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Articulo de referencia

CUGBP2

CUGBP, miembro 2 de la familia Elav-like , también conocido como Etr-3, es una proteína que en humanos está codificada por el gen CELF2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Los miembros de la fa...

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CUGBP, miembro 2 de la familia Elav-like , también conocido como Etr-3, es una proteína que en humanos está codificada por el gen CELF2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Los miembros de la familia de proteínas CELF/BRUNOL son proteínas de unión a ARN y contienen dos dominios de motivo de reconocimiento de ARN (RRM) N-terminales, un dominio RRM C-terminal y un segmento divergente de 160-230 aminoácidos entre el segundo y el tercer dominio RRM. Los miembros de esta familia de proteínas regulan el empalme alternativo del pre-ARNm y también pueden estar implicados en la edición y la traducción del ARNm. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas . [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que CUGBP2 interactúa con A1CF . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000048740 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000002107 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Hwang DM, Hwang WS, Liew CC (marzo de 1995). "Secuenciación de una sola pasada de una biblioteca de ADNc de corazón fetal humano unidireccional para descubrir nuevos genes del sistema cardiovascular". J Mol Cell Cardiol . 26 (10): 1329–33 . doi : 10.1006/jmcc.1994.1151 . PMID 7869393 . 
  6. ↑ Lu X, Timchenko NA, Timchenko LT (marzo de 1999). "La proteína de unión a ARN de tipo elav cardíaca (ETR-3) se une a las repeticiones de ARN CUG expandidas en la distrofia miotónica". Hum Mol Genet . 8 (1): 53– 60. doi : 10.1093/hmg/8.1.53 . PMID 9887331 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: CELF2 CUGBP, miembro 2 de la familia Elav" .
  8. ↑ Anant, S; Henderson JO; Mukhopadhyay D; Navaratnam N; Kennedy S; Min J; Davidson NO (dic. 2001). "Nuevo papel de la proteína de unión a ARN CUGBP2 en la edición de ARN de mamíferos. CUGBP2 modula la edición de C a U del ARNm de la apolipoproteína B al interactuar con apobec-1 y ACF, el factor de complementación de apobec-1" . J. Biol. Chem . 276 (50). Estados Unidos: 47338–51 . doi : 10.1074/jbc.M104911200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11577082 .  

Lecturas adicionales

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Choi DK, Ito T, Tsukahara F, et  al. (1999). "Expresión regulada durante el desarrollo de mNapor que codifica una proteína de unión a ARN de tipo ELAV inducida por apoptosis". Gene . 237 (1): 135– 42. doi : 10.1016/S0378-1119(99)00312-1 . PMID 10524244 . 
  • Good PJ, Chen Q, Warner SJ, Herring DC (2000). "Una familia de proteínas humanas de unión a ARN relacionadas con el regulador traslacional Bruno de Drosophila" . J. Biol. Chem . 275 (37): 28583–92 . doi : 10.1074/jbc.M003083200 . PMID 10893231 . 
  • Ladd AN, Charlet N, Cooper TA (2001). "La familia CELF de proteínas de unión a ARN está implicada en el empalme alternativo regulado por el desarrollo y específico de la célula" . Mol . Cell. Biol . 21 (4): 1285– 96. doi : 10.1128/MCB.21.4.1285-1296.2001 . PMC 99581. PMID 11158314 .  
  • Li D, Bachinski LL, Roberts R (2001). "Organización genómica y expresión tisular específica de isoformas del NAPOR humano (CUGBP2) como gen candidato para la displasia ventricular derecha arritmogénica familiar". Genomics . 74 (3): 396– 401. doi : 10.1006/geno.2001.6558 . PMID 11414768 . 
  • Anant S, Henderson JO, Mukhopadhyay D, et  al. (2002). "Nuevo papel de la proteína de unión a ARN CUGBP2 en la edición de ARN de mamíferos. CUGBP2 modula la edición de C a U del ARNm de la apolipoproteína B mediante la interacción con apobec-1 y ACF, el factor de complementación de apobec-1" . J. Biol. Chem . 276 (50): 47338– 51. doi : 10.1074/jbc.M104911200 . PMID 11577082 . 
  • Lichtner P, Attié-Bitach T, Schuffenhauer S, et  al. (2003). "Análisis de expresión y mutación de BRUNOL3, un gen candidato para defectos del desarrollo del corazón y el timo asociados con monosomía parcial 10p". J. Mol. Med . 80 (7 ) : 431– 42. doi : 10.1007/s00109-002-0331-9 . PMID 12110949. S2CID 24098272 .  
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