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CD82 (gen)

CD82 (Cluster of Differentiation 82), o KAI1 , es una proteína humana codificada por el gen CD82 . [5] Este producto génico supresor de metástasis es una glicoproteína de membra...

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CD82 (Cluster of Differentiation 82), o KAI1 , es una proteína humana codificada por el gen CD82 . [5]

Este producto génico supresor de metástasis es una glicoproteína de membrana que es miembro de la superfamilia tetraspanina /transmembrana 4. Se ha demostrado que la expresión de este gen se regula a la baja en la progresión tumoral de los cánceres humanos y puede ser activada por p53 a través de una secuencia de unión de consenso en el promotor. Su expresión y la de p53 están fuertemente correlacionadas, y la pérdida de expresión de estas dos proteínas se asocia con una supervivencia deficiente para los pacientes con cáncer de próstata. Se han encontrado dos variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas para este gen. [5]

Interacciones

Se ha demostrado que el gen CD82 interactúa con CD19 , [6] [7] CD63 [8] y CD234 . [9]

El CD82 juega un papel clave en el desarrollo de la endometriosis . [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000085117 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027215 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: Molécula CD82 CD82".
  6. ^ Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (agosto de 1995). "Análisis molecular de la asociación de CD4 con dos miembros de la superfamilia transmembrana 4, CD81 y CD82". Journal of Immunology . 155 (3): 1229–39. doi :10.4049/jimmunol.155.3.1229. PMID  7636191. S2CID  32942467.
  7. ^ Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (noviembre de 1998). "CD19 está vinculado a los tetraspans CD9, CD81 y CD82 asociados a la integrina". The Journal of Biological Chemistry . 273 (46): 30537–43. doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID  9804823.
  8. ^ Hammond C, Denzin LK, Pan M, Griffith JM, Geuze HJ, Cresswell P (octubre de 1998). "La proteína tetraspan CD82 es residente de los compartimentos de clase II del MHC, donde se asocia con las moléculas HLA-DR, -DM y -DO". Journal of Immunology . 161 (7): 3282–91. doi : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . PMID  9759843.
  9. ^ Hur J, Choi JI, Lee H, Nham P, Kim TW, Chae CW, et al. (abril de 2016). "CD82/KAI1 mantiene la latencia de las células madre hematopoyéticas a largo plazo a través de la interacción con macrófagos que expresan DARC". Cell Stem Cell . 18 (4): 508–21. doi : 10.1016/j.stem.2016.01.013 . PMID  26996598.
  10. ^ Timologou A, Zafrakas M, Grimbizis G, Miliaras D, Kotronis K, Stamatopoulos P, Tarlatzis B (febrero de 2016). "Patrón de expresión inmunohistoquímica de supresores de metástasis". Revista Europea de Obstetricia y Ginecología y Biología Reproductiva . 199 : 110–115. doi :10.1016/j.ejogrb.2016.02.004. PMID  26918694.

