Cardanol

El cardanol es un lípido fenólico obtenido del ácido anacárdico , el componente principal del líquido de la cáscara de anacardo (CNSL), un subproducto del procesamiento del anacardo. El cardanol se utiliza en la industria química en resinas, recubrimientos, materiales de fricción y tensioactivos empleados como dispersantes de pigmentos para tintas a base de agua. Se utiliza para fabricar fenalcaminas , que se emplean como agentes de curado para los recubrimientos epoxi duraderos utilizados en suelos de hormigón. ^{[ 1 ]} El nombre de la sustancia deriva por contracción del género Anacardium , que incluye el árbol del anacardo, Anacardium occidentale . El nombre del género en sí se basa en la palabra griega para corazón . ^{[ 2 ]}

Las partículas de fricción se fabrican mediante la polimerización de la cadena lateral insaturada del cardanol, seguida de una polimerización cruzada con formaldehído para obtener una resina de cardanol-formaldehído mediante un proceso análogo a la formación de resinas de fenol-formaldehído como la baquelita . Las resinas de cardanol-fenol fueron desarrolladas en la década de 1920 por Mortimer T. Harvey, entonces estudiante de la Universidad de Columbia . Estas resinas se utilizaron en los frenos de vehículos tras comprobarse que tenían un coeficiente de fricción menos sensible a los cambios de temperatura que las resinas de fenol-formaldehído. ^{[ 1 ]}

A pesar de todos estos usos, solo una fracción del cardanol obtenido del procesamiento del anacardo se utiliza en el ámbito industrial. Por lo tanto, sigue existiendo interés en desarrollar nuevas aplicaciones, como nuevos polímeros. ^{[ 3 ]}

El nombre cardanol se utiliza para los derivados descarboxilados obtenidos por descomposición térmica de cualquiera de los ácidos anacárdicos presentes en la naturaleza. Esto incluye más de un compuesto, ya que la composición de la cadena lateral varía en su grado de insaturación . El cardanol triinsaturado es el componente mayoritario, con un 41%. El resto del cardanol es 34% monoinsaturado, 22% biinsaturado y 2% saturado. ^{[ 4 ]}

En cuanto a sus propiedades físicas, el cardanol es comparable al nonilfenol . El cardanol es hidrofóbico y permanece flexible y líquido a temperaturas muy bajas; ^{[ 5 ]} su punto de congelación es inferior a −20  °C, tiene una densidad de 0,930 g/mL y hierve a 225  °C bajo presión reducida (10 mmHg ). ^{[ 6 ]} Número de registro CAS: 37330-39-5.

Recientemente, se ha demostrado que el cardanol puede utilizarse para la formación de microcápsulas poliméricas de base biológica con diseño ecológico para aplicaciones pesticidas, con potencial para extenderse aún más a fármacos, agentes autorreparadores, catalizadores, etc. ^{[ 7 ]}