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CD7

CD7 ( Clúster de Diferenciación 7) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CD7 . [5] Función Este gen codifica una proteína transmembrana que es miembro de...

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CD7 ( Clúster de Diferenciación 7) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CD7 . [5]

Función

Este gen codifica una proteína transmembrana que es miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas . Esta proteína se encuentra en los timocitos y en las células T maduras . Desempeña un papel esencial en las interacciones de las células T y también en la interacción de las células T y las células B durante el desarrollo linfoide temprano . [5]

Véase también

Interacciones

Se ha demostrado que CD7 interactúa con PIK3R1 . [6] [7]

Importancia clínica

El CD7 puede expresarse de forma aberrante en la anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB) y puede conferir un peor pronóstico. [8] Además, la falta de expresión del CD7 podría insinuar micosis fungoide (MF) o síndrome de Sézary (SS). [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000173762 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000025163 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Entrez Gene: molécula CD7 CD7".
  6. ^ Lee DM, Patel DD, Pendergast AM, Haynes BF (agosto de 1996). "Asociación funcional de CD7 con fosfatidilinositol 3-quinasa: interacción a través de un motivo YEDM". Inmunología internacional . 8 (8): 1195– 203. doi : 10.1093/intimm/8.8.1195 . PMID  8918688.
  7. ^ Subrahmanyam G, Rudd CE, Schneider H (enero de 2003). "Asociación del antígeno de células T CD7 con la fosfatidilinositol-4 quinasa tipo II, un componente clave en las vías de recambio de fosfato de inositol". Revista Europea de Inmunología . 33 (1): 46– 52. doi : 10.1002/immu.200390006 . PMID  12594831. S2CID  26388891.
  8. ^ Ogata K, Kakumoto K, Matsuda A, Tohyama K, Tamura H, Ueda Y, Kurokawa M, Takeuchi J, Shibayama H, Emi N, Motoji T, Miyazaki Y, Tamaki H, Mitani K, Naoe T, Sugiyama H, Takaku F (octubre de 2012). "Diferencias en los inmunofenotipos blásticos entre los tipos de enfermedad en los síndromes mielodisplásicos: un estudio de validación multicéntrico". Leukemia Research . 36 (10): 1229– 36. doi :10.1016/j.leukres.2012.05.006. PMID  22682984.
  9. ^ Stevens SR, Baron ED, Masten S, Cooper KD (octubre de 2002). "Carga de linfocitos CD4+CD7- circulantes y rapidez de respuesta: predictores del resultado en el tratamiento del síndrome de Sézary y la micosis fungoide eritrodérmica con fotoféresis extracorpórea". Archivos de Dermatología . 138 (10): 1347– 50. doi :10.1001/archderm.138.10.1347. PMID  12374541. S2CID  40541131.

