Crisina

La crisina , también llamada 5,7-dihidroxiflavona , ^{[ 1 ]} es una flavona presente en la miel , el propóleo , las pasifloras ( Passiflora caerulea y Passiflora incarnata ) y el Oroxylum indicum . ^{[ 2 ]} Se extrae de diversas plantas, como la pasiflora azul ( Passiflora caerulea ). ^{[ 1 ]} Tras su ingestión oral, la crisina presenta baja biodisponibilidad y rápida excreción . ^{[ 1 ]} Actualmente se están realizando investigaciones básicas para evaluar su seguridad y sus posibles efectos biológicos . ^{[ 1 ]}

La crisina es un ingrediente de los suplementos dietéticos . ^{[ 3 ]} Hasta 2016, no había ningún uso clínico de la crisina, ^{[ 1 ]} y ninguna evidencia de su efecto sobre los niveles de testosterona . ^{[ 4 ]} En 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos no recomendó que la crisina se incluyera en la lista de sustancias farmacéuticas a granel que pueden usarse en la formulación bajo la sección 503A de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos . ^{[ 5 ]}

La crisina, un componente de varias plantas medicinales (por ejemplo, Scutellaria baicalensis ), es una dihidroxiflavona , un tipo de flavonoide . ^{[ 6 ]} También se encuentra en la miel , el propóleo , las pasifloras , Passiflora caerulea y Passiflora incarnata , en Oroxylum indicum , ^{[ 2 ]} zanahorias, ^{[ 1 ]} manzanilla , ^{[ 7 ]} muchas frutas y en hongos , como el hongo Pleurotus ostreatus . ^{[ 6 ]} Se extrae de varias plantas, ^{[ 1 ]} como la pasiflora azul ( Passiflora caerulea ). ^{[ 1 ]}

La cantidad de crisina en la miel de diversas fuentes vegetales es de aproximadamente 0,2  mg por 100 g. ^{[ 8 ]} La crisina se encuentra típicamente en cantidades mayores en el propóleo que en la miel. ^{[ 9 ]} Un estudio de 2010 encontró que la cantidad de crisina era de 0,10  mg/kg en la miel de mielada y de 5,3  mg/kg en las mieles de bosque. ^{[ 10 ]} Un estudio de 2010 encontró que la cantidad de crisina en el propóleo era de hasta 28 g/L. ^{[ 10 ]} Un estudio de 2013 encontró que la cantidad de crisina en varios hongos de la isla de Lesbos, Grecia, variaba entre 0,17  mg/kg en Lactarius deliciosus y 0,34  mg/kg en Suillus bellinii . ^{[ 10 ]}

Los efectos de la crisina dependen de su biodisponibilidad y solubilidad . ^{[ 10 ]} Tras la ingesta oral en humanos, la crisina tiene baja biodisponibilidad y se excreta rápidamente . ^{[ 1 ]} Como resultado, se absorbe mal. ^{[ 1 ]}

Un estudio de 1998 determinó que las cantidades más altas en plasma eran de 12 a 64 nM. ^{[ 10 ]} Hasta 2015, los niveles séricos de crisina no se habían citado en la literatura. ^{[ 10 ]} Tras la ingesta oral en humanos, se informó que la biodisponibilidad era de 0,003% a 0,02%. ^{[ 10 ]}

No hay suficiente información para determinar cuánto tiempo se ha utilizado la crisina en la formulación farmacéutica . ^{[ 11 ]} La crisina se utiliza como ingrediente en suplementos dietéticos , pero no hay información sobre la exposición sistémica por aplicación tópica . ^{[ 3 ]} Hasta 2016, no había evidencia que respaldara ningún efecto de la crisina oral sobre los niveles de testosterona , ^{[ 4 ]} ni ninguna actividad modificadora de la enfermedad con formulaciones orales o tópicas. ^{[ 12 ]}

Se considera segura una cantidad diaria de crisina de 0,5 a 3 g. ^{[ 6 ]} Hasta 2016, no se observó toxicidad atribuible a la crisina en ensayos clínicos ni en informes de eventos adversos . ^{[ 13 ]} Hasta 2016, no se han identificado problemas de seguridad clínica. ^{[ 14 ]} Hasta 2016, los datos no clínicos sugieren posibles preocupaciones. ^{[ 14 ]} En 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . no recomendó que la crisina se incluyera en la lista de sustancias farmacéuticas a granel que pueden utilizarse en la formulación magistral según la sección 503A de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, basándose en la consideración de los siguientes criterios: (1) caracterización fisicoquímica; (2) seguridad; (3) eficacia; y (4) uso histórico de la sustancia en la formulación magistral. ^{[ 5 ]}

Hasta 2016, no hay evidencia de que la crisina se utilice en aplicaciones clínicas humanas. ^{[ 1 ]} La investigación mostró que la crisina administrada por vía oral no tiene actividad clínica como inhibidor de la aromatasa . ^{[ 1 ] [ 15 ]} Las nanoformulaciones de polifenoles , incluida la crisina, se elaboran utilizando diversos métodos de transporte, como liposomas y nanocápsulas . ^{[ 16 ]}

• Brave M (23 de junio de 2016). "Chrysin" (PDF) . Comité Asesor de Preparación de Medicamentos en Farmacia, División de Productos Oncológicos, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. pp. 1–13 . Archivado del original (PDF) el 4 de agosto de 2016. Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .