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B3GAT1

La 3-beta-glucuronosiltransferasa 1 (B3GAT1) es una enzima que en humanos está codificada por el gen B3GAT1 , cuya actividad enzimática crea el epítopo CD57 en otras proteínas d...

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La 3-beta-glucuronosiltransferasa 1 (B3GAT1) es una enzima que en humanos está codificada por el gen B3GAT1 , cuya actividad enzimática crea el epítopo CD57 en otras proteínas de la superficie celular. [5] En inmunología , el antígeno CD57 (CD significa cluster of differentiation ) también se conoce como HNK1 (human natural killer-1) o LEU7. Se expresa como un epítopo de carbohidrato que contiene un residuo de sulfoglucuronilo en varias moléculas de adhesión del sistema nervioso . [6]

Función

La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de genes de las glucuroniltransferasas. Estas enzimas muestran una estricta especificidad de aceptor, ya que reconocen los azúcares terminales no reductores y sus enlaces anoméricos. Este producto génico funciona como enzima clave en una reacción de transferencia de glucuronilo durante la biosíntesis del epítopo de carbohidratos HNK-1 (asesino natural humano-1, también conocido como CD57 y LEU7). Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas. [5]

Inmunohistoquímica

En patología anatómica, el CD57 (inmunotinción) es similar al CD56 para su uso en la diferenciación de tumores neuroendocrinos de otros. [7] Mediante inmunohistoquímica , la molécula CD57 se puede demostrar en alrededor del 10 al 20% de los linfocitos , así como en algunas células epiteliales , neurales y cromafines . Entre los linfocitos , las células CD57 positivas son típicamente células T o células NK , y se encuentran más comúnmente dentro de los centros germinales de los ganglios linfáticos , las amígdalas y el bazo. [8]

En los pacientes que han recibido recientemente un trasplante de órganos o tejidos, especialmente de médula ósea, y en los pacientes con VIH , se observa un aumento del número de células CD57+ circulantes . También se ha informado de un aumento de los recuentos de CD57+ en la artritis reumatoide y el síndrome de Felty , entre otras afecciones. [8] Los altos niveles de expresión de CD57 entre las células T CD8+ circulantes se asocian con otros marcadores del envejecimiento inmunitario (inmunosenescencia) y pueden estar asociados con un mayor riesgo de cáncer en los receptores de trasplantes renales. [9]

Las células neoplásicas CD57 positivas se observan en afecciones tan variadas como la leucemia linfocítica granular grande , el carcinoma de células pequeñas , el carcinoma de tiroides y los tumores neurales y carcinoides . Aunque el antígeno es particularmente común en los tumores carcinoides, se encuentra en una gama tan amplia de otras afecciones que es de menor utilidad para distinguir estos tumores de otros que los marcadores más específicos como la cromogranina y la NSE . [8]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000109956 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000045994 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Gen Entrez: B3GAT1 beta-1,3-glucuroniltransferasa 1 (glucuronosiltransferasa P)".
  6. ^ Mitsumoto Y, Oka S, Sakuma H, Inazawa J, Kawasaki T (abril de 2000). "Clonación y mapeo cromosómico de la glucuroniltransferasa humana involucrada en la biosíntesis del epítopo de carbohidrato HNK-1". Genomics . 65 (2): 166– 173. doi :10.1006/geno.2000.6152. PMID  10783264.
  7. ^ Wick MR (2010). "Capítulo 11 – Inmunohistología del mediastino". En Dabbs DJ (ed.). Inmunohistoquímica diagnóstica: aplicaciones teranósticas y genómicas (3.ª ed.). Filadelfia, PA: Saunders/Elsevier. págs.  345– 6. doi :10.1016/B978-1-4160-5766-6.00015-7. ISBN 978-1-4160-5766-6.
  8. ^ abc Leong AS, Cooper K, Leong FJ (2003). Manual de anticuerpos diagnósticos para inmunohistología (2.ª ed.). Londres: Greenwich Medical Media. pp.  131– 134. ISBN 978-1-84110-100-2.
  9. ^ Bottomley MJ, Harden PN, Wood KJ (mayo de 2016). "La inmunosenescencia CD8+ predice el carcinoma escamocelular cutáneo postrasplante en pacientes de alto riesgo". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 27 (5): 1505– 1515. doi :10.1681/ASN.2015030250. PMC 4849821 . PMID  26563386. 

Lectura adicional

  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopeta". Analytical Biochemistry . 236 (1): 107– 113. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (abril de 1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Research . 7 (4): 353– 358. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
  • Tone Y, Kitagawa H, Imiya K, Oka S, Kawasaki T, Sugahara K (octubre de 1999). "Caracterización de la glucuroniltransferasa I humana recombinante implicada en la biosíntesis de la región de unión proteína-glicosaminoglicano de los proteoglicanos". FEBS Letters . 459 (3): 415– 420. Bibcode :1999FEBSL.459..415T. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01287-9 . PMID  10526176. S2CID  7878952.
  • Mitsumoto Y, Oka S, Sakuma H, Inazawa J, Kawasaki T (abril de 2000). "Clonación y mapeo cromosómico de la glucuroniltransferasa humana involucrada en la biosíntesis del epítopo de carbohidrato HNK-1". Genomics . 65 (2): 166– 173. doi :10.1006/geno.2000.6152. PMID  10783264.
  • Pedersen LC, Tsuchida K, Kitagawa H, Sugahara K, Darden TA, Negishi M (noviembre de 2000). "Biosíntesis de heparán/sulfato de condroitina. Estructura y mecanismo de la glucuroniltransferasa I humana". The Journal of Biological Chemistry . 275 (44): 34580– 34585. doi : 10.1074/jbc.M007399200 . PMID  10946001.
  • Cebo C, Durier V, Lagant P, Maes E, Florea D, Lefebvre T, et al. (abril de 2002). "Función y modelado molecular de la interacción entre la interleucina 6 humana y sus ligandos de oligosacáridos HNK-1". The Journal of Biological Chemistry . 277 (14): 12246– 12252. doi : 10.1074/jbc.M106816200 . PMID  11788581.
  • Ouzzine M, Gulberti S, Levoin N, Netter P, Magdalou J, Fournel-Gigleux S (julio de 2002). "La especificidad del sustrato donante de la beta 1,3-glucuronosiltransferasa I humana hacia el ácido UDP-glucurónico está determinada por dos residuos cruciales de histidina y arginina". The Journal of Biological Chemistry . 277 (28): 25439– 25445. doi : 10.1074/jbc.M201912200 . PMID  11986319.
  • Brenchley JM, Karandikar NJ, Betts MR, Ambrozak DR, Hill BJ, Crotty LE, et al. (abril de 2003). "La expresión de CD57 define la senescencia replicativa y la muerte apoptótica inducida por antígenos de las células T CD8+". Blood . 101 (7): 2711– 2720. doi : 10.1182/blood-2002-07-2103 . PMID  12433688.
  • Jirásek T, Hozák P, Mandys V (2003). «Diferentes patrones de expresión de cromogranina A y Leu-7 (CD57) en carcinoides gastrointestinales: estudio inmunohistoquímico y de microscopía láser confocal de barrido». Neoplasma . 50 (1): 1– 7. PMID  12687271.
  • Jeffries AR, Mungall AJ, Dawson E, Halls K, Langford CF, Murray RM, et al. (julio de 2003). "El gen beta-1,3-glucuroniltransferasa-1 implicado como candidato para una psicosis similar a la esquizofrenia a través del análisis molecular de una translocación equilibrada". Molecular Psychiatry . 8 (7): 654– 663. doi : 10.1038/sj.mp.4001382 . PMID  12874601.
  • Chochi K, Ichikura T, Majima T, Kawabata T, Matsumoto A, Sugasawa H, et al. (2004). "El aumento de células T CD57+ en la sangre periférica y sus funciones inmunitarias deterioradas en pacientes con cáncer gástrico avanzado". Oncology Reports . 10 (5): 1443– 1448. doi :10.3892/or.10.5.1443. PMID  12883721.
  • Kakuda S, Shiba T, Ishiguro M, Tagawa H, Oka S, Kajihara Y, et al. (mayo de 2004). "Base estructural para el reconocimiento del sustrato aceptor de una glucuroniltransferasa humana, GlcAT-P, una enzima crítica en la biosíntesis del epítopo de carbohidrato HNK-1". The Journal of Biological Chemistry . 279 (21): 22693– 22703. doi : 10.1074/jbc.M400622200 . PMID  14993226.
  • Matsubara K, Yura K, Hirata T, Nigami H, Harigaya H, Nozaki H, et al. (2005). "Leucemia linfoblástica aguda con coexpresión de CD56 y CD57: reporte de caso". Hematología y Oncología Pediátrica . 21 (7): 677– 682. doi :10.1080/08880010490501105. PMID  15626024. S2CID  41086927.
  • Ibegbu CC, Xu YX, Harris W, Maggio D, Miller JD, Kourtis AP (mayo de 2005). "Expresión del receptor G1 similar a la lectina de células asesinas en linfocitos T CD8+ humanos específicos de antígeno durante la infección activa, latente y resuelta y su relación con CD57". Journal of Immunology . 174 (10): 6088– 6094. doi : 10.4049/jimmunol.174.10.6088 . PMID  15879103.
  • Assouti M, Vynios DH, Anagnostides ST, Papadopoulos G, Georgakopoulos CD, Gartaganis SP (enero de 2006). "Epítopo de colágeno tipo IX y HNK-1 en lágrimas de pacientes con síndrome de pseudoexfoliación". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Base molecular de la enfermedad . 1762 (1): 54– 58. doi : 10.1016/j.bbadis.2005.09.005 . PMID  16257185.
  • Barré L, Venkatesan N, Magdalou J, Netter P, Fournel-Gigleux S, Ouzzine M (agosto de 2006). "Evidencia de la vía dependiente del calcio en la regulación de la expresión del gen humano beta1,3-glucuronosiltransferasa-1 (GlcAT-I): una enzima clave en la síntesis de proteoglicanos". FASEB Journal . 20 (10): 1692– 1694. doi : 10.1096/fj.05-5073fje . PMID  16807373. S2CID  16549210.
  • Sada-Ovalle I, Torre-Bouscoulet L, Valdez-Vázquez R, Martínez-Cairo S, Zenteno E, Lascurain R (diciembre de 2006). "Caracterización de un subconjunto de células T CD57+ citotóxicas de pacientes con tuberculosis pulmonar". Inmunología clínica . 121 (3): 314– 323. doi :10.1016/j.clim.2006.08.011. PMID  17035093.
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