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El carbromal es un hipnótico / sedante sintetizado originalmente en 1909 por Bayer y posteriormente comercializado como Adalin . [1] [2] El fármaco fue posteriormente vendido por Parke-Davis en combinación con pentobarbital , bajo el nombre de Carbrital . [3]
Síntesis
El ácido dietilmalónico [510-20-3] ( 1 ) se descarboxila a ácido 2-etilvalérico [20225-24-5] ( 2 ). La reacción de Hell-Volhard-Zelinsky lo convierte en bromuro de 2-bromo-2-etilbutirilo [26074-53-3] ( 3 ). La reacción con urea produce carbromal ( 4 ).
Véase también
Referencias
- ^ Borrie P (marzo de 1955). "Una erupción purpúrica medicamentosa causada por carbromal". British Medical Journal . 1 (4914): 645– 6. doi :10.1136/bmj.1.4914.645. PMC 2061381 . PMID 13230580.
- ^ ab DE 22571, "Verfahren dur Darstellung von Bromodiäthylacetylharnstoff [Método para la preparación de bromodietilacetilurea]", publicado el 17 de septiembre de 1910, asignado a Friedrich Bayer & Co.
- ^ Referencia de escritorio para médicos (33.ª ed.). Oradell, NJ: Medical Economics Co. 1979. pág. 1266. ISBN 0-87489-999-0.OCLC 4636066 .
- ^ Fr. 10, 1160
- ^ Química. Zentralbl. 1910, II, 1008.
- ^ Slotta H (1931). Bauer KH (ed.). Grundriss der modernen Arzneistoff-Synthese . Stuttgart: Verlag Ferd. Enke.
- ^ HP Kaufmann, Arzneimittel-Synthese (Berlín, 1953).