Lectura adicional

  • Baek SH (julio de 2006). "Un nuevo vínculo entre la modificación de SUMO y la metástasis del cáncer". Cell Cycle . 5 (14): 1492–5. doi : 10.4161/cc.5.14.3008 . PMID  16861889.
  • Imai T, Fukudome K, Takagi S, Nagira M, Furuse M, Fukuhara N, et al. (noviembre de 1992). "El antígeno C33 reconocido por anticuerpos monoclonales inhibidores de la formación de sincitios inducida por el virus de la leucemia de células T humanas tipo 1 es un miembro de una nueva familia de proteínas transmembrana que incluyen CD9, CD37, CD53 y CD63". Journal of Immunology . 149 (9): 2879–86. doi :10.4049/jimmunol.149.9.2879. PMID  1401919. S2CID  21935007.
  • Ichikawa T, Ichikawa Y, Dong J, Hawkins AL, Griffin CA, Isaacs WB, et al. (junio de 1992). "Localización de genes supresores de metástasis para el cáncer de próstata en el brazo corto del cromosoma humano 11". Cancer Research . 52 (12): 3486–90. PMID  1596907.
  • Gaugitsch HW, Hofer E, Huber NE, Schnabl E, Baumruker T (febrero de 1991). "Una nueva superfamilia de proteínas de células linfoides y de melanoma con una homología extensa con el antígeno Sm23 de Schistosoma mansoni". Revista Europea de Inmunología . 21 (2): 377–83. doi :10.1002/eji.1830210219. PMID  1842498. S2CID  423800.
  • Ichikawa T, Ichikawa Y, Isaacs JT (julio de 1991). "Factores genéticos y supresión de la capacidad metastásica del cáncer de próstata". Cancer Research . 51 (14): 3788–92. PMID  2065333.
  • Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (agosto de 1995). "Análisis molecular de la asociación de CD4 con dos miembros de la superfamilia transmembrana 4, CD81 y CD82". Journal of Immunology . 155 (3): 1229–39. doi :10.4049/jimmunol.155.3.1229. PMID  7636191. S2CID  32942467.
  • Dong JT, Lamb PW, Rinker-Schaeffer CW, Vukanovic J, Ichikawa T, Isaacs JT, Barrett JC (mayo de 1995). "KAI1, un gen supresor de metástasis para el cáncer de próstata en el cromosoma humano 11p11.2". Science . 268 (5212): 884–6. Bibcode :1995Sci...268..884D. doi :10.1126/science.7754374. PMID  7754374.
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Mannion BA, Berditchevski F, Kraeft SK, Chen LB, Hemler ME (septiembre de 1996). "Proteínas de la superfamilia transmembrana-4 CD81 (TAPA-1), CD82, CD63 y CD53 específicamente asociadas con la integrina alfa 4 beta 1 (CD49d/CD29)". Journal of Immunology . 157 (5): 2039–47. doi : 10.4049/jimmunol.157.5.2039 . PMID  8757325.
  • Szöllósi J, Horejsí V, Bene L, Angelisová P, Damjanovich S (octubre de 1996). "Complejos supramoleculares de MHC clase I, MHC clase II, CD20 y moléculas tetraspan (CD53, CD81 y CD82) en la superficie de una línea de células B JY". Journal of Immunology . 157 (7): 2939–46. doi : 10.4049/jimmunol.157.7.2939 . PMID  8816400.
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  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Hammond C, Denzin LK, Pan M, Griffith JM, Geuze HJ, Cresswell P (octubre de 1998). "La proteína tetraspan CD82 es residente de los compartimentos de clase II del MHC, donde se asocia con las moléculas HLA-DR, -DM y -DO". Journal of Immunology . 161 (7): 3282–91. doi : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . PMID  9759843.
  • Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (noviembre de 1998). "CD19 está vinculado a los tetraspans CD9, CD81 y CD82 asociados a la integrina". The Journal of Biological Chemistry . 273 (46): 30537–43. doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID  9804823.
  • Serru V, Le Naour F, Billard M, Azorsa DO, Lanza F, Boucheix C, Rubinstein E (mayo de 1999). "Complejos selectivos de tetraspan-integrina (CD81 / alfa4beta1, CD151 / alfa3beta1, CD151 / alfa6beta1) en condiciones que alteran las interacciones de tetraspan". La revista bioquímica . 340 (Parte 1) (1): 103–11. doi :10.1042/0264-6021:3400103. PMC  1220227 . PMID  10229664.
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  • Shibagaki N, Hanada K, Yamashita H, Shimada S, Hamada H (diciembre de 1999). "La sobreexpresión de CD82 en las células T humanas mejora la adhesión célula-célula mediada por LFA-1/ICAM-1: asociación funcional entre CD82 y LFA-1 en la activación de las células T". Revista Europea de Inmunología . 29 (12): 4081–91. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199912)29:12<4081::AID-IMMU4081>3.0.CO;2-I . PMID  10602019.
  • Nakamura K, Mitamura T, Takahashi T, Kobayashi T, Mekada E (junio de 2000). "Importancia del dominio extracelular principal de CD9 y del dominio similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF) del factor de crecimiento similar al EGF que se une a la heparina para la regulación positiva de la unión y la actividad". The Journal of Biological Chemistry . 275 (24): 18284–90. doi : 10.1074/jbc.M907971199 . PMID  10749879.
  • Odintsova E, Sugiura T, Berditchevski F (agosto de 2000). "Atenuación de la señalización del receptor de EGF por un supresor de metástasis, la tetraspanina CD82/KAI-1". Current Biology . 10 (16): 1009–12. Bibcode :2000CBio...10.1009O. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00652-7 . PMID  10985391. S2CID  15731587.
  • Ono M, Handa K, Withers DA, Hakomori S (diciembre de 2000). "Efecto de la glicosilación en el dominio de membrana (GEM) involucrado en la adhesión y motilidad celular: una nota preliminar sobre el complejo de glicosilación alfa3, alfa5-CD82 funcional en células ldlD 14". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 279 (3): 744–50. doi :10.1006/bbrc.2000.4030. PMID  11162423.

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