Lectura adicional

  • Stillwell R, Bierer BE (2002). "Transducción de señales de células T y el papel de CD7 en la coestimulación". Investigación inmunológica . 24 (1): 31– 52. doi :10.1385/IR:24:1:31. PMID  11485208. S2CID  23446615.
  • Baker E, Sandrin MS, Garson OM, Sutherland GR , McKenzie IF, Webber LM (1990). "Localización del antígeno de superficie celular CD7 mediante hibridación cromosómica in situ". Inmunogenética . 31 ( 5–6 ): 412–3 . doi :10.1007/BF02115022. PMID  1695199. S2CID  2959698.
  • Schanberg LE, Fleenor DE, Kurtzberg J, Haynes BF, Kaufman RE (enero de 1991). "Aislamiento y caracterización del gen genómico humano CD7: similitud estructural con el gen murino Thy-1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (2): 603– 7. Bibcode :1991PNAS...88..603S. doi : 10.1073/pnas.88.2.603 . PMC  50860 . PMID  1703303.
  • Yoshikawa K, Seto M, Ueda R, Obata Y, Notake K, Yokochi T, Takahashi T (1991). "Clonación molecular del gen que codifica el antígeno de diferenciación de células T humanas CD7". Inmunogenética . 33 ( 5– 6): 352– 60. doi :10.1007/BF00216694. PMID  1711009. S2CID  20322510.
  • Ware RE, Scearce RM, Dietz MA, Starmer CF, Palker TJ, Haynes BF (diciembre de 1989). "Caracterización de la topografía de la superficie y la supuesta estructura terciaria de la molécula CD7 humana". Journal of Immunology . 143 (11): 3632– 40. doi : 10.4049/jimmunol.143.11.3632 . PMID  2479685.
  • Osada S, Utsumi KR, Ueda R, Akao Y, Tsuge I, Nishida K, Okada J, Matsuoka H, ​​Takahashi T (1988). "Asignación de un gen que codifica un antígeno de células T humanas con un peso molecular de 40.000 daltons al cromosoma 17". Citogenética y genética celular . 47 ( 1–2 ): 8–10 . doi :10.1159/000132494. PMID  3258561.
  • Aruffo A, Seed B (noviembre de 1987). "Clonación molecular de dos ADNc CD7 (antígeno de leucemia de células T) mediante un sistema de expresión de células COS". The EMBO Journal . 6 (11): 3313– 6. doi :10.1002/j.1460-2075.1987.tb02651.x. PMC  553785 . PMID  3501369.
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Lee DM, Schanberg LE, Fleenor DE, Seldin MF, Haynes BF, Kaufman RE (1996). "El gen CD7 del ratón: identificación de un nuevo elemento común a los promotores CD7 humano y Thy-1 del ratón". Inmunogenética . 44 (2): 108– 14. doi :10.1007/s002510050097. PMID  8662072. S2CID  29837811.
  • Bevec T, Stoka V, Pungercic G, Dolenc I, Turk V (abril de 1996). "El fragmento de cadena invariante p41 asociado a la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad es un potente inhibidor de la catepsina L lisosomal". The Journal of Experimental Medicine . 183 (4): 1331– 8. doi :10.1084/jem.183.4.1331. PMC  2192513 . PMID  8666891.
  • Leta E, Hou Z, Lederman L, Jung LK (octubre de 1996). "Interacción entre el dominio extracelular de CD7 y concanavalina A: una pista sobre la identidad del ligando de CD7". Inmunología celular . 173 (1): 15– 21. doi :10.1006/cimm.1996.0247. PMID  8871597.
  • Lee DM, Patel DD, Pendergast AM, Haynes BF (agosto de 1996). "Asociación funcional de CD7 con fosfatidilinositol 3-quinasa: interacción a través de un motivo YEDM". Inmunología internacional . 8 (8): 1195– 203. doi : 10.1093/intimm/8.8.1195 . PMID  8918688.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Slentz-Kesler KA, Hale LP, Kaufman RE (febrero de 1998). "Identificación y caracterización de K12 (SECTM1), un nuevo gen humano que codifica una proteína asociada al aparato de Golgi con isoformas transmembrana y secretadas". Genomics . 47 (3): 327– 40. doi :10.1006/geno.1997.5151. PMID  9480746.
  • Steegmaier M, Yang B, Yoo JS, Huang B, Shen M, Yu S, Luo Y, Scheller RH (diciembre de 1998). "Tres proteínas novedosas de la familia sintaxina/SNAP-25". The Journal of Biological Chemistry . 273 (51): 34171– 9. doi : 10.1074/jbc.273.51.34171 . PMID  9852078.
  • Pace KE, Lee C, Stewart PL, Baum LG (octubre de 1999). "La segregación restringida de receptores en microdominios de membrana ocurre en células T humanas durante la apoptosis inducida por galectina-1". Journal of Immunology . 163 (7): 3801– 11. doi : 10.4049/jimmunol.163.7.3801 . PMID  10490978.
  • Lyman SD, Escobar S, Rousseau AM, Armstrong A, Fanslow WC (febrero de 2000). "Identificación de CD7 como un cognado de la proteína humana K12 (SECTM1)". The Journal of Biological Chemistry . 275 (5): 3431– 7. doi : 10.1074/jbc.275.5.3431 . PMID  10652336.
  • Rotem-Yehudar R, Galperin E, Horowitz M (agosto de 2001). "Asociación del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 con EHD1 y SNAP29". The Journal of Biological Chemistry . 276 (35): 33054– 60. doi : 10.1074/jbc.M009913200 . PMID  11423532.
  • Rossi MI, Yokota T, Medina KL, Garrett KP, Comp PC, Schipul AH, Kincade PW (enero de 2003). "La linfopoyesis B está activa durante toda la vida humana, pero hay cambios relacionados con la edad del desarrollo". Blood . 101 (2): 576– 84. doi : 10.1182/blood-2002-03-0896 . PMID  12393702.


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