Hispanopedia WikiEl antígeno CAMPATH-1 , también conocido como grupo de diferenciación 52 (CD52), es una glicoproteína que en los humanos está codificada por el gen CD52 .
El CD52 está presente en la superficie de los linfocitos maduros , pero no en las células madre de las que se derivaron estos linfocitos. También se encuentra en los monocitos [3] y en las células dendríticas [4] . Además, se encuentra dentro del tracto genital masculino y está presente en la superficie de los espermatozoides maduros .
El CD52 es un péptido de 12 aminoácidos, anclado al glicosilfosfatidilinositol (GPI). Dado que tiene una carga altamente negativa y está presente en los espermatozoides y los linfocitos, se ha conjeturado que su función es la antiadherencia, permitiendo que las células se desplacen libremente. [5]
CD52 se une a la lectina SIGLEC10 que se une al ácido siálico y que contiene ITIM ( motivo inhibidor basado en tirosina del inmunorreceptor ) .
Importancia clínica
Se asocia con ciertos tipos de linfoma . [6]
Es la proteína a la que se dirige el alemtuzumab , un anticuerpo monoclonal utilizado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y el trasplante de órganos . Un ensayo de fase III sobre el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente mostró una reducción en la tasa de recaídas, pero ninguna reducción estadísticamente significativa en la discapacidad acumulada, cuando se utilizó como terapia de primera línea. [7] Sin embargo, un estudio hermano que examinó a pacientes en los que se habían producido recaídas a pesar del tratamiento con interferón beta o glatiramer demostró una reducción tanto en la tasa de recaídas como en la discapacidad acumulada. El 20% de los pacientes asignados aleatoriamente al interferón beta 1a tuvieron "acumulación sostenida de discapacidad" en comparación con el 13% en el grupo de alemtuzumab. [8]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000169442 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Buggins AG, Mufti GJ, Salisbury J, Codd J, Westwood N, Arno M, Fishlock K, Pagliuca A, Devereux S (septiembre de 2002). "Las células dendríticas de la sangre periférica, pero no las de los tejidos, expresan CD52 y se agotan con el tratamiento con alemtuzumab". Blood . 100 (5): 1715–20. doi : 10.1182/blood.V100.5.1715.h81702001715_1715_1720 . PMID 12176892.
- ^ Ratzinger G, Reagan JL, Heller G, Busam KJ, Young JW (febrero de 2003). "Expresión diferencial de CD52 por distintos subconjuntos de células dendríticas mieloides: implicaciones para la actividad de alemtuzumab a nivel de presentación de antígenos en interacciones injerto-huésped alogénicas en trasplantes". Blood . 101 (4): 1422–9. doi : 10.1182/blood-2002-04-1093 . PMID 12393688.
- ^ Hale G, Waldmann H (2000). "Del laboratorio a la clínica: la historia de CAM PA TH-1". Methods Mol. Med . 40 : 243–66. doi :10.1385/1-59259-076-4:243. ISBN . 978-1-59259-076-6. Número de identificación personal 21337094.
- ^ Piccaluga PP, Agostinelli C, Righi S, Zinzani PL, Pileri SA (abril de 2007). "Expresión de CD52 en linfoma periférico de células T". Hematológica . 92 (4): 566–7. doi : 10.3324/haematol.10767 . hdl : 11585/51398 . PMID 17488672.
- ^ Coles AJ, Twyman CL, Arnold DL, Cohen JA, Confavreux C, Fox EJ, Hartung HP, Havrdova E, Selmaj KW, Weiner HL, Miller T, Fisher E, Sandbrink R, Lake SL, Margolin DH, Oyuela P, Panzara MA, Compston DA (noviembre de 2012). "Alemtuzumab para pacientes con esclerosis múltiple recurrente después de una terapia modificadora de la enfermedad: un ensayo de fase 3 controlado y aleatorizado". Lancet . 380 (9856): 1829–39. doi :10.1016/S0140-6736(12)61768-1. PMID 23122650. S2CID 5736696.[¿ Fuente médica poco confiable? ]
- ^ Cohen, Jeffrey; Coles A; Arnold D (24 de noviembre de 2012). "Alemtuzumab versus interferón beta 1a como tratamiento de primera línea para pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente: un ensayo de fase 3 controlado aleatorizado". The Lancet . 380 (9856): 1819–1828. doi :10.1016/S0140-6736(12)61769-3. PMID 23122652. S2CID 15841906 . Consultado el 28 de diciembre de 2012 .
Enlaces externos
- Antígeno CD52+ en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Página de detalles del gen CD52 y ubicación del genoma humano CD52 en el navegador de genoma de la UCSC .
