
  • Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, et  al. (2009). "Variación común en genes relacionados con la inmunidad innata y el riesgo de glioma en adultos" . Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 18 (5): 1651– 8. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-1041 . PMC 2771723. PMID 19423540 .  
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  • Schuurhof A, Bont L, Siezen CL, et  al. (2010). "Polimorfismo de interleucina-9 en lactantes con infección por virus respiratorio sincitial: un efecto opuesto en niños y niñas". Pediatr . Pulmonol . 45 (6): 608– 13. doi : 10.1002/ppul.21229 . PMID 20503287. S2CID 24678182 .