Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Cefilavancina

La cefilavancina ( TD-1792 ) es un antibiótico experimental desarrollado para el tratamiento de infecciones bacterianas, como las causadas por cepas de Staphylococcus aureus res...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La cefilavancina ( TD-1792 ) es un antibiótico experimental desarrollado para el tratamiento de infecciones bacterianas, como las causadas por cepas de Staphylococcus aureus resistentes a los fármacos . Se trata de un profármaco que también actúa como fármaco combinado , se inyecta por vía intravenosa y se escinde dentro del organismo en dos componentes activos: una forma modificada de vancomicina y un antibiótico cefalosporínico . En ensayos clínicos, la cefilavancina ha demostrado una eficacia similar con efectos secundarios reducidos en comparación con la vancomicina. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Long DD, Aggen JB, Chinn J, Choi SK, Christensen BG, Fatheree PR, et  al. (octubre de 2008). "Explorando la unión posicional de heterodímeros de glicopéptido/beta-lactama" . The Journal of Antibiotics . 61 (10): 603– 614. doi : 10.1038/ja.2008.80 . PMID 19168974 . 
  2. ↑ Tyrrell KL, Citron DM, Warren YA, Goldstein EJ (abril de 2012). "Actividad in vitro de TD-1792, un antibiótico glicopéptido-cefalosporínico multivalente, contra 377 cepas de bacterias anaerobias y 34 cepas de especies de Corynebacterium" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 56 (4): 2194–2197 . doi : 10.1128/AAC.06274-11 . PMC 3318369. PMID 22290981 .  
  3. ↑ Stryjewski ME, Potgieter PD, Li YP, Barriere SL, Churukian A, Kingsley J, et al. (noviembre de 2012). "TD-1792 frente a vancomicina para el tratamiento de infecciones complicadas de piel y tejidos blandos" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 56 (11): 5476– 5483. doi : 10.1128/aac.00712-12 . PMC 3486540. PMID 22869571 .   
  4. ↑ Douglas EJ, Laabei M (septiembre de 2023). "Guerras contra estafilococos: el desarrollo de antibióticos contraataca" . Microbiology . 169 (9). Reading, Inglaterra. doi : 10.1099/mic.0.001387 . PMC 10569064. PMID 37656158 .  
  5. ↑ Surur AS, Sun D (2021). "Híbridos de antibióticos macrocíclicos: un camino hacia candidatos clínicos" . Frontiers in Chemistry . 9 659845. Bibcode : 2021FrCh....9..317S . doi : 10.3389/fchem.2021.659845 . PMC 8120311. PMID 33996753 .  
  6. ↑ Saxena D, Maitra R, Bormon R, Czekanska M, Meiers J, Titz A, et al. (diciembre de 2023). "Abordando la membrana externa: facilitando la entrada de compuestos en patógenos bacterianos gramnegativos" . npj Antimicrobials and Resistance . 1 (1) 17. doi : 10.1038/s44259-023-00016-1 . PMC 11721184. PMID 39843585 .   
  7. ↑ Koh AJ, Thombare V, Hussein M, Rao GG, Li J, Velkov T (2023). "Híbridos antibióticos bifuncionales: una revisión de candidatos clínicos" . Frontiers in Pharmacology . 14 1158152. doi : 10.3389/fphar.2023.1158152 . PMC 10313405. PMID 37397488 .  
  8. ↑ Homer JA, Johnson RM, Koelln RA, Moorhouse AD, Moses JE (2024). "Reingeniería estratégica de antibióticos" . Nature Reviews Bioengineering . 3 (3): 213– 229. doi : 10.1038/s44222-024-00250-w . PMC 12083850. PMID 40384761 .