Articulo de referencia

Dimetilglioxima

3 \n| Solubility = low\n| MeltingPtC = 240 to 241\n| BoilingPt = decomposes\n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Structure\n| Dipole = 0\n }}"},"Section7":{"wt":"{{Chembox Hazards...

La dimetilglioxima es un compuesto químico descrito por la fórmula CH₃C ( NOH )C(NOH)CH₃ . Su abreviatura es dmgH₂ para la forma neutra y dmgH⁻ para la forma aniónica, donde H representa el hidrógeno. Este sólido incoloro es el derivado dioxima de la dicetona butano -2,3-diona (también conocida como diacetilo ). El DmgH₂ se utiliza en el análisis de paladio o níquel . Sus complejos de coordinación son de interés teórico como modelos para enzimas y como catalizadores. Muchos ligandos relacionados pueden prepararse a partir de otras dicetonas, por ejemplo, bencilo .

Preparación y reacciones

La dimetilglioxima se puede preparar a partir de butanona primero mediante reacción con nitrito de etilo para dar biacetil monoxima . La segunda oxima se introduce utilizando monosulfonato de hidroxilamina sódica : [ 1 ]

La 2,3-butanodiamina se produce por reducción de dimetilglioxima con hidruro de litio y aluminio . [ 2 ]

Complejos

La dimetilglioxima forma complejos con metales como el níquel , [ 3 ] el paladio y el cobalto . [ 4 ] Estos complejos se utilizan para separar dichos cationes de soluciones de sales metálicas y en análisis gravimétricos . También se utiliza en el refinado de metales preciosos para precipitar el paladio a partir de soluciones de cloruro de paladio .

Referencias

  1. Semon, WL; Damerell, VR (1930). "Dimetilglioxima". Síntesis Orgánica . 10 : 22. doi : 10.15227/orgsyn.010.0022.
  2. Hilleary, Christopher J.; Them, Theodore F.; Tapscott, Robert E. (1980). "Estudios estereoquímicos sobre diastereómeros de tris(2,3-butanodiamina)cobalto(III)". Química Inorgánica . 19 : 102–107 . doi : 10.1021/ic50203a022 .
  3. Lev Tschugaeff (1905). "Über ein neues , empfindliches Reagens auf Nickel" [ Acerca de un reactivo nuevo y sensible sobre níquel ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 38 (3): 2520– 2522. doi : 10.1002/cber.19050380317 .
  4. Girolami, GS; Rauchfuss, TB; Angelici, RJ (1999). Síntesis y técnica en química inorgánica: un manual de laboratorio (3.ª ed.). págs. 213–215 . ISBN   0-935702-48-2 vía Internet Archive.