Hispanopedia WikiLa clorgilina ( DCI ), o clorgilina ( BAN ), es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) estructuralmente relacionado con la pargilina que se describe como un antidepresivo . [1] [2] Específicamente, es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoaminooxidasa A (MAO-A). [3] La clorgilina nunca se comercializó, [1] pero ha encontrado uso en la investigación científica . [4] Se ha encontrado que se une con alta afinidad al receptor σ 1 (K i = 3,2 nM) [3] [5] y con muy alta afinidad al receptor de imidazolina I 2 (K i = 40 pM). [6]
A diferencia de la selegilina , la clorgilina no parece ser un potenciador de la actividad monoaminérgica (MAE). [7] [8] [9] [10]
La clorgilina también es un inhibidor de la bomba de eflujo de múltiples fármacos . [11] Holmes et al. , 2012 revirtieron la resistencia a los fungicidas azólicos utilizando clorgilina, lo que muestra resultados prometedores para su uso en la resistencia a múltiples fungicidas . [11]
Referencias
- ^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 304–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 80–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ ab Stone TW (enero de 1993). Acetilcolina, receptores sigma, CCK y eicosanoides, neurotoxinas. Taylor & Francis. págs. 124–. ISBN 978-0-7484-0063-8.
- ^ Murphy DL, Karoum F, Pickar D, Cohen RM, Lipper S, Mellow AM, et al. (1998). "Alteraciones diferenciales de aminas traza en individuos que reciben inhibidores acetilénicos de MAO-A (Clorgilina) o MAO-B (Selegilina y pargilina)". MAO — la madre de todas las aminas oxidasas . Journal of Neural Transmission. Suplemento. Vol. 52. págs. 39–48. doi :10.1007/978-3-7091-6499-0_5. ISBN 978-3-211-83037-6. Número de identificación personal 9564606.
- ^ Yossef I (1994). Receptores sigma. Academic Press. pág. 84. ISBN 978-0-12-376350-1.
- ^ Piletz JE, Halaris A, Ernsberger PR (1994). "Psicofarmacología de los receptores imidazolina y alfa 2-adrenérgicos: implicaciones para la depresión". Critical Reviews in Neurobiology . 9 (1): 29–66 (43). PMID 8828003.
- ^ Shimazu S, Miklya I (mayo de 2004). "Estudios farmacológicos con sustancias potenciadoras endógenas: β-feniletilamina, triptamina y sus derivados sintéticos". Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry . 28 (3): 421–427. doi :10.1016/j.pnpbp.2003.11.016. PMID 15093948.
- ^ Knoll J (1983). "Deprenyl (selegilina): historia de su desarrollo y acción farmacológica". Acta Neurol Scand Suppl . 95 : 57–80. doi : 10.1111/j.1600-0404.1983.tb01517.x . PMID 6428148.
- ^ Knoll J (mayo de 1992). "El perfil farmacológico de (-)deprenyl (selegilina) y su relevancia para los seres humanos: una visión personal". Farmacología y toxicología . 70 (5 Pt 1): 317–321. doi :10.1111/j.1600-0773.1992.tb00480.x. PMID 1608919.
- ^ Yen TT, Dalló J, Knoll J (1982). "El efecto afrodisíaco de dosis bajas de (-) deprenyl en ratas macho". Pol J Pharmacol Pharm . 34 (5–6): 303–308. PMID 6821215.
- ^ desde