Articulo de referencia

Capreomicina

La capreomicina es un antibiótico que se administra en combinación con otros antibióticos para el tratamiento de la tuberculosis . [ 1 ] Específicamente, es un tratamiento de se...

La capreomicina es un antibiótico que se administra en combinación con otros antibióticos para el tratamiento de la tuberculosis . [ 1 ] Específicamente, es un tratamiento de segunda línea utilizado para la tuberculosis activa resistente a los medicamentos . [ 1 ] Se administra mediante inyección intravenosa o intramuscular . [ 1 ]

Los efectos secundarios comunes incluyen problemas renales , problemas de audición , falta de equilibrio y dolor en el lugar de la inyección. [ 1 ] Otros efectos secundarios incluyen parálisis que provoca dificultad para respirar. [ 1 ] No se recomienda su uso con estreptomicina u otros medicamentos que puedan dañar el nervio auditivo vestibular . [ 1 ] No se recomienda su uso durante el embarazo , ya que puede causar problemas renales o auditivos en el bebé. [ 1 ] La capreomicina se suele agrupar con la familia de los aminoglucósidos . [ 2 ] Su mecanismo de acción no está claro. [ 1 ]

La capreomicina fue descubierta en Streptomyces capreolus en 1960. [ 3 ] Fue eliminada de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud en 2019. [ 4 ]

Espectro de susceptibilidad

La capreomicina se usa con mayor frecuencia para tratar infecciones por Mycobacterium tuberculosis . Se ha observado que el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis se inhibe a una concentración de 2,5 μg/mL. [ 5 ]

Efectos secundarios

Alta incidencia: hematuria, aumento o disminución significativa de la producción o frecuencia urinaria, pérdida de apetito o sed extrema (hipopotasemia, toxicidad renal).

Menor incidencia: pérdida de audición, tinnitus, inestabilidad de la marcha, mareo, disnea, letargo, debilidad extrema (bloqueo neuromuscular, toxicidad renal, hipopotasemia), náuseas o vómitos. [ 6 ]

Toxicidad renal significativa: aumento de la creatinina en sangre, aumento del nitrógeno ureico en sangre, depuración deficiente de creatinina, proteinuria (se requiere monitorización sanguínea rutinaria de la función renal y análisis de orina) durante el uso de este medicamento.

Puede dañar el octavo nervio craneal. Puede producirse disfunción vestibular, como una leve pérdida auditiva, tras el uso del medicamento durante 2 a 4 meses.

Un cierto efecto de bloqueo neuromuscular.

Puede provocar reacciones alérgicas: erupción cutánea, fiebre medicamentosa, enrojecimiento o palidez facial, asma, palpitaciones, sensación de opresión en el pecho, dolor abdominal, choque anafiláctico.

Interacciones

Combinado con un aminoglucósido, puede aumentar la posibilidad de ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular, provocando pérdida auditiva o incluso sordera. Puede ser un síntoma transitorio, pero a menudo es permanente. El bloqueo neuromuscular puede causar debilidad muscular y depresión o parálisis respiratoria (apnea). El uso de anticolinesterásicos o sales de calcio puede aliviar este bloqueo.

Combinado con anfotericina B, vancomicina, bacitracina, paromomicina, ciclosporina, kanamicina, cisplatino, bumetanida, etoricoxib y furosemida: aumentaría la posibilidad de ototoxicidad y nefrotoxicidad.

Combinado con antihistamínicos, buclizina, ciclizina, meclizina, fenotiazinas, tiocetonas, trimetatamina y capreomicina: puede aliviar los síntomas de tinnitus, mareos o vértigo y otros síntomas ototóxicos.

Combinado con fármacos antibloqueadores neuromusculares: puede antagonizar el efecto de los fármacos antibloqueadores neuromusculares sobre el músculo esquelético (por lo que es necesario ajustar la dosis de los fármacos para contrarrestar la debilidad muscular).

Combinado con isoniazida de sulfuro de etilo: puede aumentar los efectos secundarios.

En combinación con la inyección de metoxiflurano o polimixina, puede aumentar la toxicidad renal o el efecto de bloqueo neuromuscular.

En combinación con opioides: El efecto de la inhibición respiratoria central puede aumentar, lo que puede provocar una inhibición respiratoria prolongada o parálisis respiratoria (apnea).

Historia

La capreomicina, un antibiótico antiinflamatorio producido en Estados Unidos en 1960, se empezó a utilizar en la práctica clínica en 1968. En 1979, la capreomicina se empleó en el tratamiento de la tuberculosis al inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis .

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 "Sulfato de capreomicina" . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado del original el 20 de diciembre de 2016. Recuperado el 8 de diciembre de 2016 .
  2. Navneet K (2015). Libro de texto de neurología . PHI Learning Pvt. Ltd. pág. 192. ISBN  978-81-203-4243-9Archivado del original el 20 de diciembre de 2016 .
  3. Tomlinson C. "TB Online – Capreomicina" . Archivado del original el 13 de enero de 2015. Consultado el 14 de septiembre de 2014 .
  4. Organización Mundial de la Salud (2019). Resumen ejecutivo: la selección y el uso de medicamentos esenciales 2019: informe del 22.º Comité de Expertos de la OMS sobre la selección y el uso de medicamentos esenciales . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325773 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.05. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. "Mycobacterium tuberculosis (BACTEC 460 H37Ra)" . TOKU-E . Consultado el 13 de junio de 2024 .
  6. Shibeshi W, Sheth AN, Admasu A, Berha AB, Negash Z, Yimer G (mayo de 2019). "Nefrotoxicidad y síntomas ototóxicos de fármacos antituberculosos inyectables de segunda línea en pacientes tratados por TB-MDR en Etiopía: un estudio de cohorte retrospectivo" . BMC Pharmacology & Toxicology . 20 (1) 31. doi : 10.1186/s40360-019-0313-y . PMC 6533713. PMID 31122273 .